摘要：提供了一种光扫描器封装。该光扫描器封装包括：光扫描器装置，扫描入射光束并包括扫描镜和操作所述扫描镜的梳型电极结构；容纳所述光扫描器装置的封装容器；以及封装窗口，形成于所述封装容器上以密封所述封装容器，并包括反射镜，所述反射镜将来自所述光扫描器装置的所述扫描光束反射到在一侧上的屏幕单元，从而将所述扫描光束的路径与源自所述入射光束的噪声光束的路径分开。

摘要：本发明涉及一种锂二次电池用正极添加剂及包括其的正极材料，即，涉及在通过降低负极的不可逆容量损失来稳定地保持锂二次电池的电化学特性的同时，能够减少由于现有正极添加剂引起的凝胶化(gelation)反应和气体产生等的锂二次电池用正极添加剂及包括其的正极材料。

摘要：本发明公开了一种分泌表达氨肽酶的重组枯草芽孢杆菌的构建方法及利用该重组菌生产氨肽酶的方法，属于基因工程技术领域。该方法高效安全，获得的氨肽酶是胞外酶，有利于后期大规模生产的提取纯化，产品符合食品要求。

摘要：本发明公开了一种高产氨肽酶的重组大肠杆菌及其构建方法，生物工程技术领域。该方法简单有效，构建的重组大肠杆菌能高效表达氨肽酶，为后期研究氨肽酶的特性、结构等提供所需蛋白。

摘要：本发明公开了一种腈水合酶调控蛋白的分离纯化方法，是采用镍柱分离纯化腈水合酶调控蛋白，属于生物制品分离纯化技术领域。本发明方法工艺简单，能得到纯度较高的腈水合酶调控蛋白。

摘要：本发明公开了一种克隆表达腈水合酶调控蛋白的方法，是采用在腈水合酶调控蛋白基因序列N端加His-tag，与腈水合酶成熟酶基因串联，在大肠杆菌BL21中共表达，属于基因克隆技术领域。本发明方法操作简单，具有较高的效率和成功率。

摘要：本发明公开了一种高效表达高分子量型腈水合酶的基因工程菌及其应用，属于微生物基因工程技术领域。本发明所述的高分子量型腈水合酶基因nhhB(rbs)A(rbs)G是基于R.rhodochrous J1来源的腈水合酶基因bag，经密码子优化及表达元件改造之后化学合成得到，该基因全长1645bp，编码533个氨基酸，能够在大肠杆菌中成功表达。该方法高效安全，在24℃诱导16h即可获得96.7U/mL可溶性腈水合酶，纯化后比酶活高达234U/mg。该方法有利于生产过程中腈水合酶的提取纯化以及酰胺类物质的高效酶法合成。

摘要：本发明涉及锂二次电池正极活性物质、其的制备方法及包含其的锂二次电池。本发明的锂二次电池正极活性物质包含锂过量型层状氧化物，在上述锂过量型层状氧化物中，相对于总上述锂过量型层状氧化物，以50体积百分比至100体积百分比含量包含平均粒径为300nm至10μm的一次粒子。

摘要：本发明涉及包含过锂化层状氧化物(overlithiated layered oxide，OLO)的正极活性物质，更详细地，包含：过锂化层状氧化物，由下述化学式1表示；以及非晶玻璃氧化物涂层，位于由上述化学式1表示的过锂化层状氧化物的表面。化学式1：rLi2MnO3·(1‑r)LiaNixCoyMnzM11‑(x+y+z)O2(在上述化学式1中，0<><>

摘要：本发明涉及包含过锂化层状氧化物(overlithiated layered oxide，OLO)的正极活性物质，更详细地，包含：过锂化层状氧化物，由下述化学式1表示；以及非晶玻璃氧化物涂层，位于由上述化学式1表示的过锂化层状氧化物的表面。化学式1：rLi2MnO3·(1‑r)LiaNixCoyMnzM11‑(x+y+z)O2(在上述化学式1中，0<><>