摘要：本发明公开了基于拉曼光谱和微液滴技术的单克隆抗体制备方法，包括搭建微流控平台和相应的检测探针，高通量检测含有细胞的微液滴中的抗体含量，微液滴中含有单个抗原免疫动物后免疫细胞或免疫细胞与骨髓瘤融合形成的杂交瘤细胞。本发明为单克隆抗体的制备提供了超高效的新技术方法，大幅缩短了单克隆筛选周期，成几何倍数地提升了抗体筛选能力。

摘要：本发明的表面增强拉曼散射活性液芯光纤及其制作方法和应用属激光拉曼光谱检测领域。液芯光纤由空心纤维1充入其内的液体样品5构成。在空心光纤1内表面形成有表面增强拉曼活性的修饰层2。空心纤维也可是双层结构，外层管壁3的折射率小于内层管壁4的折射率。检测时激发光6和拉曼散射光7在液体样品5内或内层管壁4中发生全反射。修饰层2的制作是，包括化学反应、超分子(静电、氢键作用、分子间相互作用)组装、光诱导纳米粒子沉积等方法。本发明无需对检测样品进行拉曼增强预处理，大大提高检测的灵敏度，需用样品量极少，适合各种液体样品，特别是微量生物样品的测试。

摘要：本发明的基于干涉和衍射激励的表面增强拉曼光谱检测方法属于光谱分析与检测的技术领域。使用具有周期性微结构的表面增强拉曼散射基底，周期尺寸范围在0.05～50微米范围；先用P偏振的与激发拉曼所用波长相同的激光在不同角度下入射到吸附了样品的基底上，测量基底的激光反射率，低反射率对应的入射角为基底在激发拉曼波长下的表面等离子体入射共振角；再在吸附了样品的基底上，用P偏振的激光在入射共振角下入射，在反射共振角方向上接收拉曼信号。本发明可以更加有效的激发表面等离子体，使SERS信号在共振角度下集中发射，从而提高信号的能量密度，进而提高光信号的收集效率。

摘要：本方案属于荧光纳米材料制造领域，涉及一种靶向脂滴的免洗荧光成像纳米探针制备及使用方法。该探针对溶剂极性敏感，具有单、双光子荧光特性。可免洗实现细胞内脂滴的快速成像。具体是将N,N‑二乙基对苯二胺与无水乙醇所形成的溶液在反应釜200℃条件下进行12h的溶剂热反应，以二氯甲烷和甲醇作为洗脱剂，后经旋转蒸发得到碳点类荧光探针。该探针量子产率高、稳定性好、生物相容性优异；在疏水性的油性介质里表现出极高的荧光强度，而在水环境中荧光得以淬灭，可实现脂滴的特异性成像。本发明所制备的纳米探针具有免洗特性，简化了细胞处理步骤，可实现成像信号与背景的高反差。可用作生物宽场成像、共聚焦成像、超分辨荧光成像等。

摘要：本发明将金属纳米粒子探针与靶蛋白或靶蛋白结合受体蛋白偶联，加入事先制备好的DNA编码化合物库中孵育进行分子垂钓，通过PCR扩增与DNA测序获得靶向药物信息。然后，分别制备金属纳米粒子探针和磁珠探针并与拉曼信号分子耦联，再将金属纳米粒子探针或磁珠探针分别与靶蛋白或靶蛋白结合受体蛋白耦联，加入到筛选获得的靶向药物中检测拉曼信号，判断所述待筛选化合物是否为靶向抑制剂，通过对PCR扩增及DNA测序获得筛选化合物的结构。本发明首次将分子垂钓与DNA编码化合物库相结合，在蛋白互作水平上进行药物筛选，并结合表面增强的拉曼散射光谱，形成简单灵敏的新药筛选方法。

摘要：本发明公开了一种靶向药物的高通量筛选技术，将金属纳米粒子探针或磁珠探针分别与拉曼信号分子、靶蛋白或靶蛋白结合受体蛋白偶联，并同时加入待筛选化合物中，孵育，最后，检测拉曼信号，判断所述待筛选化合物是否为靶向抑制剂，所述靶向抑制剂具有抑制靶蛋白相关生物学活性的特点。本发明首次将拉曼信号检测应用到靶向新药筛选技术领域，并结合金属纳米粒子及磁珠，形成简单灵敏的新药筛选方法。同时，该方法测量干扰小，所需样品量少，信号强且灵敏度高，同时操作简便，整个检测过程无需进行清洗，为靶向药物筛选途径提供了新策略。

摘要：本方案属于医疗信息技术领域，涉及一种用于术中快速病理诊断及药物敏感性评价的方法。利用具有脂质靶向功能的成像纳米探针(A)，对术中切除下来的肿瘤组织样本的冰冻切片(B)进行染色，或是对药物作用后的肿瘤组织冰冻切片进行染色，进而在荧光显微成像设备下获得荧光成像数据；通过对成像数据的脂类物质的相关性解析，建立脂质代谢能力相关的图像处理分析算法，实现了对肿瘤部位边界的界定以及对药物作用肿瘤产生治疗起效性的评价。本发明不依赖高端昂贵的显微镜设备，并能用于术中快速病理诊断、肿瘤学分期、药物治疗后的效果评价。染色过程免洗，操作简单，是一类针对脂质化学成像分析的术中病理和药敏性评价方法。

摘要：本发明的表面等离子体共振与表面增强拉曼联合光谱测试仪属分析实验设备领域。主要结构有：激光光源21及可调整激发角度和偏振状态的测角仪和偏振片22构成光源系统1；由直角形或半圆形或半球形的棱镜23和具有SERS活性的基片24构成样品台2；由分光仪+CCD检测器组成的SERS信号检测系统；SPR信号检测器安装位置与光源系统1分居棱镜23两侧。本发明采用变角内反射谱方式检测SPR，同时在消逝场中对样品激发得到SERS谱，可以同步在共振增强角度下获得SPR谱和进一步增强的SERS谱，在暗背景下测量SERS信号可以获得更高的SERS检测灵敏度和信噪比。

摘要：本发明涉及一种能够通过长程表面等离子体方式激励表面增强拉曼散射的光谱方法。其首先在棱镜底面构筑缓冲层、金属层和保护层，构成长程表面等离子体共振(LRSPR)装置。然后将具有多层结构的LRSPR装置置于激光光源照射下，调整激光光源入射角度达到长程表面等离子体共振角。在这一特定的入射方向下，产生长程表面等离子体共振使得金属表面的电磁场增强，从而完成对样品层内的更深区域的被检测物的表面增强拉曼散射的激励(激发)过程。因长程效应具有更深的穿透效果，使得在金属层表面构筑保护层成为可能。这样可将传感膜的材质从化学性质惰性的金、铂变成价格更为低廉、怕被氧化、增强效果更佳的银膜。这种基于长程SPR机理的SERS检测方法具有非常大的意义。

摘要：本发明属于表面增强拉曼光谱技术领域，具体涉及一种利用表面等离子体定向发射增强拉曼光谱的装置。在多层膜体系的一侧为介质层，另一侧为待测样品，多层膜体系中至少包含一层金属膜；激发光源发出的激发光从介质层沿SPR角入射到多层膜体系中，待测样品的拉曼信号被金属膜吸收后再次激发金属膜中的表面等离子体，这些携带拉曼信号的表面等离子体在介质层与多层膜体系的边界耦合发射，其发射方向也是沿着SPR角，待测样品的SERS信号用光谱仪采谱。与传统的SERS检测装置不同，本发明使得激发装置与检测装置位于多层膜体系的同一侧，被检测样品位于另一侧，这种装置增强了拉曼信号并且具有使仪器结构紧凑并简化检测步骤的优点。