摘要：本发明公开了一种使用超声波打断gDNA模拟cfDNA的方法，涉及基因技术领域，主要解决传统的超声波打断gDNA效果不好的问题；该方法采用梯度超声波对gDNA进行打断，能够提高打断效果。

摘要：利用CRISPR技术剪切非突变靶点进而凸显低频突变的方法，对DNA分子进行建库，设计特异性的sgRNA，添加sgRNA以及Cas9进行体外处理，并将其与Cas9蛋白在体外结合后加入到样品DNA中；利用CRISPR技术剪切非突变靶点进而凸显低频突变的方法可以应用于检测低频的ctDNA(循环肿瘤DNA)或应用到肿瘤细胞占比低的FFPE样本。

摘要：本发明涉及显微成像技术领域，具体公开了一种多通道正置型全振显微成像装置，所述的一种多通道正置型全振显微成像装置，其包括：外壳，所述外壳具有安装空腔；非偏振显微成像组件以及全偏振显微成像组件，所述非偏振显微成像组件以及全偏振显微成像组件均设置在所述安装空腔内，所述非偏振显微成像组件与所述外壳的内底壁连接，所述全偏振显微成像组件与所述非偏振显微成像组件相连通；安装卡环，所述安装卡环设置在所述外壳的外底壁并与所述非偏振显微成像组件的位置相对应。本发明具有能够通过卡环安装在传统正置型光学显微镜上以实现传统正置光学显微镜具备非偏振以及全偏振显微成像功能，有效地降低了改造成本的优点。

摘要：本发明公开一种多重PCR引物设计方法，其包括步骤：A、获取目标DNA序列的原始序列；B、对目标DNA序列进行PCR引物设计，生成各位点的候选引物；C、对各位点的候选引物进行过滤，将末端6bp相似度高的候选引物丢弃，筛选出合格的候选引物；D、对每一位点的候选引物进行选择，寻找局部最优解，使各位点引物间形成引物二聚体的可能性最低，然后将所选择的各位点的目标引物进行组合，得到最终的多重PCR引物。本发明基于Primer3软件，对多个位点进行PCR引物设计，能明显有效减少非特异性扩增的情况，可设计出特异性强、各个目标位点均一性好的多重PCR引物。