摘要：本发明方法成功实现了在一体池中，通过成对电解的方式高效率地将1‑萘酚类化合物合成抗菌类化合物2‑氨基‑1，4‑萘醌。反应用N，N‑二烷基甲酰胺作为氨源，首次实现了1‑萘酚类化合物合成2‑氨基‑1，4‑萘醌类化合物。本发明方法，在室温下进行，反应条件温和，过程简单易操作，并且无需采用金属催化剂和化学氧化剂，从而减少了化学废弃试剂的产生，对环境更加友好。此外，我们对合成的2‑氨基‑1，4‑萘醌进行了抗菌活性测试，结果显示其展现出良好的抗金黄色葡萄球菌和抗大肠埃希氏菌性能，这一显著成效预示着本发明方法拥有广阔的应用市场。

摘要：本发明公开了一种载抗骨吸收药物纳米颗粒脂‑聚合物的制备方法，利用BMU中破骨细胞集聚的骨吸收区和成骨细胞集聚的骨形成区的骨质矿化差异，设计一种特异选择性的纳米靶向药物传递系统，以外接天冬氨酸八肽D8的脂质体、聚乳酸‑羟基乙酸共聚物和磷脂为原料，并加入抗骨吸收药物，合成载抗骨吸收药物纳米颗粒脂‑聚合物，装载抗骨吸收药物的纳米颗粒脂‑聚合物与矿化程度高的羟基磷灰石有特异亲和力，进入骨组织后特异性分布于破骨细胞聚集的骨吸收区，这种药物传递系统可以降低抗骨质吸收药物抑制骨质合成的副作用；另外纳米颗粒脂‑聚合物有靶

摘要：本发明公开了一种载促骨合成药物纳米颗粒脂‑聚合物的制备方法，利用BMU中破骨细胞集聚的骨吸收区和成骨细胞集聚的骨形成区的骨质矿化差异，设计一种特异选择性的纳米靶向药物传递系统，以外接天冬氨酸、丝氨酸重复序列DSS6的脂质体、聚乳酸‑羟基乙酸共聚物和卵磷脂为原料，并加入促进骨合成药物，合成载促骨合成药物纳米颗粒脂‑聚合物，装载促骨合成药物的纳米颗粒与矿化程度低的羟基磷灰石有特异亲和力，进入骨组织后特异性分布于成骨细胞聚集的骨形成区，可以大大减少促骨合成药物促进骨吸收的副作用。纳米载药系统有自身长循环、靶向、缓控释等优势，可以克服现有促骨合成药物生物利用率低、稳定性差、药理作用时间短等缺陷。

摘要：本发明公开了一种用于骨质疏松的双靶向载药纳米颗粒脂‑聚合物制备方法，主要包括步骤有：准备多肽D8‑C和SDSSDC；将DSPE‑PEG、聚乳酸‑羟基乙酸共聚物和卵磷脂混合制备脂质溶液；在DSPE‑PEG上外接多肽D8‑C得到D8‑C‑DSPE‑PEG；在DSPE‑PEG上外接多肽SDSSDC得到SDSSDC‑DSPE‑PEG；制备载抗骨吸收药物纳米颗粒；制备载促骨合成药物纳米颗粒；以载抗骨吸收药物纳米颗粒和载促骨合成药物纳米颗粒为主要原料制备双靶向载药纳米颗粒脂‑聚合物。本发明制备的产物增强了药物与其靶向

摘要：本发明属于生物医学技术领域，特别涉及一种协同抗菌纳米平台及其构建方法，纳米平台包括由果胶酶Pec、ε‑聚赖氨酸PLL和MoS2纳米片组成的Pec@PLL‑MoS2纳米片。本发明的有益效果为：能够稳定分散于水溶液中，并具有较低的细胞毒性，能够通过光热介导的、快速可控的EPS酶解，优异的生物膜渗透性，广谱高效的光热杀菌性能实现对生物膜感染的程序性根除。

摘要：本发明属于生物医药技术领域，特别涉及一种基于光动力/NO联合疗法的新型根管冲洗系统及其构建方法，包括表面修饰有胍基‑CN3H4的聚乙二醇‑聚己内酯PEG‑PCL载体，以及搭载于载体上的光敏剂Ce6。本发明的有益效果为：本发明构建的根管冲洗系统具备良好的生物相容性，并且能够通过渗透生物膜、NO和ROS协同抗菌、促进骨缺损修复来安全有效的治疗难治性根尖周炎，对难治性根尖周炎发挥强有力的治疗作用。

摘要：本发明属于牙齿龋病防治材料技术领域，尤其涉及一种基于酸响应释放NO的ODex‑PAMAM/NONOates纳米凝胶及其制备方法与应用，所述ODex‑PAMAM/NONOates纳米凝胶包括凝胶基体和负载在所述凝胶基体中的NONOates类NO供体，所述凝胶基体由部分氧化葡聚糖ODex与树形分子PAMAM交联形成，其中的葡聚糖成分使ODex‑PAMAM/NONOates纳米凝胶具有选择性的靶向能力，可通过酶介导的胞吞作用被变形链球菌主动摄取，从而显著提高其穿透生物膜的能力，另外，ODex‑PAMAM/NONOates纳米凝胶中的席夫碱键与NONOates类NO供体使其具有双酸响应的NO释放特性，在龋致环境数分钟内即可释放毫摩尔级NO，实现快速清除生物膜。