摘要：本发明为一种萘腈及其衍生物的环化合成方法。一种萘腈及其衍生物的环化合成方法，包括以下步骤：在隔氧条件下，将苯甲腈类烯酮、含氟物质、苯炔前体以及无水乙腈，在室温下搅拌直至反应结束；将反应液减压蒸馏，得固体物质；将所述的固体物质通过硅胶柱柱层析分离纯化，得所述的萘腈及其衍生物。本发明所述的一种萘腈及其衍生物的环化合成方法，操作简便、环境友好、产率高、底物适用范围广、无过渡金属催化、过程经济的环化合成萘衍生物的方法。

摘要：本发明涉及一种以α-三甲基硅基乙酸乙酯、α-三甲基硅基酮和α-三甲基硅基酰胺等有机硅试剂与醛为原料，以氮杂环卡宾为催化剂，通过分子间的均相Reformasky加成反应，制备β-羟基取代的羰基化合物。旨在解决利用Reformasky加成反应合成β-羟基取代的羰基化合物中，反应条件苛刻，需要加入过量锌试剂，产率低，易发生副反应，底物范围窄等问题，为β-羟基取代的羰基化合物的合成提供一种新的有机催化方法，该方法中所用催化剂为咪唑型氮杂环卡宾。本发明可以用于制备β-羟基羧酸酯、β-羟基酮、β-羟基酰胺等多种β-羟基取代的羰基化合物。

摘要：本发明涉及一种以2-呋喃三甲基硅烷和醛为原料，以氮杂环卡宾为催化剂，通过分子间Vinylogous?Mukaiyama?aldol反应制备γ-取代丁烯酸内酯的方法，旨在解决在γ-取代丁烯酸内酯合成中，催化剂用量过高，反应条件苛刻，反应选择性差等问题，为γ-取代丁烯酸内酯的合成提供一种新的有机催化方法，该方法中所用催化剂为咪唑型氮杂环卡宾。本发明可以用于制备γ-位有不同取代基的丁烯酸内酯类化合物。

摘要：本发明属于聚乙烯醇的制备技术领域，公开了一种催化聚醋酸乙烯酯醇解制备不同醇解度聚乙烯醇的方法，包括以下步骤：（1）在反应器中加入聚醋酸乙烯酯和甲醇，搅拌，进行水浴加热，使聚醋酸乙烯酯完全溶解；（2）保持水浴加热和搅拌，继续向反应器中加入溶有催化剂卡宾的甲醇溶液，进行反应，得到聚乙烯醇。本发明采用有机小分子催化方法，使用咪唑型氮杂环卡宾为催化剂，实现了不同醇解度特别是低醇解度聚乙烯醇的制备。与传统高碱醇解法和低碱醇解法相比，本发明没有加入烧碱，因此不产生副产物固体盐醋酸钠，不会发生盐的堵塞、沉淀等问题。

摘要：本发明为一种内磺酰胺类化合物及其制备方法。一种内磺酰胺类化合物的制备方法，所述的制备方法为：将氨基丙二酸二乙酯类化合物或N‑苄基丙二酸单甲酯单酰胺类化合物、β‑芳基乙烯磺酰氟类化合物、MS混合，加入溶剂和碱催化剂，在室温下反应12‑24h，分离纯化，得所述的酰胺类化合物。本发明所述的一种内磺酰胺类化合物及其制备方法，具有方法简单、无需过渡金属催化，底物范围广，反应条件温和、普适性好等优点。

摘要：本发明涉及有机合成技术领域，具体地，涉及一种香豆素衍生物及其制备方法，所述香豆素衍生物具有如式（1）所示的结构。本发明的香豆素衍生物的制备方法通过环丙烯酮开环，再和氮叶立德进行迈克尔加成反应，该方法反应条件温和，操作简单且产率良好。式（1）。

摘要：本发明提供了一种苯并氧杂䓬二酮化合物及其制备方法，属于有机合成技术领域；本发明以2‑芳基乙烯基磺酰氟为原料，与含不同官能团取代苯基的高酞酸酐混合，通过简单的迈克尔加成反应，在碱的作用下发生分子内环化反应，进一步发生分子内SN2反应得到苯并氧杂䓬二酮化合物；所述苯并氧杂䓬二酮化合物可能具有一定的生物活性，有潜在的药用前景；所述制备方法反应条件温和、底物适用范围广、仪器设备要求低，操作简单且产率良好，原料简单易得，具有很好的实用性。

摘要：本发明涉及裂缝—孔隙(孔洞)型储层岩心束缚水的确定与建立方法，依次包括：(1)选取无裂缝储层岩心；(2)配制地层水和模拟油；(3)将岩心清洗抽空后饱和地层水，干气或模拟油驱水直到不出水为止，得到基岩的束缚水饱和度；(4)对岩心进行造缝；(5)计算裂缝-孔隙(孔洞)型储层岩心的束缚水饱和度；(6)将岩心装入夹持器，对岩心进行定量饱和束缚水；(7)负压加热夹持器系统温度到120℃，使水变为蒸汽均匀分布；(8)打开夹持器入口，注入模拟油或干气驱替，记录出水量，从而得到岩心的实际束缚水饱和度。本发明原理可靠，操作简便，为裂缝-孔隙(孔洞)型储层的渗流实验提供了可靠的物理模拟基础。

摘要：本发明涉及一种以乙炔和醋酸为主要原料，固定床气相合成醋酸乙烯用的催化剂及其制备方法。主要解决以往技术中催化剂存在的如机械强度较差，生产能力不高，催化剂使用寿命短的问题。它以覆炭氧化铝复合材料为载体，以醋酸锌为活性组分，时空收率可达2.90t/m3·d，醋酸乙烯选择性达到99.0％，稳定性较好，可用于工业生产中。

摘要：本发明涉及一种是涉及一种以三甲基硅氧基亚磷酸二甲酯和亚胺为原料，在无催化剂作用下，通过自催化膦氢化反应，制备α-氨基膦酸酯的方法。旨在解决在α-氨基膦酸酯及其衍生物合成中，催化剂用量过高，存在金属污染，底物兼容性差等问题，为α-氨基膦酸酯的合成提供一种新的方法，该方法无需任何催化剂。本发明可以用于制备氮原子上带有不同保护基团的α-氨基膦酸酯化合物。