摘要：本发明提供了一种用于吸收反向电动势的吸收装置，包括IGBT模块、功率电阻、电压采样电路、控制及驱动电路，IGBT模块的栅极与控制及驱动电路的输出端连接，IGBT模块的集电极串接功率电阻，IGBT模块的发射极与线圈的一端电连接，功率电阻的另一端与线圈的另一端电连接；电压采样电路的输出端与控制及驱动电路的输入端连接。本发明通过控制及驱动电路控制IGBT模块导通，利用功率电阻吸收消耗反向电动势，在吸收反向电动势的过程中不会致使IGBT模块和功率电阻损坏，从而延长了一种用于吸收反向电动势的吸收装置的使用寿命。

摘要：本发明提供了无源光网络传输方法及相关设备，该方法包括：在第一无源光网络单元侧检测接收的报文的报文长度；响应于所述报文长度X大于等于64位，则于第一无源光网络单元侧使得所述报文的最高8位填充为a；响应于所述报文长度X小于64位，则于第一无源光网络单元侧使得所述报文的最高2位填充为b，以将64‑1‑X转换为二进制码填充于所述报文的第3位至第8位，并从最高的第9位开始填充64‑1‑X个字节的字符；所述第一无源光网络单元将经填充的报文通过无源光网络传输系统传输给第二无源光网络单元，供第二无源光网络单元根据接收到的报文进行还原处理。本发明使得PON设备兼容各种主流工业通信协议。

摘要： 一种治疗脉管炎的药粉属中草药领域，本发明是利用野生多年生草本植物——羊蹄为主药。该药的主要成分是由羊蹄，白矾，田七粉，人参，鸡蛋清所构成，对治疗脉管炎有特效。

摘要： 一种铁叶参脉炎灵属中草药领域，本发明是利用东北地区野生草本二年生植物——铁叶参为主药，铁叶参脉炎灵的主要成分是由铁叶参，白矾，田七粉，犀角，鸡蛋清所构成。该药对静脉炎，脉管炎，腮腺炎均有特效。

摘要：本发明公开了一类嘧啶或吡啶化合物，及其药学上可接受的盐、立体异构体、前药和溶剂合物，其制备方法、药物组合物以及医药用途。该类所述化合物可以对EGFR蛋白酶的变异形态产生抑制作用，因此能有效地抑制多种肿瘤细胞的生长，可用于制备抗肿瘤药物，用于很多不同的癌症的治疗、联合治疗或预防，并可以克服现有药物吉非替尼、厄洛替尼等第一代EGFR抑制剂诱发的耐药性。更特别地，该类化合物可用于制备用于治疗或预防由某些变异形态的表皮生长因子受体(例如L858R激活突变体、Exon19缺失激活突变体、和T790M抗性突变体)所介导的疾病、障碍、紊乱或病况的药物。

摘要：本发明提供了式(I)所示的一系列5-甲基-2-(吡啶-2-基氨基)-8H-吡啶并[2,3-d]嘧啶-7-酮类化合物、其药学上可接受的盐、对映异构体、非对映异构体或外消旋体、前药分子和溶剂合物，其作为细胞周期蛋白依赖性激酶CDK4和/或CDK6选择性抑制剂，可用于治疗与细胞周期蛋白依赖性激酶信号通路有关的疾病。更特别地，该类化合物可有效抑制多种肿瘤细胞的生长，可用于制备抗肿瘤药物，用于不同的癌症的治疗、联合治疗或预防。

摘要：本发明涉及医药技术领域，具体为由以下化学式I或化学式II表示的羧酸化合物及其药学上可接受的盐、前药、和溶剂化物及其制备方法，包含这些物质的药物组合物以及其用途。

摘要：本发明涉及下面式(I)所示的氘代嘧啶类化合物，其药学上可接受的盐、立体异构体、前药和溶剂合物，其制备方法、药物组合物以及用途。所述化合物可以对EGFR蛋白激酶的变异形态产生抑制作用，因此有效抑制多种肿瘤细胞的生长，可用于制备抗肿瘤药物，用于很多不同的癌症的治疗或预防，并可以克服现有药物吉非替尼、厄洛替尼等第一代EGFR抑制剂诱发的耐药性。更特别地，该类化合物可用于制备用于治疗或预防由某些变异形态的表皮生长因子受体(例如L858R激活突变体、Exon19缺失激活突变体、和T790M抗性突变体)所介导的疾病、障碍、紊乱或病况的药物。

摘要：本发明涉及医药技术领域，具体为由以下化学式I或化学式II表示的羧酸化合物及其药学上可接受的盐、前药、和溶剂化物及其制备方法，包含这些物质的药物组合物以及其用途。

摘要：本发明公开了一类嘧啶或吡啶化合物，及其药学上可接受的盐、立体异构体、前药和溶剂合物，其制备方法、药物组合物以及医药用途。该类所述化合物可以对EGFR蛋白酶的变异形态产生抑制作用，因此能有效地抑制多种肿瘤细胞的生长，可用于制备抗肿瘤药物，用于很多不同的癌症的治疗、联合治疗或预防，并可以克服现有药物吉非替尼、厄洛替尼等第一代EGFR抑制剂诱发的耐药性。更特别地，该类化合物可用于制备用于治疗或预防由某些变异形态的表皮生长因子受体(例如L858R激活突变体、Exon19缺失激活突变体、和T790M抗性突变体)所介导的疾病、障碍、紊乱或病况的药物。

摘要：本发明公开了一类嘧啶或吡啶化合物，及其药学上可接受的盐、立体异构体、前药和溶剂合物，其制备方法、药物组合物以及医药用途。该类所述化合物可以对EGFR蛋白酶的变异形态产生抑制作用，因此能有效地抑制多种肿瘤细胞的生长，可用于制备抗肿瘤药物，用于很多不同的癌症的治疗、联合治疗或预防，并可以克服现有药物吉非替尼、厄洛替尼等第一代EGFR抑制剂诱发的耐药性。更特别地，该类化合物可用于制备用于治疗或预防由某些变异形态的表皮生长因子受体(例如L858R激活突变体、Exon19缺失激活突变体、和T790M抗性突变体)所介导的疾病、障碍、紊乱或病况的药物。