摘要：一种高耐磨低温固化导电银浆及其制备方法，它涉及一种手机电子到导电材料。它首先进行环氧树脂的改性合成，然后改性环氧树脂和多官能团环氧树脂在70～75℃烘烤4小时以上，将银粉在120℃下烘烤12小时以上，接着将烘烤后的改性树脂和银粉混合均匀，混合时间为30～40分钟，混合温度20～30℃，然后将一定量的气相二氧化硅、增韧剂、固化剂和固化促进剂，分别加入搅拌均匀，搅拌时间30～40分钟，温度20～30℃，然后用三辊机研磨两遍，然后加入真空搅拌反应釜中搅拌抽真空90分钟，搅拌温度控制在20～30℃，过滤灌装制得产品。本发明具有固化温度低且制备过程环保，适用范围广，同时其导电银浆还具备强度高、耐磨性能好、可靠性高和存储稳定的特点。

摘要：本发明涉及一种新型硅烷封端聚醚及其合成方法。按摩尔当量份计算，由聚丙二醇丙烯酸酯1.00当量份、氨基硅烷2.00～4.00当量份，通过吸电共轭双键与氨基之间的迈克尔加成反应制得。该合成路线的不需催化剂、反应条件温和、无副产物，工艺简便，经一步反应即得到硅烷封端聚醚。不含吸电共轭双键的聚醚则不能在该条件下与氨基硅烷反应。通过高、低分子量聚丙二醇丙烯酸酯搭配，均能获得快速固化的硅烷改性聚醚。此外，通过此合成路线合成的硅烷封端聚醚，不含氨基甲酸酯键，且通过Si‑O‑Si键交联，能规避聚氨酯密封胶耐候性不足缺点，同时具有硅酮密封胶粘接性优异的优点，有望应用于装配式建筑领域。

摘要：本发明属于高分子材料领域，具体涉及一种新型硅烷封端聚硫橡胶及其合成方法，由液态聚硫橡胶1.00摩尔当量份、端烯基硅烷2.05～3.05摩尔当量份，通过巯‑烯点击反应合成制得。该合成路线简单、反应条件温和、无副产物，工艺简便，经一步反应即得到硅烷封端聚硫橡胶；而非端烯基硅烷则不能与液态聚硫橡胶在该条件下发生巯‑烯点击反应；通过高、低分子量液态聚硫橡胶搭配，均能获得快速固化的硅烷封端聚硫橡胶。通过此合成路线的产物搭配交联型硅烷偶联剂，能够实现湿气条件下的快速固化，分子链不含氨基甲酸酯基、酯基，可赋予产品优异的耐候性、耐水解、耐溶剂、耐油、气密性和水密性。

摘要：本发明属于高分子材料领域，具体涉及一种基于巯基点击反应的硅烷封端树脂及其合成方法。合成方法如下：将1.00当量份大分子二元醇和0.10～0.40当量份大分子三元醇通过升温和真空除水，投入2.30～3.20当量份液态二异氰酸酯，控制R值等于2，在70～80℃下反应得到异氰酸酯基封端树脂，20～35℃下与半胱胺反应得到巯基封端树脂，在40～60℃与端烯基或环氧基硅烷，通过巯‑烯点击反应或巯基‑环氧点击反应制得硅烷封端树脂。该合成路线工艺简便、条件温和、原料廉价易得，硅烷封端树脂具有高度支化的拓扑结构，比线型结构具有更为丰富的硅烷基团，能大幅提升树脂对基材的粘接能力，赋予更快的反应速率，用于密封剂或胶粘剂可显著缩短固化时间、提升施工效率。

摘要：本发明公开了一种木质素纤维/淀粉/聚乳酸母粒，由以下物料按照重量百分比含量通过熔融共混制备得到：木质素纤维5~10%；淀粉35~50%；高熔指聚乳酸35~55%；环氧化植物油2~5%；抗氧剂0.1~0.3%，上述物料总和为百分百。本发明纤维状木质素纤维与无定形淀粉的复配粉体，能够克服纤维在聚乳酸基体中分散难的问题，高熔指聚乳酸基体有利于高含粉体的填充，环氧植物油促进粉体团聚块的解体与均匀分散。本发明的母粒木质素纤维含量较高，可以减少在改性聚乳酸复合材料的用量，与直接添加木质素纤维进行熔融共混的方式相比，分散的均匀程度更优，有利于提高聚乳酸复合材料制品的抗撕裂性能和韧性。

摘要：本发明属于高分子材料技术领域，具体涉及一种呋喃二甲酸嵌段共聚酯及其制备方法。所述制备方法包括如下步骤：将呋喃二元酸、生物基二元醇、异山梨醇以及催化剂混合，在惰性气氛保护下进行酯化反应，得到第一中间产物；在惰性气氛保护下，向第一中间产物中加入聚乙二醇混合均匀，在真空条件下进行预缩聚反应，得到第二中间产物；在真空条件下，将所述第二中间产物进行缩聚反应，得到呋喃二甲酸嵌段共聚酯。本发明所得呋喃二甲酸嵌段共聚酯具备优异的耐热性、拉伸强度和韧性，而且制备方法简单，可控性强，易于实施，适合大规模工业化生产。

摘要：本发明涉及一种自乳化核壳纳米粒子增韧剂及其合成方法，所述自乳化核壳纳米粒子增韧剂由丙烯酸类功能单体、丙烯酸酯类功能单体、烯烃类软单体、双羧基三硫代碳酸酯、引发剂、环氧树脂合成，其中丙烯酸类功能单体、丙烯酸酯类功能单体与烯烃类软单体，在双羧基三硫代碳酸酯RAFT试剂与引发剂作用下，生成ABA型嵌段共聚物，水溶性A段使该嵌段共聚物能自乳化形成乳液，通过相转移方式使纳米粒子分散在环氧树脂中，A段中的羧基与环氧树脂发生反应，纳米粒子不再团聚，能够长期均匀分散于环氧树脂，作为液态环氧树脂增韧剂使用。

摘要：本发明属于高分子材料技术领域，具体涉及一种高力学性能可降解聚氨酯材料及其合成方法。所述合成方法包括如下步骤：在真空条件下，由聚二元醇引发丙交酯在第一催化剂作用下开环合成聚乳酸二醇；接着在惰性气体保护下，将聚乳酸二醇和二异氰酸酯化合物在第二催化剂作用下进行预聚反应，之后加入扩链剂继续扩链反应得到聚氨酯材料。本发明聚乳酸基聚氨酯材料力学性能良好，玻璃化转变温度低，在高分子生物降解材料有很好的应用前景。

摘要：本发明涉及基于迈克尔加成反应的硅烷改性聚醚及其合成方法。按当量份计算，由聚醚胺1.00份、丙烯酰氧基硅烷4.00～6.00份，通过迈克尔加成反应合成制得。采用聚醚胺与醚胺与丙烯酰氧基硅烷，通过迈克尔加成反应成功合成出硅烷封端聚醚。该合成路线的反应条件温和、工艺简便、不需要催化剂、无副产物。合成产物含丰富的硅氧烷，复配交联型硅烷偶联剂，能实现快速表干。该产物分子链中不含氨基甲酸酯键和游离氨基甲酸酯，同时通过Si‑O‑Si键交联，能够综合聚氨酯密封胶和硅酮胶的优点，有望应用于制备高性能MS密封胶。

摘要：本发明涉及一种高弹性双组份聚氨酯密封胶及其制备方法。A组份包含15～25重量份改性聚醚原胶，12～18重量份增塑剂，10～20重量份纳米碳酸钙，37～63重量份重质碳酸钙；B组份包含15～25重量份固化剂，15～25重量份炭黑，50～70重量份增塑剂。改性聚醚胶由分子量1000～5000g/mol的聚醚三元醇、分子量1000～3000g/mol的聚醚二元醇与二异氰酸酯按0.4～0.6的R值合成。B组份固化剂由分子量小于600g/mol的三元醇、二元醇与NCO的质量分数30‑35％、25℃粘度为100～1000mPa·s的聚合MDI合成。该密封胶弹性恢复率在95％以上，邵氏硬度A在30～60范围内，符合中空玻璃密封胶的使用要求。