摘要：本发明公开的属于抽油杆防偏磨技术领域，具体为一种抽油杆防偏磨装置及其抽油杆，包括限位装置，其可拆卸安装在抽油杆的外壁下端，并与管道内壁进行接触，且能够对抽油杆的下放进行限位，同时能够对抽油杆的底端进行导向，连接组件，其可拆卸安装在抽油杆的外壁中间，且能够使防偏磨装置与抽油杆进行连接，防偏磨装置，其设置在连接组件的外壁四周，并与管道内壁进行接触，且能够对抽油杆的下放进行导向和限位，所述限位装置包括：底套，其内壁接触抽油杆的外壁下端，且被挤压在抽油杆下端的连接处，本发明减小摩擦力，防止抽油管破裂和防止抽油杆碰撞断裂，增加抽油杆和抽油管的使用寿命。

摘要：本发明公开了一种日用化学品生产提纯设备及其生产提纯工艺，属于日用化学品生产技术领域，包括机壳、冷凝箱、扰流组件、盛液箱、移动组件和安装组件；本发明中，通过在内安装有可移动的盛液箱，在盛液箱内安装有两个独立内箱，在独立内箱中安装有中置螺纹杆，装置内的内置挡块会与移动组件接触，移动组件带动搅拌组件活动，由于搅拌组件的螺纹转套与中置螺纹杆的螺纹连接关系，此时螺纹转套可被驱动发生转动，可在盛液箱的升降过程中，使内搅拌杆发生转动，使独立内箱内的原液晃动的同时进行搅拌，不仅有效提高了原液的蒸发效果，还实现了无动力驱动搅拌效果，降低了装置整体能耗。

摘要：本发明涉及化合物的结晶形态，具体来说涉及β-内酰胺类抗生素法罗培南钠结晶及其制备方法。

摘要：一种筛选茵陈蒿汤药效物质基础的方法，它涉及一种筛选中药药效物质基础的方法。本发明要解决现有茵陈蒿汤筛选有效成分时间周期长、耗费大及成本高的问题。本发明方法：一、茵陈蒿汤体内成分峰面积建立；二、基于CCL4肝损伤模型的茵陈蒿汤代谢组学生物标记物建立；三、PCMS研究方法的建立。本发明提供了一种能够快速、简单、准确、耗费小、成本低且通用性较好的筛选中药药效物质基础的方法，该法能够有效确定药效相关成分，并能体现多成分对药效指标综合作用的特点。本发明用于筛选药效物质基础。

摘要：本申请实施例公开了用于生成信息的方法和装置。该方法的一具体实施方式包括：获取至少两个物品中每个物品的多模态的物品信息，其中，多模态中的各个模态以不同的呈现方式对物品进行呈现；针对多模态中的每个模态，利用以该种模态所呈现的物品信息对至少两个物品进行聚类，得到该种模态所对应的物品聚类结果；利用图算法，对多模态所对应的多个物品聚类结果进行融合，得到聚类簇；基于聚类簇，生成聚类信息，以及存储聚类信息。该实施方式可以更准确地确定出同款物品。

摘要：本发明涉及9-[2-[[双(新戊酰氧基)甲氧基]氧膦基]甲氧基]乙基]腺嘌呤(Adefovir dipivoxil，匹伏阿德福韦)的晶型。另外，本发明还涉及匹伏阿德福韦晶型在治疗病毒性肝炎等肝脏疾病中的应用，含有匹伏阿德福韦晶型的药物组合物和制备匹伏阿德福韦晶型的方法。

摘要：本发明公开了一种泰妥拉唑的药物制剂及其制备方法，它包括含有泰妥拉唑的芯子材料，所述的芯子材料含有碱性化合物和活性物质泰妥拉唑或泰妥拉唑碱性盐，在芯子材料外可包覆有一层或多层隔离层，在隔离层外还可包覆有肠溶衣层，该泰妥拉唑的药物制剂可以为胶囊剂或片剂。这种泰妥拉唑的药物制剂，使药物中泰妥拉唑存在的微环境为碱性环境，抑制了泰妥拉唑的降解；作为一种肠溶剂型，含有活性物质泰妥拉唑的芯子与肠溶包衣层之间有一层或多层隔离包衣层，隔离层由非酸性或惰性的药学上可以接受的物质制成，使泰妥拉唑与酸性肠溶包衣层隔离，减少其降解，达到制剂长期稳定的要求。

摘要：本发明涉及9-[2-[[双(新戊酰氧基)甲氧基]氧膦基]甲氧基]乙基]腺嘌呤(Adefovir dipivoxil，匹伏阿德福韦)的晶型。另外，本发明还涉及匹伏阿德福韦晶型在治疗病毒性肝炎等肝脏疾病中的应用，含有匹伏阿德福韦晶型的药物组合物和制备匹伏阿德福韦晶型的方法。

摘要：本发明涉及一种乙醇化噻托溴铵结晶及其制备方法和药物组合物。另外，本发明还涉及乙醇化噻托溴铵结晶作为抗胆碱药物在临床中的用途。

摘要：本发明涉及一种大豆油为原料制备的可降解聚合物。其反应步骤如下：①豆油酯交换反应：在无水条件下，以无机酸、无机碱、烷氧基金属化合物、碱土金属氧化物、分子筛或离子交换树脂为催化剂，大豆油与有机醇混合发生醇交换反应，反应完成除去未反应的醇和催化剂，再干燥；②制环氧长链烷烃：在反应试剂中将①生成物与过氧化剂在催化剂条件下，发生环氧化反应，反应完成后除去催化剂和未反应试剂；③丙烯酸长链烷烃酯的制备：将②生成的单链环氧豆油化合物与丙烯酸在催化剂和阻聚剂条件下反应；④可降解聚合物的制备：将③生成的丙烯酸酯在引发剂存在下与共聚单体聚合。优点效果：提高生成物的产率，并且生成的直链型聚合物易降解为小分子。