摘要：本发明涉及一种侧链含酸敏感基元(原酸酯)的两亲性嵌段聚合物的合成方法，及其该递送载体和包含活性剂的pH敏感控释胶束药物组合物。该药物组合物可以是用于该活性剂的局部可控递送或者可注射的剂型。使用简单的方法，疏水性药物可容易的负载于胶束中，该聚合物药物组合物可大幅度提高药物胞内传输和癌细胞灭杀效率。

摘要：本发明涉及一种表面浸浊聚原酸酯-聚酰胺共聚物的合成方法，及其该递送载体和包含活性剂的控释药物组合物，属于聚合物载体与缓控释材料技术领域。该药物组合物可以是用于该活性剂的局部可控递送或者可注射的剂型。

摘要：本发明涉及一种二氨基原酸酯单体的合成方法，属于有机化学及生物材料技术领域。所说的二氨基原酸酯单体就是如化学式I所示的4-氨基甲基-2-氨基戊氧基-2-R基-[1，3]二噁烷，R基是氢或者甲基，是一种全新结构的新一代原酸酯类单体。这种二氨基原酸酯单体的合成方法，以3-氨基-1，2-丙二醇为原料，经三氟乙酸乙酯反应保护氨基后，在酸催化剂作用下雨三甲基原酸酯反应，所得产物在催化剂作用下与5-三氟乙酰胺基戊醇酯交换反应得到单体前体，最后该前体在碱性溶液中脱去三氟乙酰保护基即得二氨基原酸酯单体。本发明合成方法原料易得、合成工艺简单、经济及产率较高，适合大规模工业化生产，同时该单体在常温下极其稳定，可用于新一代聚原酸酯高分子生物材料的研究与开发。

摘要：本发明公开了一种由氟铁龙制备卡培他滨的新工艺，属于药物化学技术领域。其特征在于以5′-脱氧-5-氟-尿苷为起始原料，经2′，3′位羟基保护、5-氟胞苷的生成、氯甲酸正戊酯酰化及微酸脱去羟基保护基四步化学反应得到卡培他滨。该制备方法顺序合理、原料稳定易得、反应条件温和、工艺可控性强、收率高，中间体粗品纯度高，无需繁琐的纯化处理，适合工业化生产。

摘要：本发明公开了一种抗癌药物卡培他滨及其羟基衍生物关键中间体的制备方法，属于药物化学技术领域。其特征在于以N-[(正戊氧基)羰基]-5-氟胞嘧啶为起始原料，经五步化学反应得到卡培他滨。该制备方法顺序合理、原料易得、反应条件温和、工艺可控性强、收率高，成本低。中间体粗品纯度高，无需繁琐的纯化处理，后期所得到的卡培他滨即可达到美国药典的标准，更易于工业化生产。

摘要：本发明公开了桑椹生产加工技术领域的一种基于提取装置的桑椹深加工工艺，应用于该工艺的提取装置，包括进料斗，进料斗下端固定连接有箱体，垂直位于进料斗的下端，且位于箱体内上端固定设有下料机构，下料机构下端设有抛翻机构，抛翻机构下端设有破碎挤压机构，抛翻机构右侧设有筛分机构，筛分机构下端设有折叠机构，箱体内右侧上端固定设有电动推杆，电动推杆下端设有热风机，热风机下端设有喷气机构；通过以上的设置可以解决现有技术中对于需要桑椹进行提取的加工工作，在经过水洗后，由于桑椹沾染大量水分，如果不及时除水除湿，则在提取桑椹汁液过程中，将会掺杂部分水分，从而造成提取桑椹汁液的纯度降低的问题。

摘要：本发明公开了空心胶囊制备技术领域的一种羟丙基淀粉空心胶囊制备装置及工艺，包括固定支架，所述固定支架内侧壁上固定连接有成型板，所述成型板顶部连接有若干组用于精准保证空心胶囊成型均匀的胶囊模具；本发明通过在每次对空心胶囊生产过程中，利用外模具、内模具和脱离机构的配合形成密封的胶囊注胶腔，内模具与外模具之间的间隙各处均一致，有利于保证后续注胶充满注胶腔后的空心胶囊各处均能处于同一薄厚装填，避免了蘸胶过程的很多不确定性，有利于保证每次空心胶囊的成型质量，在注胶完成后，利用开合机构配合脱离机构从空心胶囊内侧进行充气，气体挤压空心胶囊，使空心胶囊快速脱离胶囊模具，有利于空心胶囊的生产。

摘要：本发明涉及软胶囊制备技术领域，具体为一种改性淀粉软胶囊制备工艺及设备，包括如下步骤：步骤一、胶带的制备：将由甘油、蒸馏水、改性淀粉胶粉及凝胶剂四种组分制备而成的囊材胶液均匀涂抹到加热板上进行加热，保持加热温度在90‑95℃，使得液态的囊材胶液形成半熔融状态，然后自然冷却并形成具有韧性的胶带；步骤二、将两条胶带分别缠绕于两侧的缠绕辊上，并使得两条胶带穿过上辊轴和下辊轴，最终使得两条胶带穿过两个模辊组件。本发明通过在囊材胶液的原材料中加入改性淀粉胶粉，可有效增加由囊材胶液制成的软胶囊外壳的粘接性和韧性，并能够有效避免氧化交联问题产生，增强了软胶囊的整体稳定性。

摘要：本发明公开了改性淀粉空心胶囊壁材制备方法及改性淀粉空心胶囊壁材，包括如下步骤：先将胶囊原料倒入料筒中被搅拌架搅拌混合，然后落入储胶盒内储存，再利用切胶机构对胶体等量切断而落入注胶模具内，随着注胶模具在制囊台上移动，而被挤压成型空心胶囊，被烘干，最后被出囊装置的振动机构振动滑落收集。本发明通过设置的制囊台和设置的出胶装置、压胶装置和烘干箱，使得胶囊原料依次完成搅拌混合、等量出胶、压制成型盒烘干定型的工序，同时设置的用于接胶的注胶模具在制囊台上的自动循环运动完成上述工序，还能回到制囊台后端再重新使用，其投入工作人员数少，利于整体优化而节省时间，具有推广使用价值。

摘要：本发明公开了一种侧链含原酸酯基团（六元环）的酸敏感两亲性嵌段共聚物的合成方法，以及该载药体系在药物传递领域的应用。本发明的共聚物具有良好的酸敏感性，生物相容性和生物可降解性，可在水溶液中自组装并形成壳核结构的药物载体，在靶向治疗领域具有良好的应用前景。