摘要：本发明提供一种合成TenuifolisideB的方法，是以蔗糖、丁香醛、对羟基苯甲酸为起始原料，共经6步化学转化反应，首次全合成了TenuifolisideB。本发明所用蔗糖、丁香醛、对羟基苯甲酸等原料方便易得，成本便宜低廉可控；各步化学转化反应的反应条件温和，在实际应用中容易实施操作；各步反应转化率较高，尤其是前三步反应，反应条件温和，操作简便，收率高副产物少，总收率约22.3%，且无需精细柱层析纯化便可直接用于后续步骤合成反应。

摘要：本发明提供了一种高纯度荷叶碱的制备方法，包括以下步骤：1)取荷叶粉末，加氨水润湿，加石油醚适量，超声辅助提取(UAE)，过滤取滤液，置于固相萃取(SPE)柱上(内含硅胶)，加石油醚/乙酸乙酯/氨水溶液进行洗脱，合并成分相似的洗脱液，即得UAE‑SPE提取物。2)取UAE‑SPE提取物，加盐酸溶液调节pH值，分取水层，加氢氧化钠溶液调节pH值，加石油醚进行液液萃取(LLE)，萃取液减压浓缩至干，即得LLE提取物，加有机溶剂进行结晶，即得高纯度荷叶碱。本发明与其他方法相比，具有能耗低、有机溶剂损耗少、环境友好等优点，适合于高纯度荷叶碱的大规模生产。

摘要：本发明提供了一种高纯度荷叶碱的绿色制备方法，包括以下步骤：1）取荷叶粉末，加氨水和D‑柠檬烯适量，涡旋或热回流辅助提取，离心取上清液，置于固相萃取（SPE）柱上（内含介孔材料SBA‑15），加乙酸乙酯进行洗脱，合并成分相似的洗脱液，即得SPE提取物。2）取SPE提取物，加等体积的10 mM盐酸溶液调节pH值，涡旋、离心分取水层，加适量100 mM氢氧化钠溶液调节pH值，加乙酸乙酯进行液液萃取（LLE），萃取液减压浓缩至干，即得LLE提取物，加乙酸乙酯进行结晶，即得高纯度荷叶碱。本发明与其他方法相比，具有高效、低耗、环境友好等优点，适合于荷叶碱的绿色生产。

摘要：本发明提供一种从远志中制备3,6’-二芥子酰基蔗糖酯的方法，以远志药材为原料，加入适量溶剂，采用加热回流法、渗漉法或超声法提取，得到远志提取液，再采用大孔吸附树脂富集3,6’-二芥子酰基蔗糖酯，用中压层析柱纯化，得到纯度大于98%的3,6’-二芥子酰基蔗糖酯。该方法操作简单，产品纯度高，所采用的大孔吸附树脂和反相中压层析材料均可反复使用，用于洗脱的有机相回收后亦可重复利用，提高了工作效率，还降低了生产成本，可适用于扩大工业化生产。

摘要：本发明提供一种含远志糖酯和人参皂苷的组合物，该组合物组成是远志糖酯∶人参皂苷的重量比是0.5∶0.5~0.11∶0.89。本发明从远志和人参药材中提取单一的有效部位远志糖酯和人参皂苷，各达到50%以上。本发明提供的组合物可在制备治疗和改善抑郁症的药物中的应用。本发明的组合物将两种有效部位合用，显著增强小鼠育亨宾的毒性，显著缩短小鼠强迫游泳不动时间。本发明将两种有效部位组合，作用比单用其中任何一种显著增强。本发明组合物为治疗和改善抑郁症提供疗效肯定、不良反应轻微的药物。

摘要：本发明提供一种3’,6-二芥子酰基蔗糖酯在制备抗氧化活性的药物或化妆品中的应用。本发明通过研究发现：3’,6-二芥子酰基蔗糖酯对DPPH自由基清除的IC₅₀值为1.08 mg/mL，阳性对照Vc的IC₅₀值为0.29 mg/mL；3’,6-二芥子酰基蔗糖酯对ABTS自由基清除的IC₅₀值为0.33 mg/mL，阳性对照Vc的IC₅₀值为0.12 mg/mL。因此，3’,6-二芥子酰基蔗糖酯具有较强的抗氧化活性，可以用于制备抗氧化活性的药物或化妆品。

摘要：本发明提供一种3’,6-二芥子酰基蔗糖酯在制备抗氧化活性的药物或化妆品中的应用。本发明通过研究发现：3’,6-二芥子酰基蔗糖酯对DPPH自由基清除的IC₅₀值为1.08mg/mL，阳性对照Vc的IC₅₀值为0.29mg/mL；3’,6-二芥子酰基蔗糖酯对ABTS自由基清除的IC₅₀值为0.33mg/mL，阳性对照Vc的IC₅₀值为0.12mg/mL。因此，3’,6-二芥子酰基蔗糖酯具有较强的抗氧化活性，可以用于制备抗氧化活性的药物或化妆品。

摘要：本发明涉及一种獐奶促进消化的用途及在制备促进消化的药物或保健食品中的应用。本发明还提供一种促进消化的药物或保健食品，以獐奶与中药为活性成分，配入适量医药上可接受的载体或辅助性成分，以常规的制剂工艺制成的制剂。本发明通过研究发现，獐奶不但能明显促进雄性小鼠胃动力，还能促进雄性大鼠胃酸分泌和提高总胃蛋白酶活性。因此，獐奶具有较强的促进消化作用，可以用于制备促进消化的药物或保健食品。

摘要：本发明本发明提供了一种新的荷叶碱制备方法，本发明基于扩张床提取‑pH依赖液液萃取‑冷却结晶集成创新技术，构建一种新的荷叶碱制备方法，解决原有荷叶碱制备方法中存在的关键技术问题，为荷叶碱的规模化生产扫清障碍。与已有的制备方法相比，本方法更易于大规模生产。

摘要：本发明属于化学和生物工程技术领域，涉及一种真菌次生代谢产物螺光黑壳菌酮A(Spiropreussione A)的制备方法及其在抗生素和抗肿瘤药物中的应用，内容包括产生化合物螺光黑壳菌酮A的光黑壳菌(Preussia sp.)AS-5的液体发酵培养工艺；从发酵生产的AS-5菌丝体和发酵液中制备该化合物的方法；该化合物的结构和物理化学性质；该化合物对金黄色葡萄球菌和肿瘤细胞的抑制活性。该项技术中，真菌AS-5生长速度快，发酵工艺简单，生产成本低，AS-5的次生代谢产物螺光黑壳菌酮A结构新颖，在发酵产物中的含量高，制备工艺简单。