摘要：本发明涉及基因重组技术领域，具体为一种制备可溶高活性重组人表皮生长因子的方法，解决现有利用化学合成法和生物提取法分别存在各自不同的缺点以及利用基因重组方法获得的人表皮生长因子的纯度较低、产量及活性都较低的问题，包括构建人表皮生长因子基因克隆，并替换掉大肠杆菌不利表达的密码子获得优化的基因序列，再加入PDI的分子伴侣帮助目的基因在大肠杆菌中高效表达，在序列中内嵌入HIS标签和蛋白酶切位点帮助目的蛋白高效提纯，以及生物活性的鉴定。这样得到的人表皮生长因子产品纯度高，产量高，活性高，成本低，生产工艺简单，产品质量稳定。产物可以制作药物或者美容化妆用品，利于向大众推广。

摘要：本发明公开了一种实现LDP(标签发布协议)FRR(快速重路由)的LSR(标签交换路由器)，包括用于创建备份路由的IP FRR单元及用于创建备份LSP(标签交换路径)路径的LDP FRR单元，所述IP FRR单元，用于将在本地LSR计算得到的备份路由上与以目的LSR为FEC(转发等价类)的备份下一跳LSR通知给LDP FRR单元；所述LDP FRR单元，用于根据所述备份下一跳LSR、以及所述备份下一跳LSR发送的FEC-目的LSR标签创建备份LSP。本发明还公开一种对应的方法。本发明的LDP FRR根据IP FRR计算的备份路由创建备份LSP，保证备份LSP与备份路由的一致，从而能够选择较优路径并且避免出现环路；与传统的LDP FRR相比，实现更加灵活，不必依赖于用户手动配置备份接口。

摘要：本发明涉及基因重组技术领域，具体为一种制备重组几丁质酶的方法，解决利用现有方法得到的几丁质酶产量低、纯度低、活性低等问题，根据几丁质酶基因CH的全长序列设计引物，在CH基因5`末端增加HIS标签序列HIS6，再将CH基因序列加HIS标签序列的基因克隆至pET-21b载体；再将分子伴侣PDI的全长序列克隆并连接到CH基因的3`末端；然后在PDI基因序列的前端加入蛋白酶切位点序列pp，重组成表达载体；将表达载体转化至大肠杆菌，诱导表达，用Tris缓冲液重悬得到的菌体，超声破碎，离心收集上清液；调整pH值，低温振荡使Prescission?Protease将重组蛋白酶切完全，释放出CH蛋白，得到含有重组几丁质酶的溶液，产品纯度高，产量高，活性高，成本低，生产工艺简单，产品质量稳定。

摘要：本发明涉及一种妇科病用药，具体为一种调节女性阴道微生态的生理平衡液，解决传统妇科洗液在杀灭致病菌的同时杀灭了益生菌，导致阴道内菌群失调、免疫力低，致使阴道炎反复发作的问题，由主料、辅料以及水组成，主料由质量浓度为0.7～1％氯化钠、0.01～0.04％氯化钾、0.01～0.04％氯化钙、0.01～0.04％硫酸镁、0.001～0.01％硫酸锰、0.01～0.05％葡萄糖构成，辅料由质量浓度为0.1～1％的大豆肽、0.001～0.01％大豆异黄酮、0.05～0.6％茶树油、0.002～0.04％胡萝卜素构成。本发明符合阴道粘膜生理条件，增加优势菌乳杆菌的绝对数，降低致病菌数目，维持阴道微生态平衡、改善阴道清洁度、提高阴道粘膜免疫力，达到预防妇科阴道炎症、降低妇科阴道炎复发率的目的，生物相容性好，无刺激性，安全无副作用。

摘要：本发明涉及一种妇科病用药，具体为一种调节女性阴道微生态的凝胶，解决传统妇科洗液在杀灭致病菌的同时杀灭了益生菌，导致阴道内菌群失调、免疫力低，致使阴道炎反复发作的问题，成分包括质量浓度分别为0.5～2％卡波姆、0.1～1％大豆肽、0.001～0.01％大豆异黄酮、0.5～3.5％胡萝卜素、0.3～3％茶树油。本发明通过促进乳杆菌增殖而达到抑制致病菌的目的，目前市场上产品均以杀菌为目的，结果破坏了正常菌群的平衡，本发明增加了优势菌乳杆菌的绝对数，同时降低致病菌数目，维持阴道微生态平衡、改善阴道清洁度、提高阴道粘膜免疫力，从而达到预防妇科阴道炎症、降低妇科阴道炎复发率的目的，且安全性相比较，本配方为纯植物蛋白，较其它抑菌剂、杀菌剂更安全。

摘要：本发明涉及一种凝胶剂，具体为一种用于修复皮肤创面或宫颈粘膜的诱导凝胶，既能解决皮肤伤口、切口及溃疡创面的治疗问题，又能改善阴道微生态，修复阴道微损伤，同时对宫颈糜烂进行良好的治疗，本凝胶成分包括卡波姆、三氯生、重组人表皮生长因子，卡波姆浓度为3％～5％、三氯生浓度为0.1％～0.6％、重组人表皮生长因子浓度为0.00001％～0.0005％。既能够改善阴道微环境，修复阴道微损伤，适用于阴道微生态失调、阴道微损伤引起的各类阴道炎症、宫颈炎，适用于阴道炎、宫颈炎临床治疗后的辅助治疗及宫颈糜烂的治疗；也可用于皮肤伤口、切口及溃疡创面治疗，可加快创伤组织的修复与再生，促进愈合，减少疤痕形成。

摘要：本发明涉及一种凝胶剂，能够改善阴道微环境，修复阴道微损伤。适用于阴道微生态失调、阴道微损伤引起的各类阴道炎症、宫颈炎、适用于阴道炎、宫颈炎临床治疗后的辅助治疗及宫颈糜烂的治疗。具体为一种宫颈粘膜诱导凝胶。成分包括卡波姆，三氯生和人表皮生长因子，卡波姆浓度为3％-5％、三氯生浓度为0.1％-0.6％、人表皮生长因子浓度为十万分之一到万分之一。宫颈粘膜诱导凝胶可以有效改善阴道清洁度，提高乳酸杆菌数量，进而降低阴道PH值，在修复宫颈糜烂方面效果明显，可作为阴道炎，宫颈炎治疗后的辅助治疗，

摘要：本发明涉及基因重组技术领域，具体为一种制备重组人生长激素的方法，解决现有利用大肠杆菌表达重组人生长激素的方法均存在各自不同的缺点以及得到的人生长激素活性低、纯度低等问题，包括构建人生长激素基因克隆，并替换掉大肠杆菌不利表达的密码子获得优化的基因序列，再加入PDI的分子伴侣帮助目的基因在大肠杆菌中高效表达，在序列中内嵌入HIS标签和蛋白酶切位点帮助目的蛋白高效提纯，最后利用Factor?Xa蛋白酶去除HIS标签，露出其本来的氨基端，这样进入人体后不会产生抗体，得到的人生长激素产品纯度高，产量高，成本低，生产工艺简单，产品质量稳定。

摘要：本发明公开了一种治疗神经性呕吐的中药组合物，属于中药组合物，由炒白芍、柴胡、川楝子、延胡索、炒桃仁、香附、半夏、三棱、莪术、神曲、石菖蒲、青皮、桑白皮、紫苏子和生甘草按照一定的重量配比组成，具有疏肝理气，和胃降逆的功效，能够有效治疗神经性呕吐。

摘要：本发明公开了一种预防和控制人乳头瘤病毒感染的生物蛋白敷料及隐形膜，涉及妇科疾病用产品，解决国内外市场上缺乏能有效预防和控制HPV感染的药物的问题。生物蛋白敷料，包括以下质量浓度的各组分：JB蛋白0.05～1‰，卡波姆1～3%，绿茶提取物0.5～2%，甘油1～5%，三氯生0.1～0.3%，水为余量。生物蛋白隐形膜，包括以下质量浓度的各组分：JB蛋白0.05～1‰，卡波姆0.05～1%，绿茶提取物0.5～2%，甘油1～5%，尼泊金酯0.11～0.25%，苯氧乙醇0.1～2%，水为余量。本发明产品为抗HPV生物制剂，产品与人体生物相容性良好，无刺激性，安全无副作用。