摘要：一种连接器包括触点(11)、容纳触点的外壳(21)、和连接在外壳内的连接部件(31)。外壳具有容纳触点的第一容纳部分(23)和容纳连接部件的第二容纳部分(24)。连接部件具有用于插入电缆的插入部分(33d、35d)和用于固定电缆的电缆保持部分(34)，当连接部件被插入第二容纳部分时，通过第二容纳部分电缆可以弹性变形。

摘要：本发明的目的在于提供可简便地获得所希望的形状的图案的多层薄膜图案和显示装置的制造方法。本发明的多层薄膜图案的制造方法具有：在衬底上形成金属膜(3)的步骤；在金属膜(3)上形成第2透明导电性膜(4)的步骤；在第2透明导电性膜(4)上形成抗蚀剂图案(5)的步骤；将抗蚀剂图案(5)作为掩模对第2透明导电性膜(4)进行蚀刻的步骤；采用有机溶剂或RELACS材料使抗蚀剂图案(5)变形以覆盖第2透明导电性膜(4)蚀刻后的端面的步骤；在第2透明导电性膜(4)的端面由抗蚀剂图案(5)覆盖的状态下对金属膜(3)进行蚀刻的步骤。

摘要：本发明公开了一种新型黄芪切片加工方法，包括如下步骤：步骤一原料精选，步骤二配制清洗液，步骤三清洗润药，步骤四闷润，步骤五切片，步骤六干燥，步骤七筛选和步骤八包装。本发明属于药材切片加工技术领域，具体是指一种新型黄芪切片加工方法，采用滚筒洗药机完成清洗和润药工序，洗药机喷淋用水采用黄芪加工下脚料浸出物水溶液代替自来水，浸出物水溶液中黄芪有效成分浓度较高，清洗液中黄芪有效成分浓度较高，在洗药时保障黄芪原料中的有效成分不会渗出或渗出较少，不刮去黄芪表皮，防止有效成分损失，黄芪甲苷含量能够达到0.08％以上，是以往加工方法的2倍以上，药用价值高，保持了浑源道地黄芪的独特品质，切片价格提高了20％，经济效益显著。

摘要：本申请涉及一种摩托车，包括中控系统，该中控系统包括控制组件以及显示屏；控制组件控制显示屏显示仪表图像和娱乐图像；中控系统通过显示屏提供针对摩托车的设置功能，设置功能包括以下至少之一：设置摩托车的驾驶模式、设置方向操控组件的温度、设置车座的温度、设置显示屏的亮度。如此，使得用户设置过程更加方便快捷，设置项目更加可视化，同时避免了按键损坏失灵造成无法进行功能设置的风险。

摘要：本申请提供一种集群操作系统的性能调优方法、电子设备和存储介质，属于数据处理技术领域，该方法包括：获取采集任务集合；将采集任务集合模拟分配给M个管理终端，根据每个性能采集任务的任务生成时刻和模拟分配结果，预测每个性能采集任务的模拟执行时刻和模拟完成时刻；基于每个性能采集任务的执行周期、任务生成时刻、模拟执行时刻和模拟完成时刻对模拟分配策略进行迭代优化，根据优化后的任务模拟分配策略进行性能采集任务分配；基于每个管理终端执行所分配的性能采集任务得到的性能指标数据对被采集设备进行性能调优。本申请通过迭代优化模拟分配策略，能够实现对被采集设备集群的性能采集数据流的实时处理与决策响应。

摘要：本发明公开了一种用于制备斑蝥黄素的C15醇的两步合成方法，该合成方法以4‑氧代β‑紫罗酮为原料，在低温下，在有机溶剂下与乙炔基格氏试剂反应,用质子酸进行水解得到3‑[3‑羟基‑3‑甲基‑戊‑1‑炔‑4‑烯基]‑2,4,4‑三甲基‑环己‑2‑烯‑1‑酮。在溶剂下，用林德拉催化剂催化加氢反应得到3‑[3‑羟基‑3‑甲基‑戊‑1,4‑二烯基]‑2,4,4‑三甲基‑环己‑2‑烯‑1‑酮。本发明的制备方法具有原料价格低廉、反应步骤少、反应条件温和、环境友好、便于操作和反应收率高，易于实现工业化等优点。

摘要：本发明公开了一种用于制备斑蝥黄素的中间体C15醇的合成新方法，所述合成方法包括以下步骤：1)在惰性气体的保护下，在反应器中加入4‑氧代β‑紫罗酮和有机溶剂，搅拌溶解，滴加乙烯基格氏试剂；2)滴加完毕后，再滴加质子酸进行水解；3)静置，分层后除去水相，并浓缩蒸馏有机相得到3‑[3‑羟基‑3‑甲基‑戊‑1,4‑二烯基]‑2,4,4‑三甲基‑环己‑2‑烯‑1‑酮。该合成路线具有原料价格低廉、反应步骤少、反应条件温和、无需催化剂、环境友好、便于操作和反应收率高的优点。

摘要：一种双向热力膨胀阀，属蒸汽压缩式热泵系统的节流装置技术领域，主要由上端部带膜盒的阀体，置于阀体内的传递杆，左右两边带进回气管和出回气管的回气通道等构成。膜盒与阀体为一体式设计，从根本上解决了膜盒的密封问题。其设计合理，结构简单，除保证良好的密封性能外，阀体上设置的左右两边带进回气管和出回气管的回气通道，可保证膜盒直接感温，无需外感温管及连接毛细管，且感温可靠，偏差小。

摘要：本发明涉及一种控制硫化铜矿生物浸出液萃取过程中第三相形成的新工艺。它包括以下步骤：(1)硫化铜矿生物浸出液粘度的测定：采用平开维奇型标准粘度计对浸出液的粘度进行测定，通过测定浸出液的粘度来控制萃取过程中第三相的形成；(2)第三相形成的控制：控制生物浸出液的粘度小于0.96Pa·s，即控制第三相的生成，当浸出液的粘度大于0.96Pa·s时，需要对浸出液进行处理，处理方法：静置、沉淀，取上清液调节pH值到1.3～1.5，然后返回矿堆再进行生物浸出。本工艺直接取含Cu²⁺、Fe²⁺、Fe³⁺离子的生物浸出液。本工艺流程短、设备简单、投资省、成本低、无污染、回收率高，能够使低品位次生硫化铜矿资源生物浸出过程出现的第三相得到有效控制，从而扩大资源利用范围，提高铜金属的回收率。

摘要：本发明公开一种从中药钩藤全草中提取钩藤总生物碱的方法，属于中药领域。该方法包括的技术方案：取钩藤药材或全草粉碎成粗粉，用酸性水溶液进行渗漉，收集渗漉液，加氢氧化钠溶液调节pH至中性后浓缩成清膏，加入乙醇醇沉，取上清液，回收乙醇，减压浓缩成稠膏，加等量硅藻土减压干燥，粉碎成粗粉，用丙酮进行渗漉，收集渗漉液，减压回收丙酮，浸膏加稀盐酸溶液加热溶解，趁热滤过，滤液冷却至室温，在搅拌下加氨水调调至碱性，室温放置过夜，吸除上清液，沉淀减压干燥，粉碎成细粉，得钩藤总生物碱。该方案整个过程在常温进行，不需加热，节约了能源，减少了加热导致的溶媒挥散等安全问题，同时制备方法分离效果佳，工艺简单，操作方便，成本低廉，适合工业化生产。也克服了现有的多采用树脂法提取钩藤总生物碱的弊端。