摘要：本发明涉及一种用于建筑楼层楼板地面的隔声垫层膏料及其应用,组分配比如下：水性树脂乳液150‑200kg、成膜助剂3‑6kg、增稠剂1‑3kg、偶联剂2‑5kg、直径≤5mm交联聚乙烯泡沫或橡塑泡沫颗粒0.5‑0.6立方、直径≤5mm矿棉绒0.3‑0.4立方、40‑60目聚氨酯粉末0.1立方。该膏料具有优良的撞击声隔声改善量及保温隔热性能,具有解决工业固废边角料和改善人们居住环境效益。

摘要：本发明涉及一种楼地面保温隔声预制板，包括砂浆面层和底层，砂浆面层设置于底层上，底层为保温隔声垫，将水泥、轻质高强集料、砂、硅灰、乳胶粉、羟丙基甲基纤维素、消泡剂、减水剂、工程纤维称重干混，再加入按称重总质量32%‑38%比例的水混合，混合料定量布料至模具，模具送振动输送线，振动输送同时在模具内放置钢丝网片，最后送静置输送线，静置输送同时在模具上成型面放置下端面涂有界面剂的保温隔声垫。该预制板制作便捷、能有效兼顾强度、保温隔声以及防止漏水变形、漏电触电。

摘要：本发明公开了一种发热集成模块，涉及建筑配套设备技术领域，包括安装机构，所述安装机构上部固定连接有功能机构，所述功能机构上部固定连接有发热机构，所述发热机构上部固定连接有保护机构，所述安装机构包括砂浆板，所述砂浆板上部固定连接有挤塑聚苯板。本发明实现了，通过将安装机构、功能机构、发热机构和保护机构整合在一起为一体，使安装更便捷性能稳定；通过砂浆板内部的一号增强网布增强砂浆板的强度，可以提升整体的强度，在整体进行运行过程中，此时通过挤塑聚苯板和模塑聚苯板保温性能，同时通过岩棉板和水泥发泡板使整体具有阻燃性能，避免整体在使用过程中发生失火，提升整体的安全性。

摘要：本发明提出了一种接地共面波导双工器天线，旨在实现双工器与天线的一体化设计，在保证双工器隔离度的同时，提高其电磁屏蔽性能。包括介质基板、印制在介质基板上表面一侧的两个开环谐振器、两条馈线和上接地板，另一侧的辐射贴片，以及印制在介质基板下表面的下接地板，其中上接地板下接地板通过侧棱贴片连接，两个开环谐振器分别通过接地短截线与上接地板连接，其开口形成电耦合，分别产生通道的右侧传输零点，两个接地短截线形成磁耦合，分别产生通道的左侧传输零点，上接地板、下接地板、两条馈线、侧棱贴片以及两个谐振器构成接地共面波导结构。本发明的体积小，电磁屏蔽性能好，可用于小型化射频前端系统。

摘要：本发明涉及合成技术领域，特别是涉及基因工程与酶工程合成技术领域，具体而言，涉及全合成酮还原酶及应用该还原酶的制备方法。通过全合成的方法获得了一种新的酮还原酶，该酮还原酶能够稳定异源功能性表达，同时该酮还原酶能够在替格瑞洛合成关键中间体化合物(S)‑2‑氯‑1‑(3,4‑二氟苯基)乙醇的制备中和富马酸丙酚替诺福韦关键中间体化合物(R)‑9‑(2‑羟丙基)腺嘌呤的制备中均表现出高效地催化活性，具有巨大的工业化应用潜力，有望成为催化不同手性构型的通用酮还原酶。

摘要：本发明公开了一种基于高通量测序的研究与目标蛋白结合的RNA的方法，提供了一种反转录随机引物，包括形成发卡结构的碱基序列以及随机碱基序列，形成发卡结构的碱基序列包括用于识别RNA链信息的条码碱基序列和与测序引物部分相同的碱基序列。还提供了一种双链接头，所述双链接头的一条链包括与测序引物碱基序列中的一部分相同的碱基序列，并且，相对于配对的另一条链，在3’端还具有突出的随机碱基序列。该方法主要包括以下步骤：将获得的与目标蛋白结合的RNA利用反转录随机引物反转录合成第一链cDNA；酶消化过量反转录随机引物并碱解RNA；双链接头与所述第一链cDNA退火杂交，引入已知序列，随后引入测序引物，最终形成双端测序文库用于测序。

摘要：本发明涉及细胞领域，特别涉及细胞冻存液及冻存方法。该细胞冻存液包括DMSO、人血白蛋白和无血清培养基。该冻存液不含有动物源血清，避免了引入污染和过敏原的风险，与常规细胞冻存液相比具有更高的临床安全性。同时，本发明的GMSCs冻存液又能很好保持冻存细胞活性。

摘要：本发明涉及干细胞培养领域，具体涉及一种细胞培养液和诱导骨骼肌干细胞向软骨细胞分化的方法。本发明提供的培养液中包含转化生长因子‑β3、胰岛素样生长因子、地塞米松、L‑抗坏血酸和ITS⁺Premix，各组分配伍合理，协同促进了诱导骨骼肌干细胞向软骨细胞分化，提高了骨骼肌干细胞向软骨细胞分化的数量并缩短了分化的时间。

摘要：本发明属于细胞冻存领域，尤其涉及一种牙周膜干细胞的冻存液及其冻存方法。本发明的冻存液包括甘油、间充质干细胞无血清培养液和人血白蛋白。该发明能有效解决现有的冻存液使用效果差，复苏后牙周膜干细胞活率低的技术缺陷。本发明的牙周膜干细胞冻存液不仅能保持冻存细胞活性，而且复苏后牙周膜干细胞活率显著提高，还不影响干细胞表面标记物的表达和干细胞的分化潜能。

摘要：本发明属于干细胞领域，尤其涉及一种培养液。本发明提供的培养液包含人软骨细胞培养上清液和DMEM培养液，其中人软骨细胞培养上清液含有多种促hUC‑MSCs向软骨细胞特异性分化的细胞因子和有效成分。实验结果表明，采用本发明提供的培养液能够有效促进hUC‑MSCs向软骨细胞的特异性分化。