摘要：本发明旨在提供一种基于选择性平滑滤波的图像降噪方法，包括以下步骤：A、输入待降噪图像的灰度图像，建立3*3矩形框，用矩形框移动掠扫整个待降噪图像，计算每次移动后矩形框中心的像素点与矩形框边缘上各个像素点的梯度t；设定噪点阈值x，如果∣t∣≤x，则将该矩形框输入步骤B；否则将该矩形框输入步骤C；B、设定边缘检测阈值n，基于步骤A输入的各个矩形框计算出阈值K；若K≥n，则将该矩形框求出灰度值的均方根值hE，替换该矩形框中心点E的灰度值；若K

摘要：本发明公开了一种用于检测口蹄疫病毒A型和Asia1型混合感染的RT‑PCR引物、试剂盒、使用方法及其应用，所述的引物包括引物对FMDA和FMDAsia，其中，引物对FMDA包括：上游引物FMDAF：5′‑GCAACCCAGATGTTGAT‑3′，下游引物FMDAR：5′‑CCACATGGACTATGGAA‑3′，引物对FMDAsia：上游引物FMDAsiaF：5′‑CTGGGTTTTACAAACCTGTG‑3′，下游引物FMDAsiaR：5′‑CTCTGACGTCACAATTGGC‑3′。本发明试剂盒的使用方法包括患病动物新鲜样品的采集，核酸提取；反转录聚合酶链反应，琼脂糖凝胶电泳检测。该方法特异性强、灵敏度高、操作简便、省工省时，提高了检测的准确性和特异性。本发明能快速、方便的检测口蹄疫A型与Asia1型毒株或A型和Asia1型混合感染，可用于口蹄疫病毒流行病学调查与分析，具有广阔的市场应用前景和较大的经济效益。

摘要：本发明公开了一种用于猪流行性腹泻病毒新型变异株与疫苗株鉴别诊断的引物组及试剂盒，所述的引物组包括引物S1、S2，其中：S1：5ˊ‑ACTTAGCCTACCACAAGAT‑3ˊ，S2：5ˊ‑CAACAAAATTAGTCGATGCTATG‑3ˊ。本发明根据猪流行性腹泻病毒新型变异株与疫苗株之间的差异，即猪流行性腹泻新型变异株存在612个核苷酸的缺失，设计特异性引物S1、S2，能够对猪流行性腹泻病毒新型变异株与疫苗株进行特异性扩增。本发明的专用试剂盒具有很强的敏感性、特异性，且与病毒分离和IFA等方法相比符合率

摘要：本发明公开了一种利用煤气化细渣合成沸石的方法及制备得到的沸石材料，所述方法包括：a、取适量煤气化细渣，加水配制固含在10‑30wt％的煤气化细渣浆料；b、对步骤a配置的浆料进行充分搅拌，之后通过重力旋流分离，收集重质分离产物得到富硅复合料浆，其固相中炭含量小于10wt％；c、调节所述富硅复合料浆的固含量至5‑10wt％，加入NaOH使浆料中NaOH的浓度达到4～10wt％，之后在40‑80℃搅拌反应以得到前驱物；d、将所述前驱物移入反应釜中，密封后进行水热合成反应，反应温度为100‑140℃，反应时间为4‑10h；水热合成反应后，经固液分离、洗涤和干燥后得到合成产物。本发明利用煤气化细渣水热合成载铁微孔沸石，能够实现对煤气化细渣低碳高硅铝铁组分的高附加值产品开发，变废为宝。

摘要：本发明公开了一种煤气化细渣酸溶制备多孔微珠的方法，所述方法包括：a.取适量煤气化细渣，加水配制固含在10‑30wt％的煤气化细渣浆料；b.对步骤a配置的浆料进行充分搅拌，之后通过重力旋流分离，收集重质分离产物得到富硅复合料浆；c.将适量酸溶液与所述富硅复合浆料混合得到混合浆料，进行酸溶反应；d.对酸溶反应之后的物料进行固液分离，并洗涤、干燥，得到产物；本发明还公开了制备得到的复合多孔材料。本发明利用煤气化细渣中硅铝钙铁质的高活性，在温和条件下调控溶出获得多孔材料，该材料具有良好的物理、化学吸附性能，制备工艺简单，成本低廉，溶出的金属离子可以进一步制备净水剂，实现了煤气化渣的全组分综合利用，变废为宝。

摘要：本发明公开了一种煤气化细渣经酸溶、碱溶制备孔径可控的介孔微珠的方法，所述方法包括：a.取适量煤气化细渣，加水配制固含在10‑40wt％的煤气化细渣浆料；b.对步骤a配置的浆料进行充分搅拌，之后通过重力旋流分离，收集重质分离产物得到富硅复合料浆；c.将适量酸溶液与所述富硅复合浆料混合得到混合浆料，进行酸溶反应；d.对酸溶反应之后的物料进行固液分离，并洗涤；进一步采用稀碱溶液碱溶，之后洗涤、干燥，得到产物；本发明还公开了制备得到的复合多孔材料。本发明利用煤气化细渣中硅铝钙铁质的高活性，在温和条件下调控溶出获得孔径可控的介孔微珠材料，该材料具有良好的物理、化学吸附性能，制备工艺简单，成本低廉，酸溶出的金属离子可以进一步制备净水剂，实现了煤气化渣的全组分综合利用，变废为宝。

摘要：本发明旨在提供一种基于选择性平滑滤波的图像降噪方法，包括以下步骤：A、输入待降噪图像的灰度图像，建立3*3矩形框，用矩形框移动掠扫整个待降噪图像，计算每次移动后矩形框中心的像素点与矩形框边缘上各个像素点的梯度t；设定噪点阈值x，如果∣t∣≤x，则将该矩形框输入步骤B；否则将该矩形框输入步骤C；B、设定边缘检测阈值n，基于步骤A输入的各个矩形框计算出阈值K；若K≥n，则将该矩形框求出灰度值的均方根值hE，替换该矩形框中心点E的灰度值；若K

摘要：本发明涉及一种试剂盒及其应用，尤其涉及一种直接PCR检测猪支原体肺炎病原的试剂盒及其应用，属于生物技术领域。本发明的试剂盒包含以下试剂：裂解液，PCR扩增试剂，阳性对照和阴性对照。该试剂盒能快速、准确的检测出猪支原体肺炎病原。应用时，可对猪支原体肺炎感染的单个样品检测，也可对临床病例中混合感染的检测，可用于猪支原体肺炎病原普查、分子流行病学调查及疫苗筛选和监测。

摘要：本发明公开了一种快速区分PCV1型和PCV3型的多重PCR检测引物组及试剂盒，所述的引物组包括引物L1、L2、L3，L1：5’‑ACCAGCGCACTTCGGCAGCGGCAGCA‑3’；L2：5’‑GCATTGTTCACCAGTACCCA‑3’；L3：5’‑AAGTCCCCTTCCTGCGTCCGCTAATC T‑3’。本发明的专用试剂盒具有很强的敏感性，对PCV1型和PCV3型的最低检测量分别为1×10^‑7ng/mL和2×10^‑7ng/mL；特异性强，对猪蓝耳病病毒、猪瘟病毒、猪伪狂犬病毒、猪细小病毒、猪流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠炎病毒、猪轮状病毒的扩增结果均为阴性；重复性好，对同一样品进行3次检测，每次间隔一个月，都能获得同样的结果；且与病毒分离和IFA等方法相比符合率可达95％以上，能够广泛用于临床PCV1型和PCV3型的分型检测。

摘要：本发明公开了一种快速区分PCV2型和PCV3型的多重PCR检测引物组，所述的引物组包括引物L1、L2、L3，L1：5’‑TGTATCTCGCATGTGCAAGGGTACG‑3’；L2：5’‑TTCGAAGTTACTTAAGATGTAT‑3’；L3：5’‑ACCCACCCAATAAATACCCACACC‑3’。本发明的专用试剂盒具有很强的敏感性，对PCV2型和PCV3型的最低模板检测浓度分别为1×10^‑7ng/mL和2×10^‑7ng/mL；特异性强，对猪蓝耳病病毒、猪瘟病毒、猪伪狂犬病毒、猪细小病毒、猪流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠炎病毒、猪轮状病毒的扩增结果均为阴性；重复性好，对同一样品进行3次检测，每次间隔一个月，都能获得同样的结果；且与病毒分离和IFA等方法相比符合率可达95％以上，能够广泛用于临床PCV2型和PCV3型的分型检测。