摘要：本发明提供一种合成TenuifolisideB的方法，是以蔗糖、丁香醛、对羟基苯甲酸为起始原料，共经6步化学转化反应，首次全合成了TenuifolisideB。本发明所用蔗糖、丁香醛、对羟基苯甲酸等原料方便易得，成本便宜低廉可控；各步化学转化反应的反应条件温和，在实际应用中容易实施操作；各步反应转化率较高，尤其是前三步反应，反应条件温和，操作简便，收率高副产物少，总收率约22.3%，且无需精细柱层析纯化便可直接用于后续步骤合成反应。

摘要：本发明公开了一种玛咖保健食品及制作方法，其原料包括糊化玛咖粉、瓜拉纳提取物、人参、蛹虫草、牡蛎冻干粉和其他辅料等组分。将其中的玛咖粉进行糊化，再与其他组分混合，经过一定工艺，即得到该玛咖保健食。通过上述方式，本发明的玛咖保健食品及制作方法，根据我国传统中药配伍原理，对玛咖保健食品进行了科学复方配伍，使产品在功能功效上得到了很大的改善和提高，服用后可以增强体力、抗疲劳，同时，产品的风味也能很大程度上缓和玛咖本身的刺激性气味。

摘要：本发明公开了一种用于改善睡眠的保健食品及其生产工艺，用于改善睡眠的保健食品由主料和辅料组成，所述主料为γ-氨基丁酸、茶氨酸、酸枣仁、西番莲、卡瓦胡椒、啤酒花、猫薄荷和薰衣草的组合物，所述辅料为山梨糖醇、甘露糖醇、微晶纤维素、麦芽糊精、硬脂酸镁、二氧化硅、全脂奶粉、甜菊糖苷、罗汉果甜苷和食品香精的组合物。通过上述方式，本发明所述的用于改善睡眠的保健食品及其生产工艺，采用多种天然成本，食用后能够有效改善睡眠的质量，而且安全性高，没有对人体产生不良刺激，适合长期食用，安全性高。

摘要：本申请公开了一种受电弓电火花故障检测方法、装置、设备及存储介质，涉及受电弓检测领域，包括：获取受电弓摄像机采集的原始彩色图像，利用原始彩色图像对全卷积单阶段受电弓检测模型进行训练，得到训练好的检测模型；利用全类平均正确率对训练好的检测模型进行评估并筛选满足预设评估条件的目标检测模型；将待检测受电弓图像输入目标检测模型，以便利用全卷积主干网络提取待检测受电弓图像的核心特征图，基于类特征金字塔对核心特征图进行特征融合，得到不同尺度特征图，根据检测头对不同尺度特征图进行电火花故障检测以及位置定位检测。本申请采用全卷积单阶段受电弓检测模型克服了复杂环境下鲁棒性低的问题，提高对轻微电火花故障的检测性能。

摘要：本申请公开了一种软硬件间的解耦方法、系统、装置及介质，应用于系统软硬件解耦领域。该方法应用于可编程控制器，其内配置有可调节程序，该方法包括：获取应用程序下发的命令；利用通用应用程序接口获取与命令对应的执行命令；根据执行命令对相应的硬件进行操作；通用应用程序接口包括：通信接口、运算接口、存储接口；通信接口用于在接收到通信命令后将通信命令转换为通信方式码，运算、存储接口用于在接收到运算、存储命令后调用可编程控制器中相应的运算、存储程序。将应用程序中的命令转换为控制器可识别的统一语言，或通用应用程序接口调用控制器中的可调节程序并驱动硬件，提高了硬件的统一性，软件的可移植性，实现了软硬件间的解耦。

摘要：本发明公开了一种止痛抑菌液及其制备方法及其应用，涉及止痛抑菌液技术领域，其原料按重量比份包括：生附子、干姜、细辛和五味子；在制备时，首先通过配料设备分别称量所需重量比份的生附子、干姜、细辛、五味子，混合配成中草药；将上述中草药放入白酒中浸泡；将浸泡后的中草药取出放入砂锅中，加入水，煎煮；将煎煮后的中草药混合液过滤，去除杂质得到清澈的药液；将药液倒入砂锅中，加入蜂蜜和柠檬汁，搅拌均匀后，加热至药液微沸；将调配后的药液灌装到预先消毒的瓶子或袋子中密封保存。本发明的生产工艺操作简便、生产效率高、成本低等特点，所制备的止痛抑菌液具有增强免疫力、抗氧化、抗疲劳等功效，适合各类人群长期饮用。

摘要：本发明公开了一种莱菔硫烷胶囊的制备方法，包括以下步骤：（1）将莱菔硫烷粗粉和辅料一起混合并干燥；（2）将干燥后的莱菔硫烷与辅料的混合物研磨至直径100nm以下的微粒；（3）将研磨后的莱菔硫烷与辅料的混合物装入胶囊中。本发明克服了现有生产方法的胶囊有效成分破碎不充分、不便于人体吸收的问题，生产工艺简单，适合于工业化生产。

摘要：一种亚临界水萃取法制备三棱配方颗粒的方法，首先将三棱药材清洗干净后装入亚临界萃取釜，再向其中泵入去离子水后通入高纯度氮气作为保护气体，维持萃取釜中一定的氮气压力和温度，使去离子水保持亚临界状态进行萃取，得到的萃取液减压浓缩得到浓缩液，再向其中加入辅料，混匀后喷雾干燥，即制得三棱配方颗粒。本发明对三棱药材亚临界水进行提取，并浓缩后加入辅料喷雾干燥得到三棱配方颗粒，该制备工艺简单，安全稳定有效，不仅缩短了提取时间，而且也提高了提取的效率。

摘要：一种中药质量控制与评价方法，是将中药指纹图谱分析方法与指标成分含量测定方法相结合，从而达到控制及评价中药质量的方法。本发明所提供的中药质量控制方法与传统的以指标成分含量高低评判中药质量的方法相比，其优势在于更专属、全面、科学地反映了中药这一复杂体系的整体质量。利用本发明的中药质量控制新方法可以制定出包含工艺特性的中药制剂质量新标准，达到保护厂家中药品种的目的。还可以对中药质量稳定性进行全面的评价。

摘要：本发明提供一种中药新药研制方法，是选择临床疗效确切的传统中药复方，根据传统中药复方的特性，对复方进行组分提取分离，根据优化设计要求安排组分间配伍，根据中医药理论及中药复方的作用特点，确定筛选模型并进行药效筛选试验，以计算机辅助分析方法辨识出有效组分及其配伍配比方式与药效的关系，优化设计中药新药。本发明方法可提高有效组分筛选效率，缩短筛选周期，更能体现中药复方用药的特点。改变饮片配伍为有效组分配伍，使中药成为物质基础明确、质量可控、安全有效、服用方便、符合国际规范的现代中药制剂。