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朱余龙
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发明专利:
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实用新型:
1875
外观设计:
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1:
[发明]
澳洲茄胺在制备抗肿瘤药物中的应用
申请号:
201310240958.3
公开号:CN104224815A 主分类号:
申请人:
复旦大学
申请日:2013.06.18 公开日:2014.12.24
发明人:
余龙
;
朱恒锐
摘要:本发明属于医药领域,涉及澳洲茄胺在制备抗肿瘤药物中的应用,尤其是澳洲茄胺在制备抗肿瘤药物耐药逆转剂中的应用。澳洲茄胺是天然产物,具有逆转肿瘤细胞多药耐药的作用,可以作为肿瘤多药耐药的逆转剂;澳洲茄胺还具有增加肿瘤多药耐药细胞对抗肿瘤药物敏感性的作用,可以作为化疗增敏剂使用。本发明还提供了抗肿瘤药物和澳洲茄胺联合使用的药物组合物抑制肿瘤多药耐药细胞增殖的方法。本发明中的小分子化合物澳洲茄胺作为新的抗肿瘤药物或者其辅助成分进行开发,抑瘤效果明显,绿色环保,将为治疗和治愈肿瘤提供了一种新的途径和手段。
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2:
[发明]
苦玄参苷元Ⅰ在制备肿瘤多药耐药逆转剂中的用途
申请号:
201310240994.X
公开号:CN104224801A 主分类号:
申请人:
复旦大学
申请日:2013.06.18 公开日:2014.12.24
发明人:
余龙
;
朱恒锐
摘要:本发明属于医药领域,涉及苦玄参苷元Ⅰ在制备抗肿瘤药物中的应用,尤其是苦玄参苷元Ⅰ在制备抗肿瘤药物耐药逆转剂中的应用。苦玄参苷元Ⅰ是天然产物,具有逆转肿瘤细胞多药耐药的作用,可以作为肿瘤多药耐药的逆转剂;苦玄参苷元Ⅰ还具有增加肿瘤多药耐药细胞对抗肿瘤药物敏感性的作用,可以作为化疗增敏剂使用。本发明还提供了抗肿瘤药物和苦玄参苷元Ⅰ联合使用的药物组合物抑制肿瘤多药耐药细胞增殖的用药方法。苦玄参苷元Ⅰ作为新的抗肿瘤药物或者其辅助成分进行开发,抑瘤效果明显,将为治疗和治愈肿瘤提供了一种新的途径和手段。
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3:
[发明]
原人参二醇在制备肿瘤多药耐药逆转剂中的用途
申请号:
201310212784.X
公开号:CN104208073A 主分类号:
申请人:
复旦大学
申请日:2013.06.01 公开日:2014.12.17
发明人:
余龙
;
朱恒锐
摘要:本发明属于医药领域,涉及原人参二醇在制备抗肿瘤药物中的应用,尤其是原人参二醇在制备抗肿瘤药物耐药逆转剂中的应用。原人参二醇是天然产物,具有逆转肿瘤细胞多药耐药的作用,可以作为肿瘤多药耐药的逆转剂;原人参二醇也具有增加肿瘤多药耐药细胞对抗肿瘤药物敏感性的作用,可以作为化疗增敏剂使用。本发明还提供了抗肿瘤药物和原人参二醇联合使用的药物组合物抑制肿瘤多药耐药细胞增殖的用药方法。本发明中的小分子化合物原人参二醇作为新的抗肿瘤药物或者其辅助成分进行开发,抑瘤效果明显,绿色环保,将为治疗和治愈肿瘤提供了一种新的途径和手段。
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4:
[发明]
异甜菊醇内酯在制备肿瘤药物增敏剂中的应用
申请号:
201310429793.4
公开号:CN104434911A 主分类号:
申请人:
复旦大学
申请日:2013.09.18 公开日:2015.03.25
发明人:
余龙
;
朱恒锐
摘要:本发明属于医药领域,涉及异甜菊醇内酯在制备抗肿瘤药物中的应用,尤其是异甜菊醇内酯在制备抗肿瘤药物耐药逆转剂中的应用。异甜菊醇内酯是天然产物,具有逆转肿瘤细胞多药耐药的作用,可以作为肿瘤多药耐药的逆转剂;异甜菊醇内酯也具有增加肿瘤多药耐药细胞对抗肿瘤药物敏感性的作用,可以作为化疗增敏剂使用。本发明还提供了抗肿瘤药物和异甜菊醇内酯联合使用的药物组合物抑制肿瘤多药耐药细胞增殖的用药方法。本发明中的小分子化合物异甜菊醇内酯作为新的抗肿瘤药物或者其辅助成分进行开发,抑瘤效果明显,绿色环保,将为治疗和治愈肿瘤提供了一种新的途径和手段。
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5:
[发明]
一种短路电连接器
申请号:
201510570490.3
公开号:CN106532355A 主分类号:H01R13/629(2006.01)I
申请人:
贵州航天电器股份有限公司
申请日:2015.09.10 公开日:2017.03.22
发明人:
余贵龙
;
朱宁
摘要:一种具有短路功能的电连接器,包括插头和插座,插座包括座外壳(9)、座基座(10)、两个插孔(7),插头包括头外壳(1)、头基座(3)、两个插针(2),所述的插座还包括弹性体和短路模块,所述短路模块在所述弹性体的弹力作用下可以垂直于插头和插座插合的方向运动以至同时与所述的两个插孔(7)电接触,实现两个插孔(7)之间的短路连接;当插头与插座插合的过程中,插头的头外壳(1)推动短路模块使得所述的两个插孔(7)分别与所述的短路模块相绝缘。根据本发明的电连接器,可用于在轴向位置存在浮动的两个设备间的电气连接,结构紧凑、外形尺寸小、可靠性高。
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6:
[发明]
干巴菌素在制备抗肿瘤药物增敏剂中的应用
申请号:
201510975676.7
公开号:CN106902101A 主分类号:A61K31/122(2006.01)I
申请人:
复旦大学
申请日:2015.12.23 公开日:2017.06.30
发明人:
余龙
;
朱恒锐
摘要:本发明属于细胞生物学和医药领域,涉及干巴菌素在制备抗肿瘤药物增敏剂中的应用。干巴菌素是天然产物,具有逆转肿瘤细胞多药耐药的作用,可以作为肿瘤多药耐药的逆转剂;干巴菌素还具有增加肿瘤多药耐药细胞对抗肿瘤药物敏感性的作用,可以作为化疗增敏剂使用。本发明还提供了抗肿瘤药物和干巴菌素联合使用的药物组合物抑制肿瘤多药耐药细胞增殖的方法。本发明中的小分子化合物干巴菌素作为新的抗肿瘤药物或者其辅助成分进行开发,抑瘤效果明显,绿色环保,将为治疗和治愈肿瘤提供了一种新的途径和手段。
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7:
[发明]
银线草醇M在制备抗肿瘤药物增敏剂中的应用
申请号:
201510990988.5
公开号:CN106913566A 主分类号:A61K31/365(2006.01)I
申请人:
复旦大学
申请日:2015.12.28 公开日:2017.07.04
发明人:
余龙
;
朱恒锐
摘要:本发明属于细胞生物学和医药领域,涉及银线草醇M在制备抗肿瘤药物增敏剂中的应用。银线草醇M是天然产物,具有逆转肿瘤细胞多药耐药的作用,可以作为肿瘤多药耐药的逆转剂;银线草醇M还具有增加肿瘤多药耐药细胞对抗肿瘤药物敏感性的作用,可以作为化疗增敏剂使用。本发明还提供了抗肿瘤药物和银线草醇M联合使用的药物组合物抑制肿瘤多药耐药细胞增殖的方法。本发明中的小分子化合物银线草醇M作为新的抗肿瘤药物或者其辅助成分进行开发,抑瘤效果明显,绿色环保,将为治疗和治愈肿瘤提供了一种新的途径和手段。
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8:
[发明]
银线草醇F在制备抗肿瘤药物增敏剂中的应用
申请号:
201510990989.X
公开号:CN106913567A 主分类号:A61K31/365(2006.01)I
申请人:
复旦大学
申请日:2015.12.28 公开日:2017.07.04
发明人:
余龙
;
朱恒锐
摘要:本发明属于细胞生物学和医药领域,涉及银线草醇F在制备抗肿瘤药物增敏剂中的应用。银线草醇F是天然产物,具有逆转肿瘤细胞多药耐药的作用,可以作为肿瘤多药耐药的逆转剂;银线草醇F还具有增加肿瘤多药耐药细胞对抗肿瘤药物敏感性的作用,可以作为化疗增敏剂使用。本发明还提供了抗肿瘤药物和银线草醇F联合使用的药物组合物抑制肿瘤多药耐药细胞增殖的方法。本发明中的小分子化合物银线草醇F作为新的抗肿瘤药物或者其辅助成分进行开发,抑瘤效果明显,绿色环保,将为治疗和治愈肿瘤提供了一种新的途径和手段。
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9:
[发明]
13-乙酰银线草醇C在制备抗肿瘤药物增敏剂中的应用
申请号:
201510991031.2
公开号:CN106913568A 主分类号:A61K31/365(2006.01)I
申请人:
复旦大学
申请日:2015.12.28 公开日:2017.07.04
发明人:
余龙
;
朱恒锐
摘要:本发明属于细胞生物学和医药领域,涉及13-乙酰银线草醇C在制备抗肿瘤药物增敏剂中的应用。13-乙酰银线草醇C是天然产物,具有逆转肿瘤细胞多药耐药的作用,可以作为肿瘤多药耐药的逆转剂;13-乙酰银线草醇C还具有增加肿瘤多药耐药细胞对抗肿瘤药物敏感性的作用,可以作为化疗增敏剂使用。本发明还提供了抗肿瘤药物和13-乙酰银线草醇C联合使用的药物组合物抑制肿瘤多药耐药细胞增殖的方法。本发明中的小分子化合物13-乙酰银线草醇C作为新的抗肿瘤药物或者其辅助成分进行开发,抑瘤效果明显,绿色环保,将为治疗和治愈肿瘤提供了一种新的途径和手段。
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10:
[发明]
鳞片酸在制备抗肿瘤药物增敏剂中的应用
申请号:
201510998603.X
公开号:CN106913562A 主分类号:A61K31/235(2006.01)I
申请人:
复旦大学
申请日:2015.12.26 公开日:2017.07.04
发明人:
余龙
;
朱恒锐
摘要:本发明属于细胞生物学和医药领域,涉及鳞片酸在制备抗肿瘤药物增敏剂中的应用。鳞片酸是天然产物,具有逆转肿瘤细胞多药耐药的作用,可以作为肿瘤多药耐药的逆转剂;鳞片酸还具有增加肿瘤多药耐药细胞对抗肿瘤药物敏感性的作用,可以作为化疗增敏剂使用。本发明还提供了抗肿瘤药物和鳞片酸联合使用的药物组合物抑制肿瘤多药耐药细胞增殖的方法。本发明中的小分子化合物鳞片酸作为新的抗肿瘤药物或者其辅助成分进行开发,抑瘤效果明显,绿色环保,将为治疗和治愈肿瘤提供了一种新的途径和手段。
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