摘要：本发明涉及一种苯并吲唑类衍生物的前药和其药学上可接受的盐及其制备方法、应用，其结构通式为：其中，R选自各类氨基酸、糖类以及其他带碱性基团的基团。其优点表现在：本发明的苯并吲唑衍生物前药及其盐结构解决了之前专利中化合物水溶性极差的问题，可用于静脉注射使用。本发明的苯并吲唑类衍生物前药及其盐可抑制微管蛋白聚合，对白血病、非小细胞肺癌、结肠癌、中枢神经系统肿瘤、黑色素瘤、卵巢癌、肾癌、前列腺癌以及乳腺癌等具备抗肿瘤活性。

摘要：本发明公开了一种开关操作装置，包括外套管、加长管、加长杆、第一调节套、第二调节套和连接头，所述外套管的上端为开口结构，下端为收口结构，且外套管的上端开口与下端的收口均与外套管的第一内管道相通，所述加长管从外套管的上端开口穿套在外套管内，所述加长管内设置有第二管道，且加长管为上端封闭，下端开口的结构，所述加长杆从外套管下端的收口进入，并从加长管下端的开口穿套在加长管的第二管道内，所述外套管的上下两端分别套设有第一调节套和第二调节套，所述加长管的上端和加长杆的下端均固接有与功能配套工具相配合的连接头。本发明长度调节范围广，连接头与功能配套工具通过多棱柱结构相配合高效限位，防转动性强。

摘要：本发明涉及苯并吲唑类衍生物及其制备方法、应用，所述的苯并吲唑类衍生物的结构通式为：

摘要：本发明涉及取代苯亚甲基四氢萘酮类衍生物及其制备方法、应用，化学结构式如式(1)所示：式(1)中，X表示CHOH或C＝O，R表示H、OH、F、Cl、CN、CONH₂、NO₂、CH₃、OCH₃、NH₂中的任一种。本发明中的合成路线可以在两个苯环上引入任意取代基团，从而为寻找活性更好的化合物消除了有机合成上的限制。当引入水溶性基团比如氨基等基团后，与先导化合物CA-4相比，可以大幅提高水溶性，有利于成药性的研究。另外当引入氨基，羟基等基团后，不仅提高了生物活性，并且可以在此基团的基础上制成前药，有利于开展体内活性的研究。本发明衍生物具有治疗卵巢癌、结肠癌、甲状腺癌及白血病的效果。

摘要：本发明涉及医药技术领域，是具有抗生育活性和抗真菌活性的一类新型四氢异喹啉类化合物及其药学上可接受的盐，经实验证明，它们抗生育活性强，对深、浅部真菌具有广谱抗真菌活性，因此可用于制备抗生育药物和抗真菌药物。本发明化合物的结构通式如图，其中R₁表示H，OH，CH₃O或CH₃COO；R₂表示H，OH，CH₃O或CH₃COO；R₃表示H，OH，CH₃O或CH₃COO；R₄表示H，OH，CH₃O或CH₃COO；R₅表示C₃～C₁₆的直链或支链烷基、C₃～C₁₆的直链或支链烯基、苄基、芳环上取代苄基；HX表示HCl、HBr。

摘要：本发明涉及医药技术领域，是一类具有抗肿瘤活性的化合物以及其制备方法和用途。该类化合物的结构通式为：其中，R1为烷基、杂环基、取代苯基、取代脂肪环基或脂杂环基，其中的取代基为2，3-亚乙基二氧基，3，4-亚乙基二氧基，2，3-亚甲基二氧基，3，4-亚甲基二氧基，或是各位取代的氢、烷基、烷氧基、卤素、胺基、羟基、三氟烷基、甲酸酯等；R2为杂环基、取代苯基，其中苯基的取代为2，3-亚乙基二氧基，3，4-亚乙基二氧基，2，3-亚甲基二氧基，3，4-亚甲基二氧基，或是各位取代的氢、烷基、烷氧基、卤素、胺基、羟基、三氟烷基、甲酸酯等。本发明化合物具有明显的肿瘤细胞毒作用以及广谱的激酶抑制活性，可以用来制备抗肿瘤药物。

摘要：本发明涉及一种4-(1-取代苯基乙烯基)联苯衍生物及其制备方法和应用。所述的4-(1-取代苯基乙烯基)联苯衍生物结构通式为：本发明的4-(1-取代苯基乙烯基)联苯衍生物可用于制备微管蛋白抑制剂、蛋白激酶抑制剂、治疗对细胞毒活性有反应的各种癌症如乳腺癌或结肠以及与异常血管生成相关的疾病癌的药物，具有高效、低毒、多重抑制效果的特点。

摘要：本发明涉及医药技术领域，是一类具有抑制人精子顶体酶活性的4-胍基苯甲酰胺类抗生育化合物。该类化合物的结构通式为Ⅰ式，其中R基团表示：-CH₂CH₂CH₃-(CH₂)₇CH₃-[(CH₂)₄CH₃]₂-C(CH₃)₃-COCH＝CH₂及Ⅱ式，本发明化合物化学性质稳定，能显著抑制人精子顶体酶活性，是一类高效、低毒的抗生育化合物，可用于制备抗生育药物。

摘要：本发明涉及医药技术领域，是一种新型的三氮唑醇类抗真菌化合物——1-取代哌嗪基-2-(2，4-二氟苯基)-3-(1H-1，2，4-三唑-1-基)-2-丙醇类化合物及其盐类。其化合物结构通式如Ⅰ：其中：X代表羟基或酯基；Y代表2，4-二氟苯基或2，4-二氯苯基；M代表氢或苯基；R代表(1)杂环或取代杂环；(2)取代苯甲酰基或取代苯乙酰基；(3)取代苄氧基苯基。其盐类包括盐酸盐、氢溴酸盐和甲烷磺酸盐。本发明化合物具有较强的抗真菌活性，且具有毒性低、抗真菌谱宽等优点，可用于制备抗真菌药物。

摘要：本发明涉及医药技术领域，是具有抗真菌活性的四氢异喹啉衍生物及其制备方法。本发明化合物的结构通式为Ⅰ：其中R基团分别为-(CH₂)₂CH₃，-(CH₂)₄CH₃，-(CH₂)₆CH₃，-(CH₂)₇CH₃，(CH₂)₈CH₃，-(CH₂)₉CH₃，-(CH₂)₁₁CH₃，-(CH₂)₁₅CH₃，经测定上述化合物均有抗真菌活性，本发明为寻求新的抗真菌药物提供了一类新的化合物。