摘要：本发明公开了用于选择性氧化芳香醇获得芳香醛的光‑热协同催化剂及其应用，该光‑热协同催化剂是由光催化剂和热催化剂复合而成。本发明的催化剂用于选择性氧化芳香醇获得芳香醛，稳定性高、活性高、反应条件温和，而且无毒无污染、能耗很低。

摘要：本发明涉及一种混合动力汽车及其动力系统，动力系统包括前动力结构和后动力结构，前动力结构的输出端通过离合器连接后行星排的后第一端，前动力结构的输出端通过离合器连接后行星排的后第二端，后第二端通过锁止离合器连接壳体，后第二端通过离合器连接系统输出轴，后行星排的后第三端通过离合器连接系统输出轴，后第三端通过锁止离合器连接壳体。后行星排的两个不同端分别通过离合器连接系统输出轴，前动力结构的输出端也通过离合器连接后行星排的两个不同端，那么，通过调节相应的离合器能够调节输出传动比，即调节输出扭矩。因此，该动力系统不管在何种运行模式下，均能够根据动力系统结构本身调节输出扭矩，扭矩调节灵活性得到大幅度提升。

摘要：本申请公开了一种半导体器件的制备方法及半导体器件，用以减小半导体器件的漏电流。本申请实施例提供的一种半导体器件的制备方法，包括：提供衬底，并在衬底一侧形成第一介电质层；衬底包括阵列区以及位于阵列区之外的周边区；在第一介电质层背离衬底一侧形成初始掩膜图案；对初始掩膜图案至少采用两次图形化工艺，在阵列区形成第一掩膜图案，以及在周边区形成第二掩膜图案，第一掩膜图案具有第一高度，第二掩膜图案具有第二高度，第二高度大于第一高度；其中，每一次图形化工艺均对阵列区和周边区进行曝光。

摘要：本公开实施例涉及半导体领域，提供一种半导体结构的制造方法，包括：提供衬底，衬底包括阵列区和外围区，外围区的衬底包括有源层，阵列区的衬底内具有埋入式字线和介电层，介电层位于埋入式字线上；在衬底上形成第一掩膜层，第一掩膜层覆盖外围区和阵列区；在第一掩膜层上形成阻挡层，阻挡层至少覆盖外围区；在阻挡层上形成第二掩膜层，第二掩膜层覆盖外围区和阵列区；在外围区依次刻蚀第二掩膜层、阻挡层以及第一掩膜层以形成第一通孔，并同时在阵列区刻蚀第二掩膜层、第一掩膜层以及介电层以形成第二通孔，第一通孔和第二通孔分别暴露出有源层和埋入式字线，从而同时解决不同区域分别存在的刻蚀过量和刻蚀不够的问题。

摘要：本发明涉及反应炉技术领域，提出了一种电化盐技术反应炉，包括反应机构、预热机构、避振机构以及反应炉本体，所述反应机构安装在所述反应炉本体的内部，所述反应机构适用于熔盐的熔化，所述预热机构安装在所述反应炉本体的顶部，所述预热机构适用于熔盐的预热，通过转动电机、搅拌组件等结构的设置，反应炉本体内置加热内胆，配合转动电机驱动的搅拌组件，确保熔盐在加热过程中得到均匀搅拌，回流组件通过主动啮合齿轮与随动啮合齿轮的啮合配合，实现物料循环传输，确保物料的加热循环，而黏度计实时监控，一旦熔盐达到预定黏度，立即触发出料组件进行出料，提升生产效率，通过上述技术方案，解决了现有技术中的生产效率低和节能环保性不足问题。

摘要：本公开提供一种半导体图形的形成方法，涉及半导体技术领域。该方法包括：提供衬底和光罩；在光罩对准第一位置的情况下，通过曝光显影在衬底上形成第一光阻层；第一光阻层包括沿预设方向周期排列的第一图形，其沿预设方向的尺寸为第一长度；形成覆盖第一光阻层的第一阻挡层；在光罩对准第二位置的情况下，通过曝光显影形成第二光阻层；第二位置是第一位置沿预设方向移动第二长度后的位置；第二光阻层部分地覆盖第一光阻层；对未被第二光阻层覆盖的第一光阻层进行刻蚀，使第一光阻层形成沿预设方向周期排列的第二图形，其沿预设方向的尺寸为第三长度，第三长度等于第一长度与第二长度之差；去除第二光阻层。本公开减小了半导体图形的特征尺寸。

摘要：目前用于检测A型流感病毒H5亚型病毒的方法，如细胞培养、血凝抑制、荧光抗体和酶免疫分析测定及逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)可具有灵敏性低和特异性低的缺点。此外，这些方法相对来说使用困难，并且可能不适于每天的例行检测。本发明的用于检测H5病毒的试剂盒提供一种用户可容易掌握使用的替代方法，相对来说对H5病毒更灵敏和特异。此检测试剂盒利用两条用于复制H5病毒的特异性设计的引物A和B，和用于固定已扩增的病毒RNA的特异性捕获探针。另一引物C也被设计用于检测致病性H5病毒。用这种检测试剂盒如果需要，可在一天内完成对H5病毒检测。

摘要：本发明涉及一种新型高分子脂质体及其制备方法，通过二甲基环氧丙基十八烷基氯化铵与γ-聚谷氨酸反应，形成一种双亲性高分子γ-聚谷氨酸十八烷基季铵盐。然后将γ-聚谷氨酸十八烷基季铵盐、胆固醇按照不同质量比溶解在二氯甲烷中，按照反相蒸发法或薄膜分散法制备形成高分子脂质体。与现有产品和技术相比，本发明的特点在于：整个制备过程简单，适合于产业化生产；制备的产物具有粒径均匀可控，有效粒径在70～130nm；表面正电性低，Zeta电位在6～8mV；制剂稳定性好，制备工艺简单等特点。?

摘要：本发明涉及一种长春新碱纳米靶向缓释长循环脂质体及制备方法。脂质体粒径在50～200nm之间，其粒径均匀，表面富含聚乙二醇和叶酸。原料质量份数比配比为：叶酸修饰的赖氨酸壳聚糖十八烷基季铵盐(FA-OQLCS)∶聚乙二醇修饰的赖氨酸壳聚糖十八烷基季铵盐(PEG-OQLCS)∶长春新碱＝1∶1～2∶0.5～1；FA-OQLCS与PEG-OQLCS总量∶胆固醇＝4～2∶1；采用反相蒸发法或薄膜分散法制备；整个制备过程简单快捷，制备周期短，制备的高分子脂质体载药率可高达9.7％；通过表面聚乙二醇修饰，可使高分子脂质体不易被人体网状内皮系统捕捉，延长在体内的循环时间，通过叶酸修饰，可使高分子脂质体具有肿瘤靶向性。

摘要：本发明涉及一种靶向长循环的高分子脂质体及其制备方法。即通过PEG和RGD对γ-聚谷氨酸十八烷基季铵盐(OQPGA)进行修饰得到PEG-OQPGA和RGD-OQPGA，并与胆固醇通过反相蒸发法或薄膜分散法组装，制备得到一种靶向长循环的高分子脂质体，其粒径介于80～150nm，Zeta电位为5～7mV。通过本技术得到的新型高分子脂质体具有粒径均一、分散性好、Zeta电位低、体内长循环性和肿瘤靶向性的优点，在水溶液中稳定性好，适于长期保存。