摘要：本发明涉及一种用于改善失眠症状的中药组合物及其制备方法。其配方组成按重量份数表示为：炙黄芪50～60份、龙眼肉40～60份、酸枣仁80～100份、紫灵芝60～80份、麦冬60～80份、阿胶10～20份、大枣200～220份、冰糖120～140份。本发明对处于亚健康状态下的失眠、健忘、心悸、头疼等症状有较好的改善作用。

摘要：本发明属于有机合成技术领域。具体涉及一种醇类化合物的制备方法。本发明针对三元环氧的Suzuki类型开环偶联反应制备醇类化合物存在的一些缺点，如底物类型受限、反应需要加入过量的碱性很强的叔丁醇锂等问题，提供了一种高效、便捷的无需使用外源碱、官能团兼容性优越的Suzuki反应制备醇类化合物的合成方法。以环氧化合物和芳基硼酸为原料，在镍催化剂、配体条件下，与溶剂反应，得到醇类化合物。采用本发明方法合成醇类化合物反应条件温和，避免使用外源碱、且产率较高、副反应少、操作便捷、底物类型广泛。同时本反应体系加料方便、原

摘要：本发明公开了一种Hoshinoamide A的全固相合成方法，将Fmoc‑Pro‑OH偶联到2‑CTC树脂上；根据Hoshinoamide A肽序，对所得Fmoc‑Pro‑2‑CTC树脂依次偶联得到多肽树脂1；裂解多肽树脂1，得到多肽2；对多肽2进行甲基化处理；脱除所得Hoshinoamide A粗品的Fmoc保护基团，得到Hoshinoamide A。本发明一种Hoshinoamide A的全固相合成方法，首次人工合成该Hoshinoamide A天然产物，简单、快速的制备该化合物，减少合成步骤，可用于放大生产，提供足量的化合物以供相关的药效学、药代学研究，以及未来在抗疟疾方面的应用。

摘要：本发明涉及有机化学领域，具体涉及一种N-丁基-5-苯基噻唑-4-甲酰胺类衍生物的制备方法。本发明以噻唑-4-甲酰胺衍生物和取代碘苯作为底物，以碘化亚铜为催化剂，氢氧化钠为碱，二氧六环为溶剂，在油浴120℃下，得到5-苯基-噻唑-4-甲酰胺衍生物；本发明合成方法具有收率高，原料易得，铜催化剂使用量少，不需要使用昂贵的有机碱试剂，反应设备简单，原子经济性高等诸多优点。

摘要：本发明公开了一种去除空气中二氧化硫成份材料的制备及应用方法，制备方法包括(1)将基料、催化剂、溶剂、助剂混合，加入或不加入粘合剂和固化剂，常温常压条件下搅拌为均匀的浆料；(2)将第一步得到的均匀浆料，通过离心或抽滤方法得到膏状物；(3)将第二步得到的膏状物在35～40℃条件下保持3小时，再在150～160℃条件下保持3小时，得到可用于去除空气中二氧化硫成份的材料。本发明公开方法克服了众多不足之处，以价廉易得的基材与辅助材料、通过简易的方法制备出可用于去除空气中二氧化硫的材料，二氧化硫的去除率可达98％以上。

摘要：本发明公开了一种劳拉替尼中间体的合成方法，惰性气氛下，还原剂和4‑氟邻苯二甲酸酐反应得到5‑氟异苯并呋喃‑1‑酮；惰性气氛下，5‑氟异苯并呋喃‑1‑酮依次与卤代试剂、催化剂加热回流，得到3‑溴‑5‑氟异苯并呋喃‑1(3H)‑酮；3‑溴‑5‑氟异苯并呋喃‑1(3H)‑酮与羟基化试剂，反应得到3‑羟基‑5‑氟异苯并呋喃‑1(3H)‑酮；将3‑羟基‑5‑氟异苯并呋喃‑1(3H)‑酮与卤代甲烷、催化剂加热回流得到5‑氟‑3‑甲基异苯并呋喃‑1(3H)‑酮。本发明一种劳拉替尼中间体的合成方法提供一种劳拉替尼中间体的新型合成工艺，较已报道的路线减少了反应步骤，极大地提高了反应效率和产率。

摘要：本发明提供一种超高交联吸附树脂材料及其制备方法及其应用，其中制备方法为：首先将分散剂溶解于水中制备水相，然后将苯乙烯、二乙烯基苯、过氧化苯甲酰和致孔剂混合形成油相，将水相和油相混合以制备聚苯乙烯微球。接着，制备氯甲基化试剂，将聚苯乙烯微球置于1,2‑二氯乙烷中，加入氯甲基化试剂进行溶胀，溶胀完成后加入催化剂进行搅拌，得到氯甲基聚苯乙烯微球。最后，将氯甲基聚苯乙烯微球再次置于1,2‑二氯乙烷中，添加催化剂后保温，随后加热反应，最终得到超高交联吸附树脂。本发明提供了一种简便易行、成本低效益高且环境友好的解决方案，所制备的超高交联吸附树脂对含有苯酚、水杨酸及六价铬离子的工业废水进行吸附，表现优异。

摘要：本申请涉及药品制备技术领域，公开了一种益津降糖滴丸及其制备方法，由干浸膏粉、基质和环糊精制备而成，所述干浸膏粉由人参、茯苓、炒白术、仙人掌、甘草的水提醇沉液经浓缩、精制、干燥、粉碎制得，所述干浸膏粉与基质的质量比为1:(1‑4)；包括以下步骤：S1：制备干浸膏粉，将人参、茯苓、炒白术、仙人掌、甘草加水煎煮，合并滤液，减压浓缩至相对密度1g/mL，加入75％乙醇醇沉24小时，回收乙醇，浓缩、精制、干燥、粉碎；S2：称量基质，选自聚乙二醇6000和/或聚乙二醇8000；S3：加热熔融基质后，加入S1制得的干浸膏粉搅拌均匀；S4：将混合物加热至90℃，以3050滴/min速度滴入510℃的二甲硅油中冷却成滴丸，收集、擦拭、风干、包装。

摘要：本发明涉及一种低温连续提取气血康口服液的制备方法，包括：用低温连续提取法提取鲜三七或三七、人参、葛根或粉葛，并浓缩成浓缩液；将浓缩液先调pH值再浓缩得备用浸膏1，或将浓缩液先静置、过滤，再将滤液浓缩成浸膏，将浸膏稀释后调pH值得备用滤液1；取黄芪，水煮、过滤取滤液浓缩成清膏，加乙醇后静置、过滤，滤液回收乙醇，通过先将滤液调pH值，再浓缩得备用浸膏2，或通过先将滤液浓缩成浸膏再将浸膏稀释后调pH值得备用滤液2；最后将备用浸膏1和备用浸膏2与辅料混合，或将备用滤液1和备用滤液2与辅料混合；然后加水定量后煮沸，调节pH值至4.0‑6.0，最后微孔过滤处理制得气血康口服液。该方法简单易行，提取效率高。

摘要：本发明涉及血气康口服液的制备方法，包括：采用低温连续提取法或渗漉法提取鲜三七或三七、人参、葛根或粉葛，得提取液1；提取液1继续浓缩成备用浸膏1；取黄芪，水煎煮数次，过滤、浓缩成清膏，加80‑95％乙醇浓缩至45‑75％，静置、过滤，滤液回收乙醇，再浓缩得提取液2；提取液2继续浓缩成备用浸膏2；将提取液1和提取液2混合，静置、过滤、浓缩得提取浸膏；将备用浸膏1、备用浸膏2稀释后混合，静置、过滤得提取滤液；将提取浸膏或者提取滤液与辅料混合，加水定量后煮沸，调节pH值至4.0‑6.0，微孔过滤制得气血康口服液。该方法提取效率，保持澄明稳定性好，保留药效成分浓度高，药品质量稳定。