摘要：本发明公开了一种基于移动终端的求救方法及系统，包括：步骤S10获取所述移动终端当前的求救触发信息；步骤S20判断步骤S10获取的所述当前的求救触发信息是否符合预设求救触发信息；当所述当前的求救触发信息符合预设求救触发信息时，执行步骤S30；否则，执行步骤S60；步骤S30启动求救系统；步骤S40发送报警信息；步骤S60不启动求救系统。本发明的目的是在极端紧急或者危险的情况下，用户可以自主或者非自主的完成求救，提高求救的高可靠性，为用户的人身安全提供高质量的保障。

摘要：本发明涉及一种双金属复合锤头的铸造模具及铸造工艺，U形槽与两块侧板所围成的空间构成铸造模具的型腔下部，两块活动板与两块侧板所围成的空间构成铸造模具的型腔上部，两块活动板之间互相靠近的板面上设有凸出部，首先将第一金属液浇入铸造模具的型腔使第一金属液的液面没过凸出部，将第一金属液冷却至温度低于第一金属的液相线温度50‑200℃之后使活动板与第一金属液冷却后所形成的凝固体完全分离，由于凸出部的设置，第一金属液凝固后能够形成侧面具有凹槽的锤柄，之后再浇入第二金属液，第二金属液包绕于锤柄的顶部，同时第二金属液将填充进锤柄的凹槽使第二金属液凝固后形成的端头与锤柄互相嵌合。

摘要：本发明公开了一种用于制备盐酸普拉克索的中间体的制备方法，包括如下步骤：在溶剂中，以(R，S)构型、(R)构型或(S)构型的2-氨基-6-丙酰胺基-4，5，6，7-四氢苯并噻唑在Zn(BH₄)₂存在下，进行还原反应，然后从反应产物中收集(R，S)构型、(R)构型或(S)构型的2-氨基-6-丙胺基-4，5，6，7-四氢苯并噻唑。本发明的方法，以(R，S)构型、(R)构型或(S)构型的2-氨基-6-丙酰胺基-4，5，6，7-四氢苯并噻唑为原料，以Zn(BH₄)₂为还原剂，反应收率高，原料易得，生产成本低，易于工业化生产。

摘要：本发明公开了一种马来酸桂哌齐特的制备方法，包括：(1)1-哌嗪乙酰基吡咯啶(IV)制备步骤和(2)以1-哌嗪乙酰基吡咯啶为原料制备马来酸桂哌齐特的步骤。1-哌嗪乙酰基吡咯啶的制备方法，包括如下步骤：(1)将哌嗪二盐酸盐在水中与碱反应，得到含有哌嗪单盐酸盐的反应体系；(2)然后将氯乙酰吡咯啶加入到上述反应体系中反应，经用碱性物质调节pH至10～13，再从反应产物中收集1-哌嗪乙酰基吡咯啶。本发明提供制备马来酸桂哌齐特的方法，成本低，原料利用率高，操作简便，收率较高，适合工业化生产。

摘要：本发明涉及一种液态乳或乳粉微量元素含量的检测方法，包括如下步骤：1)制作标准曲线；2)检测样品；3)将样品检测结果与标准曲线进行比对，得到样品中微量元素含量；检测设备为电感耦合等离子发射光谱仪。样品经氯化铯的扩散作用，利用曲拉通改变表面活性，加入铍标液进行对比，经仪器雾化室雾化，通过高温炬管，采用多反应监测方式定量。该方法的仪器检出限为0.024-0.21μg/ml，在元素线性范围内，相关系数r为0.999以上，回收率为86.8％～103.8％。此法可快速准确测定液态乳及乳粉中微量元素的含量，样品制备过程中元素损失及污染几率小，结果准确可靠，重复性好，灵敏度高。

摘要：本发明涉及一种活化非导电性基板进行无电电镀反应制程的方法，尤其涉及一种金属纳米粒子活化液应用于无电电镀制程的方法，其提出了一种活化非导电性基板的步骤，以进行无电电镀反应制程的方法。本发明方法利用含贵金属元素及其合金的纳米粒子水溶液作为无电电镀制程的活化液，而能在非导电性基板上及毫微米孔洞内进行无电电镀反应沉积导电性金属层。利用这个方法，可在非导电性基板上及基板的毫微米孔洞内成功地以无电电镀铜水溶液、无电电镀镍水溶液，沉积导电性铜金属及镍金属层。

摘要：一种贵重金属奈米粒子的制法，它是使用含有羧酸基、硫酸基或磺酸基的界面活性剂溶于水中作为还原剂，于50－140℃加热回流反应还原无机贵金属盐生成贵重金属奈米粒子；通过改变界面活性剂碳链长短或反应时间长短，制备不同粒径及大小均匀的贵金属金属奈米粒子。制备的金属奈米粒子具有分散于极性及非极性溶液中的功效，且原料便宜易得，合成方法简易及成本低廉。

摘要：本发明公开了多棱柱LED交通信号灯光学面罩，由一个个小面罩单元组成，每个小面罩单元包括两层以上不同倾角的多棱柱体。所述每层多棱柱体的高度不相等。每层多棱柱体具有两个以上的棱面，每一棱面的母线相互平行并与面罩单元表面成不同角度。此光学面罩具有光型好，对光通量分配合理，在达到光学分配要求的同时，有效利用光通量，显著提高光通量利用效率。

摘要：本发明公开了一种苯并噻吩烷醇哌嗪衍生物及其作为抗抑郁症药物的应用，本发明涉及所述苯并噻吩烷醇哌嗪衍生物对5-HT、NA及DA的再摄取具有三重抑制作用，其抗抑郁作用比目前临床上使用的单一作用靶点的抗抑郁药，如地西帕明、氟西汀及双重作用靶点的抗抑郁药，如文拉法辛、度洛西汀可能具有更广的适应症及较小的神经毒副反应。该苯并噻吩烷醇哌嗪衍生物为具有以下结构通式化合物的游离碱或盐：

摘要：本发明公开了一种用于制备利奈唑胺的中间体及其制备方法，采用本发明的中间体制备利奈唑胺，具有使用溶剂量少，产品易纯化，产品纯度高等优点，是一种较为环保的方法。所述中间体其化学通式如式(I)所示：