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发明专利:2257实用新型: 1647外观设计: 75
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申请号:201010300886.3 公开号:CN101762577A 主分类号:G01N21/78(2006.01)I
申请人:李立和 申请日:2010.01.28 公开日:2010.06.30
发明人:李立和
摘要:本发明公开了一种血清中甘油三酯的两步酶测定方法,属于利用可见光,通过测试反应的结果产生颜色变化来测试材料的方法。本发明的技术方案是:双色原物质同在试剂I中,试剂II仅有脂蛋白脂肪酶有效成分;其测定方法为:血清先与试剂I于37℃温浴3~5分钟,血清中游离甘油与试剂I反应生成醌亚胺,加入试剂II后于37℃温浴4~7分钟,甘油三酯水解后经反应产生红色的醌亚胺。仪器在500-520nm波长处检测,以试剂I反应产生的醌亚胺为空白,由试剂II反应产生的醌亚胺计算出甘油三酯的含量。本发明检测时不受内源性甘油影响,其使用方法和范围与原有两步酶法相同,不增加试剂成本,经济方便易行,是一种准确性更高的甘油三酯检测方法。
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申请号:201010510709.8 公开号:CN102023158A 主分类号:G01N21/78(2006.01)I
申请人:李立和 申请日:2010.10.19 公开日:2011.04.20
发明人:李立和
摘要:本发明公开了一种血清中肌酐的两步酶测定方法,属于利用可见光,通过测试反应结果颜色的变化来测试材料的方法。本发明的技术方案是:将试剂分为两部分,其中试剂II中仅有肌酐酰氨基水解酶有效组分,双色原物质及其它酶有效组分同在试剂I中;其测定方法为:血清先与试剂I于37℃温浴3~5分钟,血清中肌酸与试剂I反应生成醌亚胺,加入试剂II于37℃温浴4~7分钟,肌酐水解后生成肌酸,经反应生成醌亚胺。仪器在600nm~610nm波长处检测,以与试剂I反应产生的醌亚胺为空白,由试剂II反应产生的醌亚胺计算出肌酐的含量。本发明检测时不受内源性肌酸影响,其使用方法和范围与原有两步酶法相同,采用本发明完全可以通过生化分析仪器测出所需的测定结果,并且灵敏度高、精确度好,不受内外源物质的污染,便于推广应用,是一种快捷、准确性更高的肌酐检测方法。
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申请号:201010284592.6 公开号:CN101975753A 主分类号:G01N21/31(2006.01)I
申请人:李立和 申请日:2010.09.17 公开日:2011.02.16
发明人:李立和
摘要:本发明公开了一种血清中胆固醇酯的两步酶测定方法,属于利用可见光,通过测试反应结果颜色的变化来测试材料的方法。本发明的技术方案是:试剂II中仅有胆固醇酯水解酶有效组分,双色原物质及其它有效组分同在试剂I中;其测定方法为:血清先与试剂I于37℃温浴3~5分钟,血清中游离胆固醇与试剂I反应生成醌亚胺,加入试剂II后于37℃温浴4~7分钟,胆固醇酯水解后生成胆固醇,经反应生成红色的醌亚胺。仪器在500nm~520nm波长处检测,以试剂I反应产生的醌亚胺为空白,由试剂II反应产生的醌亚胺可测出胆固醇酯的含量。本发明检测时不受内源性游离胆固醇影响,其使用方法和范围与原有两步酶法相同,是一种快捷、准确性更高的胆固醇酯检测方法。
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申请号:201210459910.7 公开号:CN103088108A 主分类号:C12Q1/54(2006.01)I
申请人:李立和 申请日:2012.11.16 公开日:2013.05.08
发明人:李立和
摘要:本发明公开了一种葡萄糖脱氢酶法检测葡萄糖的试剂盒,属于一种含酶的葡萄糖检测试剂盒。本发明试剂盒包括有:4瓶葡萄糖脱氢酶法试剂及1支葡萄糖标准液,在本发明试剂中包括有:120.0mmol/L浓度的磷酸盐缓冲液中溶解草酸钠8.0mmol/L、葡萄糖脱氢酶6000U/L、变旋酶180U/L、NAD+4.0mmol/L、0.2%ProClin?300防腐剂。在测定中通过草酸钠抑制内源性乳酸脱氢酶、α-羟丁酸脱氢酶的活性来控制干扰反应,增加反应的特异性,提高检测结果的准确度。本发明的试剂盒检测时受样品/试剂体积比的设置影响小,线性范围可达35.0mmol/L。其使用方法与原有葡萄糖脱氢酶法相同,不会增加实验人员的负担,几乎不增加试剂成本,经济方便易行,是一种准确性更高的葡萄糖脱氢酶法测定葡萄糖的试剂盒。
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申请号:201210460036.9 公开号:CN102944683A 主分类号:G01N33/72(2006.01)I
申请人:李立和 申请日:2012.11.16 公开日:2013.02.27
发明人:李立和
摘要:本发明公开了一种血清中间接胆红素的双试剂测定方法,属于利用可见光,通过测试反应的结果产生颜色变化来测试材料的方法。本发明的技术方案是:重氮试剂在试剂I中,试剂II仅有加速剂有效成分,其测定方法为:使用前试剂A与试剂B按20∶1体积比混合成试剂I,血清先与试剂I于37℃温浴3~5分钟,血清中直接胆红素与反应液中氯化重氮苯磺酸反应生成偶氮胆红素,再加入试剂II后于37℃温浴4~7分钟,间接胆红素在加速剂的作用下,使间接胆红素氢键破坏后与氯化重氮苯磺酸反应生成偶氮胆红素。仪器在540~550nm波长处检测,以试剂I反应产生的偶氮胆红素为空白,由试剂II反应产生的偶氮胆红素计算出间接胆红素的含量。
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申请号:201710087352.9 公开号:CN106667989A 主分类号:A61K31/198(2006.01)I
申请人:李立和 申请日:2017.02.17 公开日:2017.05.17
发明人:李立和
摘要:本发明提供了N‑乙酰‑L‑半胱氨酸的药物新用途,具体涉及N‑乙酰‑L‑半胱氨酸在治疗高脂蛋白Lp(a)血症的药物中的应用,N‑乙酰‑L‑半胱氨酸可使血液中脂蛋白Lp(a)中的J链二硫键结构断裂,形成载脂蛋白A和载脂蛋白B的单体,降低血液中Lp(a)的浓度,在临床应用中,其成人每次口服剂量0.6g,一日2次,7日后可明显降低血液中Lp(a)的浓度,无明显毒副作用。
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7:[发明] 一种修枝机
申请号:201711318200.1 公开号:CN109906795A 主分类号:A01G3/08
申请人:南京德朔实业有限公司 申请日:2017.12.12 公开日:2019.06.21
发明人:李立;伍和坤
摘要:本发明公开了一种修枝机,涉及园艺剪切技术领域。本发明的修枝机包括机壳、电机、电机轴、偏心部、上刀片、下刀片和传动机构,电机轴一端与电机连接并绕第一轴线转动,偏心部设置在电机轴的另一端;传动机构连接于偏心部与上刀片及下刀片之间,其包括齿轮机构、输出轴和连接组件,齿轮机构包括轴线与第一轴线重合的内齿圈和齿数比内齿圈的齿数少的行星齿轮,行星齿轮套设在偏心部上,并在偏心部带动下与内齿圈啮合;输出轴与行星齿轮连接;连接组件连接输出轴与上刀片及下刀片,驱动上刀片及下刀片沿第一直线方向往复运动。本发明中传动机构中的齿轮机构具有大的传动比,能够减少一级齿轮传动,减少了修枝机的体积及重量。
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申请号:201910645252.2 公开号:CN110441863A 主分类号:G02B6/293
申请人:福州腾景光电科技有限公司 申请日:2019.07.17 公开日:2019.11.12
发明人:周敢;李立和
摘要:本发明公开了一种超宽通带高容量滤波器,包括分束器、第一GT共振腔和第二GT共振腔,第一GT共振腔和第二GT共振腔分别设置在分束器的垂直线上,分束器由两个三角形玻璃棱镜粘合剂胶合组成,三角形玻璃棱镜的连接面构成分束面,增加第一GT共振腔来调节激光束的色散特性,并以此来对激光束经第一GT共振腔反射后的色散特性作高阶补偿,满足E=D;Lb=La+D/2;Ra小于Rb,当以上条件满足时,第一输出光和第二输出光的波形较以前大幅改善,更为接近方波,第三反射面的反射率Ra=59.3%,第一反射面的反射率Rb=8.6%,通过调节Ra,Rb的值,改变或优化输出波形的特性,用图四波形比较图二中的波形可以看出,滤波器通带已大幅增加,已非常接近理论值,即100%通道间隔。
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申请号:201610954260.1 公开号:CN106526162A 主分类号:G01N33/533(2006.01)I
申请人:天津市宝坻区人民医院 申请日:2016.11.03 公开日:2017.03.22
发明人:李立和;丁弘;李铮
摘要:本发明公开了一种抗精子抗体检测方法,属于测定体内血液特性的方法。本发明的试剂盒内装有检测用的浓缩磷酸缓冲液、生物素化羊抗人精子凝集抗体,生物素化羊抗人精子制动化抗体,生物素化羊抗人精子细胞毒抗体,荧光素标记的链霉亲和素,封片剂等试剂及生物薄片,本发明中生物薄片以纯化的精子作为抗原,在反应区内加待测血清,经孵育、漂洗、甩干后,加入相应的生物素化抗精子抗体,经孵育、漂洗、甩干后,再加入荧光素标记的链霉亲和素,形成荧光素标记的链霉亲和素‑生物素荧光复合物,并产生黄绿色荧光,本发明方法能够同时检测患者血清中抗精子凝集抗体、制动化抗体、细胞毒抗体。
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申请号:201810439369.0 公开号:CN109085160A 主分类号:G01N21/78(2006.01)I
申请人:天津市宝坻区人民医院 申请日:2018.05.09 公开日:2018.12.25
发明人:李立和;张超;李铮
摘要:本发明公开了一种血清中鸟嘌呤的测定方法,属于利用可见光,通过测试反应结果颜色的变化来测试材料的方法。本发明的技术方案是:试剂II中仅有鸟嘌呤脱氨酶有效组分,指示剂及其它有效组分同在试剂I中;其测定方法为:血清先与试剂Ⅰ于37℃温浴3~5分钟,血清中游离氨与试剂Ⅰ中α‑酮戊二酸、NADH在谷氨酸脱氢酶作用下生成NAD+,加入试剂Ⅱ后于37℃温浴4~7分钟,鸟嘌呤在鸟嘌呤脱氨酶水解后生成氨,经反应生成NAD+,仪器在334nm~340nm波长处检测,以试剂Ⅰ反应产生的NAD+为空白,由试剂Ⅱ反应产生的NAD+可直接测出鸟嘌呤的含量。本发明检测时不受内源性游离氨影响,本方法是一种快捷、准确性更高的血清中鸟嘌呤检测方法。
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