摘要：本发明公开了一种亚胺还原酶及其突变体在合成(S)‑1‑芳基‑1，2，3，4‑四氢异喹啉中的应用，属于酶工程领域。本发明的亚胺还原酶为如下酶中的一种：氨基酸序列如SEQ ID NO.1‑3所示的IR45、IR96、IR99，其对应的编码核苷酸分别优选如SEQ ID NO.4‑6所示；亚胺还原酶突变体，为IR45的突变体IR45‑W191A、IR45‑W191L或IR99的突变体IR99‑L173A中的一种。上述亚胺还原酶或其突变体可催化式I所示化合物合成式II所示化合物（式I、式II中的R为氢、甲氧基或卤素），催化效率高，所得目标产物光学纯度高，后处理简单，环保安全性好。

摘要：本发明涉及一种达托霉素衍生物及其制备方法，达托霉素衍生物的制备方法包括：提供一种玫瑰孢链霉菌突变菌株，所述的菌株中以下的基因被失活或敲除：瑰孢链霉菌基因组中色氨酸2，3‑双加氧酶基因，瑰孢链霉菌基因组上犬尿氨酸甲酰胺酶基因、瑰孢链霉菌基因组上犬尿氨酸酶基因；在发酵培养基中，用突变合成元饲喂所述的玫瑰孢链霉菌突变菌株，进行发酵，从而产生达托霉素在13位犬尿氨酸芳环上H被取代的类似物。本发明提供了通过敲除负责达托霉素生物合成基因获得突变株，并结合化学喂养前体，获得达托霉素中的非天然氨基酸犬尿氨酸残基（Kyn13）芳环上的H进行氟取代而获得达托霉素类似物的方法，有助于制备其他类型达托霉素衍生物。

摘要：本发明涉及基因工程技术领域，公开了一种提高目的基因在异源宿主中的表达的组件及方法。基因异源表达时会出现启动子不适配宿主菌的问题。为了解决此问题，本发明通过从须糖多孢菌中筛选得到一种组件，包括σ因子和启动子，目的基因由所述启动子启动表达，该组件导入异源宿主时，可以使得目的基因的表达得以提高。其中，σ因子的核苷酸序列如SEQ ID NO.22、SEQ ID NO.26、SEQ ID NO.28任一个所示，所述启动子的核苷酸序列如SEQ ID NO.30～SEQ ID NO.38任一个所示。

摘要：本发明公开了一种高产青霉素V、降低4‑羟基青霉素V杂质的工程菌株的改造方法、工程菌及应用，工程菌株改造方法包括：以产黄青霉体作为出发菌株，过表达菌株的GST基因，构建用于GST基因过表达的重组质粒，将重组质粒导入到出发菌株Penicillium Chrysogenum体内，筛选表型和基因型正确的突变型菌株。本发明对青霉素V生物合成过程中前体侧链苯氧乙酸向4‑羟基苯氧乙酸转化途径进行重构，改变青霉素V生物合成中4‑羟基苯氧乙酸前体的产生比例，减少4‑羟基苯氧乙酸与异青霉素V结合，从而达到抑制4‑羟基青霉素V杂质组分产生的目的，将编码谷胱甘肽酰基转移酶的GST基因在产黄青霉体内进行过表达，从源头上降低青霉素V生物合成过程中产生的4‑羟基青霉素V杂质组分含量。

摘要：本发明提供了一类达托霉素衍生物的药物用途，具体地，本发明提供了一种达托霉素衍生物或其药学上可接受的盐，所述衍生物如式I所示。#imgabs0#本发明的衍生物具有优异的抗菌活性，可用于治疗或预防细菌感染性疾病尤其是由革兰氏阳性菌引发的感染。实验证实本发明提供的达托霉素衍生物具有比达托霉素更优越的抗菌活性，为以达托霉素衍生物为先导化合物的抗菌药物研发奠定了基础。

摘要：本发明提供了一种重组黏着剑菌、构建方法及其应用。本发明将提供的重组黏着剑菌应用至与重组大肠杆菌混菌发酵制备1，3‑丙二醇中，发酵过程无需添加昂贵辅酶维生素B12，即可将甘油转化成1，3‑丙二醇。且所述的黏着剑菌与重组大肠杆菌混菌体系具有较好的协同性，重组黏着剑菌的生长不会对混菌体系中的大肠杆菌产生明显干扰，可基本保持大肠杆菌正常的生长和代谢状态。经实验证明，重组黏着剑菌与重组微生物大肠杆菌混菌发酵后，产物得率能够高于单菌株重组大肠杆菌的发酵。

摘要：本发明一种转氨酶突变体、编码基因、工程菌及在合成N‑Boc‑3‑氨基哌啶中的应用。本发明通过蛋白质工程改造构建了转氨酶的突变体库，并筛选得到了一系列较优的转氨酶突变体，相比野生型转氨酶，其酶活性明显提高。在此基础上，本发明还进一步筛选出最优突变体Y113F/R126L，其酶活性是野生型转氨酶的3.9倍，且反应转化率可达70.14%。

摘要：本发明涉及生物工程技术领域，公开了一种苯丙氨酸氨裂解酶突变体及其应用。为了提高L‑4,4'‑联苯丙氨酸衍生物的合成效率，本发明通过Lacipirellulaceae bacterium来源的苯丙氨酸氨裂解酶进行第96位、第97位和第410位氨基酸进行单点或多点联合取代而获得突变体，为单突变体F96V、L97V，双位点组合突变体F96V/I410V、L97V/I410V。与其他来源的的苯丙氨酸解氨酶相比，本发明提供的苯丙氨酸解氨酶突变体能够接受大体积的(E)‑4‑苯基肉桂酸类底物，拥有更高的催化转化率，更广的底物范围及更高的产率，生产成本较低，能够以极高的立体选择性不对称地制备大体积的联苯基丙氨酸类化合物。

摘要：本发明涉及了一种葡萄糖胺生产菌株及其构建方法，该技术方案首先对氧化葡萄糖酸杆菌进行底盘细胞的改造，敲除膜结合葡萄糖脱氢酶基因mGDH，选用mGDH左右各800 bp与pOJ260重组获得敲除质粒pOJ260△mGDH，将该载体转入到氧化葡萄糖酸杆菌中，筛选得到氧化葡萄糖酸杆菌mGDH敲除菌，命名为Gluconobacter oxydans△mGDH。之后将Glms、GNA1基因与含T7强启动子的pOJ260△mGDH‑T7重组，获得强化表达的质粒Poj260△mGDH‑T7‑Glms‑GNA1,将该载体转入到Gluconobacter oxydans△mGDH菌中，完成葡萄糖胺生产菌的构建，本发明采用的解决上述技术问题的方案提供了一种氧化葡萄糖酸杆菌的改造菌，命名为Gluconobacter oxydans GlmsGNA1，保藏号为(CGMCC No.23399)。发酵结果显示，所构建的Gluconobacter oxydans GlmsGNA1能够以葡萄糖为底物生产N‑乙酰氨基葡萄糖。

摘要：本发明公开了一种总皂苷成分的中药提取物制备方法，包括准备新鲜的人参材料，将人参材料进行颗粒化；将颗粒化的人参材料与乙醇混合，进行浸提；将混合物进行加温提取；将提取液过滤，去除悬浮物和固体颗粒，对过滤后的提取液进行浓缩；使用正丁醇进行溶剂分配，将总皂苷从水相中转移到有机相中；对有机相进行洗涤去除杂质，对洗涤后的有机相进行蒸发，得到浓缩的总皂苷提取物。本发明优化的提取方法可以实现对总皂苷的高效提取，提高产率，确保中药提取物的质量。通过合适的提取和分离技术，可以获得高纯度的总皂苷提取物，减少杂质的存在，提高产品纯度。使用绿色提取技术或者减少对环境不良影响的方法，有助于提高制备过程的环境友好性。