摘要：水是人类赖以生存的有限自然资源，而在日常生活中由洗手盆、洗菜盆和浴盆产生的中水却直接排放，造成很大浪费。本发明设计由低位中水贮水箱收集上述中水，再由泵通过管路疏送给高位中水贮水箱，以备利用，高位水箱下接坐便池水箱，构成中水利用系统。中水循环重复利用，节约了水资源，利国利民。

摘要：本申请属于工业加工领域，尤其涉及一种调整式焊枪包括枪体和与之相连的枪把，所述枪体的顶端设置有枪管，枪管内设有伸缩焊接部，伸缩焊接部包括固定部和与固定部相连的活动部，固定部和活动部均为空心管结构，固定部与枪管固定连接，活动部外壁设置有滚珠，固定部内壁设置有多根导轨，滚珠与导轨配合相连。本调整式焊枪能够针对不同的长度的焊接要求对于焊枪的焊接部分进行调整，使用时能够通过调整固定部和活动部之间的连接位置，调整整个焊枪的焊接深度，并且空心管结构能够是的焊接时的外部电源的电源线穿过空心处，便于电源的走线，避免了有可能外部走线而造成其他的危险，卡齿与固定卡扣配合怎能锁紧固定部和活动部。

摘要：本发明公开了一种婴儿护肤油。本发明由棕榈酸乙基已酯、油橄榄果油、维生素E、金盏花油、红没药醇、甜扁桃油、柑橘果皮油和洋甘菊花提取物组成；本发明婴儿护肤油精选多种植物油和洋甘菊花提取物，其含有油酸及各类营养元素，能够有效的滋润和舒缓宝宝柔嫩、干燥的肌肤，温和易吸收，不易堵塞毛孔，能够减少皮肤过敏，增强皮肤抵御外来刺激的能力。

摘要：本发明公开了一种眼部护理油。本发明由棕榈酸乙基已酯、油橄榄果油、维生素E、金盏花油、红没药醇、甜扁桃油、柑橘果皮油和洋甘菊花提取物组成；本发明成分天然，性质温和，渗透力强，易吸收，不堵塞毛孔，不会引起脂肪粒，含有牛油果油、玫瑰果油、橙花提取物和茉莉花花提取物，其含有油酸及各类营养元素，能够有效的滋润眼部肌肤，提升紧实度和弹性，还能有效淡化眼部皮肤暗沉。

摘要：本发明提供了一种离子交换树脂，由表面带有环氧基团或卤化基团的无孔苯乙烯-二乙烯基苯树脂和具有式(I)分子式的化合物反应得到。本发明提供的离子交换树脂上的环氧基团或卤化基团与具有式(I)分子式的化合物接枝反应得到的离子交换树脂的官能团，形成表面全覆盖的阴离子涂层的树脂，该树脂对于手性碳纳米管的分离具有高分辨率和回收率。实验结果表明，本发明的树脂对于手性碳纳米管的分离具有大于90％的回收率。

摘要：本发明公开了关中奶山羊表皮干细胞无血清培养基的制备方法，包括成纤维细胞条件培养基和IGF-1、EGF、GSFCM适宜添加浓度的筛选，最后确定培养基配方为：F12+1～1.2％BSA+20～25％GSFCM+20～25ng/mlEGF+5ug/ml insulin+15～20ng/ml IGF-1+0.4～0.6μg/ml氢化可的松+青链霉素100u/ml；本发明突破传统培养基只添加表皮生长因子的局限，添加了胰岛素样生长因子，并摸索出这种因子的适宜比例，采用在培养基添加成纤维细胞条件培养基的方法，替代用成纤维细胞共培养的方法。本发明用激素、细胞因子组合及成纤维细胞条件培养基和BSA补充了因不添加血清而导致的营养因子的不足，完全满足表皮干细胞体外长期扩增培养的营养需求，是一种理想的可商品化生产的无血清培养基。

摘要：本发明公开了一种分离纯化皮肤表皮干细胞的方法，在皮肤组织块培养过程中采用自行设计的培养基能有效抑制成纤维细胞的生长，从组织块四周生长出均一的上皮样细胞，诱发表皮干细胞迁移出原来的微环境，在新生成的上皮样细胞层上重新聚集生长。这类克隆性生长的细胞与其依赖的滋养层细胞有明显形态学上的差别。借助解剖镜和玻璃针就能将其挑选出来，进行单独扩增培养。对所获得细胞进行当前同行公认的表皮干细胞分子标志的检测：CK19，integrin-β₁，p63，integrin-α6均为阳性，即证明所分选的是纯化的表皮干细胞。本发明克服了传统酶消化法的缺点，直接利用干细胞的生物学行为获得纯化的表皮干细胞，可用于人类和哺乳动物表皮干细胞的分离纯化。

摘要：本发明公开了一种成年关中奶山羊皮肤表皮干细胞系，采用组织块培养法和克隆筛选法，分离纯化关中奶山羊表皮干细胞，并采用无血清培养体系，不需滋养层细胞，实现了关中奶山羊表皮干细胞体外长期扩增，传25代冻存。已冻存2～2.5×10⁸个种子细胞。该类细胞体外倍增时间为28～30小时，细胞直径9～13um之间，测定了其生长曲线和克隆形成率。经免疫组织化学法鉴定表明，所分离的表皮干细胞原代表现为OCt-4阳性，证明其具有与ES细胞类似的分化潜能。传代后的表皮干细胞CK19，integrin-β₁，P63阳性，具有表皮干细胞的典型特性。本发明建立的关中奶山羊表皮干细胞系，是组织工程化皮肤研究的理想实验材料，可用于克隆动物及克隆转基因动物生产。

摘要：本发明公开了一种分离纯化皮肤表皮干细胞的方法，在皮肤组织块培养过程中采用自行设计的培养基能有效抑制成纤维细胞的生长，从组织块四周生长出均一的上皮样细胞，诱发表皮干细胞迁移出原来的微环境，在新生成的上皮样细胞层上重新聚集生长。这类克隆性生长的细胞与其共生的上皮样细胞有明显形态学上的差别。借助解剖镜和玻璃针就能将其挑选出来，进行单独扩增培养。对所获得细胞进行当前同行公认的表皮干细胞分子标志的检测：CK19，β₁-integrin，P63，α₆-integrin均为阳性，即证明所分选的是纯化的表皮干细胞。本发明克服了传统酶消化法的缺点，直接利用干细胞的生物学行为获得纯化的表皮干细胞，可用于人类和哺乳动物表皮干细胞的分离纯化。

摘要：本发明公开了一种建立成年关中奶山羊皮肤表皮干细胞系的方法，该方法将已脱离关中奶山羊体的耳中部一块0.5cm×0.5cm大小的皮肤，切成0.1～0.2cm×0.1～0.2cm的组织块，按表皮面朝上贴于玻璃或塑料平皿中，加培养基，在37℃、5％CO₂、饱和湿度的恒温培养箱内培养，培养后离散成单个细胞，用移胚管将单个细胞移入塑料皿中，用无血清培养基培养，待干细胞增殖至70％～80％融合时，用0.2％胰酶+0.02％EDTA进行消化传代培养，直至传至25代，冷冻大量种子细胞，即为建立的成年关中奶山羊皮肤表皮干细胞系。本发明的方法建立的关中奶山羊皮肤表皮干细胞系，不仅可用于克隆转基因动物的研究和生产，而且可用于该品种的遗传特征研究与保种；同时也是组织工程皮肤研究的理想实验材料。