摘要：本发明公开了一种碱性磷酸酶基因及其编码蛋白与应用，目的是提供一种可和目的蛋白编码基因融合并在多形汉逊酵母(Hansenula polymorpha)中高效表达的碱性磷酸酶基因及其编码蛋白。本发明所提供的碱性磷酸酶基因，是下列核苷酸序列之一：1)序列表中SEQ ID №：1的DNA序列；2)编码序列表中SEQ ID №：2蛋白质序列的多核苷酸；3)与序列表中SEQ ID №：1限定的DNA序列具有90％以上同源性，且编码相同功能蛋白质的DNA序列。本发明所提供的碱性磷酸酶，是具有序列表中SEQ ID№：2氨基酸残基序列的蛋白质，或者是将SEQ ID №：2的氨基酸残基序列经过一个或几个氨基酸残基的取代、缺失或添加且具有与SEQ ID №：2的氨基酸残基序列相同活性的由SEQ ID №：2衍生的蛋白质。

摘要：本发明属于蛋白质表达基因工程领域，具体地说是利用汉逊酵母作为细胞工厂表达外源基因的产物，由于SARS病毒与汉逊酵母在进化关系上亲缘较远，SARS病毒S、S1、S2和主要抗原表位基因在蛋白翻译过程中其密码子用法与汉逊酵母差别很大，从而导致翻译异常停顿。在SARS病毒S、S1、S2基因和主要抗原表位基因表达产物的产业化生产过程中，本发明按照汉逊酵母高表达基因的密码子用法重新设计SARS病毒S、S1、S2基因和主要抗原表位基因。高表达产物可作为疫苗用于预防SARS病毒引起的非典型性肺炎。本发明设计的基因也可用于与粘膜免疫的霍乱毒素B亚单位基因(专利申请号：03110441.X)在汉逊酵母中融合表达，表达产物可作为口服疫苗。

摘要：本发明公开了一种与番茄花叶病毒外壳蛋白相互作用的蛋白及其编码基因与应用，其目的是提供一种与番茄花叶病毒外壳蛋白相互作用的蛋白及其编码基因与一种防治番茄花叶病毒的方法。本发明所提供的与番茄花叶病毒外壳蛋白相互作用的蛋白，是具有序列表中SEQ ID №：2氨基酸残基序列的蛋白质，或者是将SEQ ID №：2的氨基酸残基序列经过一个或几个氨基酸残基的取代、缺失或添加且具有与SEQ ID№：2的氨基酸残基序列相同活性的由SEQ ID №：2衍生的蛋白质。本发明将在防治番茄花叶病毒方面发挥重要作用。

摘要：本发明属于蛋白质表达基因工程领域，具体地说是利用汉逊酵母作为细胞工厂表达外源基因的产业化研究领域。由于霍乱弧菌与汉逊酵母在进化关系上亲缘较远，且属于原核生物，霍乱毒素B亚单位基因(CTB)在蛋白翻译过程中其密码子用法与汉逊酵母差别很大，从而导致翻译异常停顿。为了提高CTB在汉逊酵母中的表达量，本发明通过多变异统计分析方法，按照汉逊酵母高表达基因的密码子用法重新设计CTB的编码基因。表达产物可用于预防霍乱弧菌引起的腹泻和作为粘膜免疫佐剂增加通过粘膜途径接种的多种疫苗的免疫效果。本发明设计的CTB基因也可与其它抗原基因在汉逊酵母中融合表达，表达产物可作为口服疫苗。

摘要：一种生产纤维素乙醇的方法：a)将厌氧纤维素降解菌和乙醇厌氧杆菌接种于种子液培养基中，厌氧条件下50-70℃进行活化；b)将活化后的厌氧纤维素降解菌液接种于碳源为微晶纤维素的种子液培养基中，将乙醇厌氧杆菌液接种于碳源为葡萄糖的种子液培养基中，培养得到种子液；c)种子液接种于发酵培养基中，厌氧条件下，培养温度50-70℃，培养时压力为-0.1MPa～0.1MPa，发酵时pH为6.5-8.0，发酵至纤维素降解。本发明所得乙醇转化率为33％--36％。本发明同时进行纤维素降解和乙醇转化，节约能耗，降低了纤维素乙醇的生产成本，有利于推动低碳经济的发展和生物质能源替代化石燃料的进程。

摘要：一种快速筛选嗜热厌氧产乙醇微生物高产乙醇菌株的方法，主要步骤如下：1)将野生型菌株在含有乙醇的液体培养基中连续培养，定向进化嗜热厌氧产乙醇微生物的乙醇耐受性；2)对耐受乙醇的菌株进行甲基磺酸乙酯诱变，将诱变后的菌液涂布到含有乙醇的固体培养基上；3)待形成单菌落后，选择菌落半径大的单菌落滴加2，3，5-三苯基氯化四氮唑显色液，取显色颜色深的单斑到含有高底物浓度的CaCO3复筛平板上进行复筛；4)选择菌落半径大但透明圈半径小的菌落，滴加pH指示剂排除假阳性；5)发酵后用气相色谱或乙醇定量试剂盒测定乙醇浓度，选择乙醇产量高的菌株在非选择条件下培养至少20代，仍能保持高乙醇产量的菌株即为目的菌株。

摘要：一种低频超声波介导的转化微生物的方法，步骤为：1)在液体培养基中培养细菌至对数期；2)在含有步骤1中的液体培养基的玻璃瓶中加入待转化的底物；3)将步骤2中的玻璃瓶放入超声波仪器的空腔内；4)启动超声波仪器，频率0.1-1000千赫，功率0.01-1000特，采用非探头式接触，整个转化过程在生物反应器的溶液中进行，连续可调或间歇式超声波；5)细胞复苏、转接、涂平板。本发明可以对单个细胞、单个反应器操作，也可以实现高通量，而且操作简单，随意控制，并可以实现远程遥控。

摘要：一种细胞遗传转化的方法，利用超声波转化装置，并将该超声波转化装置定为如下参数：1)超声波发射频率为0.1-1000千赫；2)超声波输出功率为0.01-1000瓦特/cm2；上述条件下，将待转化的生物大分子转化入微生物、微藻和动植物细胞中。本发明还提供了用于实现上述方法的超声波转化装置。本发明可以用于微生物的遗传转化；细胞间物质和能量的转移；生物反应器内核酸、蛋白质、多糖、药物的定时转化。

摘要：一种提高微生物底物利用率的发酵方法，其主要步骤为：a)将不同糖在其细胞中具有协同作用的细菌接种于发酵培养基中进行活化；b)将活化后的细菌液接种于含不同糖的发酵培养基中发酵，以提高细菌的底物使用率；或者c)将活化后的细菌菌液转接至以单糖为底物的发酵培养基中培养至特定前期，再加入另外一种能与之相互协同的单糖进行发酵，以提高细菌的底物使用率。本发明通过在其培养的不同阶段添加不同比例的不同单糖，提高微生物的底物利用率。本发明能够不经过物理或化学的方法，而是直接通过调整不同糖间的添加比例和添加时间来优化微生物的底物利用率。

摘要：本发明涉及标签材料领域，旨在提供一种用于指示环境温度变化的视觉标签。该标签至少包括依次设置的三层结构：滤纸A、塑隔层和滤纸B，且塑隔层能够从滤纸A和滤纸B之间抽离；其中，滤纸A上含有均匀混合的高分子聚合材料H-[OCH2-CH2-]n-OH及颜料，用于指示环境温度变化；所述颜料为食品着色剂或化工染料。本发明的温敏标签适用于食品冷链物流、生物制品冷链物流、冷库、冷藏车、超市冷柜、高温电缆、变电站、极地等对温度有特殊要求的环境。相对于现有的温度标识技术，本发明具有简捷、快速、使用方便、适用广、成本低廉等优点。