摘要：本文所公开的是一种抗migis‑α抗体专一于人类mα链上的migis‑α，可以结合B淋巴细胞上的mIgA，导致表达mIgA的B淋巴细胞溶解，并降低分泌IgA的B淋巴细胞产生IgA。进一步公开的是一种药物组合物，包含抗migis‑α抗体和医药上可接受的载体。进一步公开的方法是用在人受试者体内溶解表达mIgA的B淋巴细胞与减少IgA产生，藉由使用专一于人类mα链的抗体，可以结合B淋巴细胞上mIgA的migis‑α，造成表达mIgA的B淋巴细胞溶解，并降低分泌IgA的B淋巴细胞产生IgA。本文公开一种方法用来治疗受试者的疾病，包括施用抗体其专一于人类mα链的migis‑α，可以结合B淋巴细胞上的mIgA，因此溶解受试者免疫系统表达mIgA的B淋巴细胞与减少产生IgA抗体。此外，本发明公开使用所述抗migis‑α抗体或片段来治疗受试者的疾病，它能受惠于在免疫系统中清除表达mIgA的细胞或减少IgA抗体。

摘要：本发明涉及建构的基因转殖非人类动物，在此动物的基因组中，一组内源免疫球蛋白Cγ恒定区的编码序列被人类免疫球蛋白Cε恒定区的编码序列取代。优选的基因转殖动物是小鼠，在其基因组中，Cγ1恒定区和Cκ恒定区分别置换为人类免疫球蛋白Cε恒定区和Cκ恒定区。此基因转殖小鼠经过免疫后，会产生分泌人源化IgE的B细胞和抗原特异性人源化IgE。本发明亦涉及利用此基因转殖动物，以融合瘤和其他技术来制备含有人源化IgE血清、含有抗原特异性人源化IgE抗血清和单株抗原特异性人源化IgE抗体的应用。