摘要：本发明提供一种新型钛硅介孔分子筛的合成方法，以非离子型表面活性剂P123为模板剂，以F^-为催化剂，硅源和钛源在酸性条件下合成，制备过程如下：(1)模板剂配成酸性液，在35～80℃搅拌5～24小时；(2)将氟化物加入搅拌5小时以上；(3)将硅源和钛源混合，搅拌下加入并继续搅拌12～48小时，得初始凝胶产物；(4)将所得产物于40～100℃下晶化12小时以上；(5)将沉淀分离、洗涤、干燥后，在450～800℃焙烧5小时以上，得产品。本发明对环境比较友好，成本较低，Ti能有效进入分子筛骨架中，无TiO₂杂相产生，条件温和，操作易行。

摘要：一种用于甲烷选择氧化制甲醛的锑氧化物催化剂，以三氧化二锑，四氧化二锑和五氧化二锑为催化剂，或担载在二氧化硅上。在以分子氧为氧化剂的甲烷选择氧化反应中，发明制备的三氧化二锑、四氧化二锑、五氧化二锑催化剂于600℃得到最高24.8％的甲醛选择性，在650℃时能得到最高17.6％的甲醛选择性；二氧化硅负载的锑氧化物催化剂在600℃时可得到最高41％的甲醛选择性，在650℃时可得到最高18％的甲醛选择性，甲醛收率在650℃时比在600℃时高。

摘要： 一种活性中心高隔离过渡金属选择氧化催化剂，由载体和活性组份组成，载体为SiO₂、Al₂O₃、分子筛、ZrO₂、MgO、活性炭的大比表面积材料，活性组分为可变价的过渡金属元素Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zr、Mo、Ru、Rh、Pd、Ag之一种或几种，其特征在于：活性元素以原子水平高度分解、高度隔离地植入载体颗粒的表层，每１０００００个平方Ａ有４～４００个原子，活性组分含量占催化剂重量的０．０１～１％。上述催化剂采用离子束注入的技术将活性组分注入载体中，注入过程中要不断翻动载体，以保证活性组分均匀分布。本发明制备过程简单，适合于工业化生产。

摘要：一种便于分离和回收利用的贵金属纳米粒子的制备方法，在水相中加入醇类为还原剂，聚乙烯醇或聚丙烯酰胺为稳定剂，其中，水相∶还原剂∶稳定剂＝100∶5-45∶0.1-10(重量百分比)，室温或加温搅拌反应液10-120分钟，室温下离心分离反应液，干燥沉淀物，得纳米贵金属。还原剂为碳链长度小于5的一元醇或多元醇。聚乙烯醇的平均分子量为5000-100000，聚丙烯酰胺平均分子量为500000以上。

摘要：一种反相微乳液中制备高比表面积苯基杂合硅胶的方法，通过阳离子表面活性剂及脂肪醇助剂稳定的反相微乳液内核水使苯基取代硅酸乙酯和正硅酸乙酯两种硅源共水解并通过内核水尺寸大小控制生成的杂合材料粒子的大小制备高比表面的含有苯基的杂合材料，优化条件下杂合材料的比表面积大于500m²/g。

摘要：一种光催化制氢活性快速评价的多通道反应装置，由光源系统、反应系统、搅拌系统、密封系统、冷却系统、采样系统、检测系统构成。包括一个光反应器，在光反应器的中央装备一个由减速电机带动匀速旋转的管式光源，光源置于一个石英夹套内，在石英夹套通入冷却水或者亚硝酸钠溶液对光源进行冷却；光源周围均匀分布有多个石英反应管，每一个石英反应管开口部分与光反应器密闭相接，下方配备磁力搅拌器带动匀速旋转，各个石英反应管体积相同开业通过设置有真空泵和采样管管路与气相色谱相连。本发明可同时进行多组光催化制氢反应，快速对不同的光解制氢催化剂进行筛选，另外，当选用不同探测器时，该装置还可以对多种光催化反应进行快速多通道评价。

摘要：一种自持硅纳米线阵列的制备方法，属于纳米材料制备技术领域。所述方法将含硅原料经过金属网和金属丝固定形成金属网覆盖的电极，然后将此电极置于600-1100°C的熔融盐中，对电极采用含碳电极，在惰性气氛或真空下施加1.7-2.5V的槽电压脱氧还原；反应后冷却取出，经过洗涤，剥离，即得到自持的硅纳米线阵列。其长度可以通过选用的原料厚度和反应的时间调节。纳米线阵列由晶体硅纳米线组成，特别的，纳米线之间具有横向的连接结构，具有一定的强度，不需要载体支撑而可以保持结构稳定。本制备方法可以快速廉价的制备自持硅纳米线阵列，尺度可调，适用于规模生产。

摘要：本发明公开了一种制备过渡金属碳化物催化剂的制备方法，前体由碳材料和过渡金属化合物组成。采用浸渍或机械混合的方法将过渡金属化合物负载到碳材料上，过渡金属化合物担载量的重量百分比在1-200％范围内。所得样品在氢气氛下以1-20℃/min升温速率升至500-1000℃，恒温还原0.1-10小时，在氢气氛下降至室温用1％氧气钝化或在惰性气氛下降至室温，即得到相应的过渡金属碳化物或负载于碳材料上的过渡金属碳化物。所制备的过渡金属碳化物可用于各种涉氢反应，尤其是加氢精制和选择加氢反应。

摘要：一种不对称催化氢化的催化剂及其制备方法和应用，催化剂分子式为Pt/Al₂O₃，活性组分铂在氧化铝表面的分散度为0.18-0.60，其担载量为1.0-10.0wt.％，铂粒子的平均尺寸为1.9-6.3nm。以氯铂酸为活性组分前体，氧化铝为载体，经浸渍和干燥后，在马弗炉中经不同温度焙烧，最后催化剂前体在甲酸钠的水溶液中还原制得。该催化剂在室温、中等氢压力下催化丙酮酸乙酯的不对称催化氢化反应时得到的丙酮酸乙酯的转化率约100％，产物(R)-(+)-乳酸乙酯的光学选择性为94.8％ee。对另一反应底物2-氧-4-苯基丁酸乙酯的不对称氢化反应可获得100％转化率和83％ee的光学选择性。

摘要：一种用于烯烃和重氮化合物的环丙烷化反应负载型铜基催化剂。催化剂由载体和活性组分组成，载体选自Al₂O₃、SiO₂、TiO₂、CeO₂之一种或几种，活性组分为Cu或其化合物，担载量为1～60wt.％。催化剂活性组分采用等体积浸渍方法担载。本发明提供的催化剂具有价格低廉、催化活性高、制备方法简单等特点；该催化剂对多种底物有活性，这些环丙烷化产物可以用于合成杀虫菊酯类化合物；并有实现固定床反应，适于在工业生产中应用。