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发明专利:774实用新型: 127外观设计: 8
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申请号:200410020823.7 公开号:CN1712955 主分类号:G01N30/86
申请人:中国科学院大连化学物理研究所 申请日:2004.06.25 公开日:2005.12.28
发明人:薛兴亚;梁鑫淼
摘要:一种精确测定色谱峰形参数和重叠峰面积的方法,其特征在于:(1)给定待测定色谱流出曲线(tk,hk)和峰数目q,tk,hk分别为流出曲线段中k点的时间值和色谱信号值,k=1,2,…,n,n为总点数;(2)以高斯模型或指数修正的高斯模型为目标函数,对上述待测定色谱流出曲线进行峰拟合,通过非线性最小二乘法求出目标函数即拟合流出曲线的最佳参数,进而根据拟合流出曲线与待测定色谱流出曲线的对应关系,对应出待测定色谱峰形参数和重叠峰面积。本发明能快速、准确、方便地测量色谱峰形参数和重叠峰面积。
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申请号:201310357237.0 公开号:CN104374848A 主分类号:
申请人:中国科学院大连化学物理研究所 申请日:2013.08.14 公开日:2015.02.25
发明人:梁鑫淼;李秀玲
摘要:本发明公开了一种苯硼酸材料富集糖肽富集方法。本方法使用具有苯硼酸修饰的硅球作为富集材料,通过优化有机溶剂的种类和浓度、缓冲盐类型和浓度,富集温度等参数,实现了对糖肽的选择性富集。该方法具有选择性高、吸附量大、操作简便可控等特点,适用于生物样品中糖肽的选择性富集。
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申请号:201711364691.3 公开号:CN109929830A 主分类号:C12N15/10
申请人:中国科学院大连化学物理研究所 申请日:2017.12.18 公开日:2019.06.25
发明人:梁鑫淼;李秀玲
摘要:本发明提供一种SPE法提取循环肿瘤DNA的方法,属生物技术领域。本发明具体步骤如下:1)将循环肿瘤DNA富集材料装入移液枪枪头或者凝胶上样吸头中,形成微固相萃取柱,采用洗脱液和上样液活化及平衡微固相萃取柱,将生物样品溶解于上样液中,并上到微固相萃取柱上,循环肿瘤DNA富集材料与生物样品的质量比为100~1000:1;2)采用5‑200倍柱体积的淋洗液冲洗萃取柱,淋洗液pH 0‑7;3)采用5‑100倍柱体积的洗脱液洗脱得循环肿瘤DNA,洗脱液pH 10‑12;所述DNA富集材料为金属内核/碳壳层结构的纳米颗粒材料。所述DNA富集材料为金属内核/碳壳层结构的纳米颗粒。本发明的方法在提取循环肿瘤DNA方面表现出了高选择性和高通量等特点,可以实现循环肿瘤DNA的有效分离和富集。
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申请号:201711367165.2 公开号:CN109929831A 主分类号:C12N15/10
申请人:中国科学院大连化学物理研究所 申请日:2017.12.18 公开日:2019.06.25
发明人:梁鑫淼;李秀玲
摘要:本发明提供一种金属内核/碳壳层结构的纳米颗粒提取循环肿瘤DNA的方法,属生物技术领域。本发明采用分散固相萃取模式,具体步骤如下:1)先采用上样液平衡DNA富集材料,将该DNA富集材料与生物样品以质量比为100‑1000:1混合,孵化0.5分钟‑12小时,过滤或者离心分离,弃上层清液,收集沉淀;2)采用pH1‑6洗涤液,过滤或者离心分离,收集上层清液,得DNA,上述整个过程在10‑60℃进行,所述DNA富集材料为金属内核/碳壳层结构的纳米颗粒材料金属内核/碳壳层结构的纳米颗粒材料。本发明的方法在提取循环肿瘤DNA方面表现出了高选择性和高通量等特点,可以实现循环肿瘤DNA的有效分离和富集。
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申请号:200910187613.X 公开号:CN102029147A 主分类号:B01J20/286(2006.01)I
申请人:中国科学院大连化学物理研究所 申请日:2009.09.25 公开日:2011.04.27
摘要:本发明涉及一种两性离子色谱固定相及其制备,其结构为:其中m=2-12,n=0-10。本发明提供了上述固定相的制备方法,首先在硅胶表面引入叠氮基团,然后以甲醇/水、乙醇/水或者乙腈/水的混合体系作为反应溶剂,通过click?chemistry的方式,将修饰有末端炔基的一元或多元羧酸键合到硅胶表面,即得两性离子键合固定相。此固定相具有独特的两性离子结构,键合条件温和,高效。该固定相在以乙腈/水作为流动相中对化合物有着很好的保留和分离选择性,此特征显示了其适合作为液相色谱的分离材料。
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申请号:02132909.5 公开号:CN1403428 主分类号:C07C41/24
申请人:中国科学院大连化学物理研究所 申请日:2002.09.11 公开日:2003.03.19
摘要:一种多卤代苯氧基卤代苯酚类化合物的催化加氢脱卤方法,采用过渡金属催化剂,使卤代烃在常温、常压、液相溶剂中加氢反应,该催化剂是由活性组份与载体组成。活性组份是Pd、Rh、Pt、Ni、Co、Fe、Zn、Cd、Ir中的一种或多种,活性组份占催化剂总量的0.5%~5.0%。反应压力为0.05MPa~1.0MPa,反应温度控制在20-120℃。本发明制备简单,不需要特殊设备。脱卤反应条件温和,操作易于控制,催化剂用量少,卤素的去除率高。
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申请号:200310105288.0 公开号:CN1626257 主分类号:A62D3/00
申请人:中国科学院大连化学物理研究所 申请日:2003.12.08 公开日:2005.06.15
摘要:本发明涉及硝基苯类化合物的氧化去除,具体地说是一种湿式氧化法处理硝基苯类有机污染物的方法;在高压反应釜中,于液相体系中,在高温高压条件下,以氧气或空气为氧化剂,加入共氧化物质,氧化去除有机污染物;共氧化物质与被处理的有机污染物的质量浓度比为0.1~20,反应温度为130~325℃,压力为0.5MPa~20MPa,其中氧分压为0.2MPa~10MPa。本发明的优点为:成本低;适用范围广;环境友好。
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申请号:200310120858.3 公开号:CN1634836 主分类号:C07C47/273
申请人:中国科学院大连化学物理研究所 申请日:2003.12.30 公开日:2005.07.06
摘要:本发明涉及一种合成2-羟基-3-溴甲基-5-取代苯甲醛的合成方法,即由对位取代的2,6-二羟甲基苯酚作为起始原料,经过二氧化锰氧化制得2-羟基-3-羟甲基-5-取代苯甲醛,再经溴化氢溴化制得2-羟基-3-溴甲基-5-取代苯甲醛。本发明的优点为:原料的转化率高,目标产物的选择性好,收率高、反应条件温和,操作易于控制。
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申请号:200410020402.4 公开号:CN1683300 主分类号:C07C43/253
申请人:中国科学院大连化学物理研究所 申请日:2004.04.14 公开日:2005.10.19
摘要:本发明涉及丹皮酚的制备,具体地说是一种从徐长卿中制备高纯度活性单体丹皮酚的方法。本发明采用鹅绒藤属植物徐长卿的干燥根粉末作为原料,以石油醚为提取溶剂,采用超声提取,超声频率为20~60KHz,提取1小时或1小时以上,提取液冷藏结晶得丹皮酚粗品,再用乙醇作溶剂重结晶,干燥后即得高纯度丹皮酚单体。本发明采用徐长卿根作为丹皮酚制备的原料,发现其提取物中目标成分含量高达88.3%,无需柱分离即可得到高纯度单体,制备工艺简单,易于纯化;采用超声作为提取手段,具有提取速度快,提取率高,设备要求低的优点,适合工业化生产。
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申请号:200410021244.4 公开号:CN1679983 主分类号:A62D3/00
申请人:中国科学院大连化学物理研究所 申请日:2004.04.07 公开日:2005.10.12
摘要:本发明涉及硝基苯类化合物的氧化去除方法,具体说是一种催化湿式氧化法降解硝基苯类有机污染物的方法,在盛有硝基苯类污染物废液的高压反应釜中,加入共氧化物质和催化剂,共氧化物质与被处理的有机污染物的质量浓度比为0.1~20,以氧气或空气为氧化剂,反应温度为100~250℃,反应压力为0.5MPa~10MPa,其中氧分压为0.2MPa~5MPa。本发明催化剂活性高,反应条件温和,是一种经济、实用、环境友好的处理硝基苯类化合物的降解方法。
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