摘要：本发明提供了一种新型内塞盖子，涉及容器封盖技术领域，以解决现有技术中盖子与容器嘴部的密封不严的问题，该新型内塞盖子包括密封盖体(3)，所述密封盖体(3)的下侧设置有用于伸入连接嘴部(4)内的内塞(33)，所述内塞(33)为由上至下直径逐渐增加的锥状结构，当所述密封盖体(3)扣合于连接嘴部(4)上时，所述内塞(33)伸入连接嘴部(4)内且所述内塞(33)的底端紧密贴靠于连接嘴部(4)的内壁上。本发明中的内塞倒扣于连接嘴部内，在经过高温杀菌后内塞容然保持锥状结构，内塞不易变形，内塞对连接嘴部的外扩的作用力使其与连接嘴部始终保持紧密接触，具有较好的密封性。

摘要：本发明公开了一种鲈鱼冰温保鲜方法，由以下步骤组成：宰杀、洗净、切片、保鲜剂浸泡、冰温保存；保鲜剂由甘草提取液、八角茴香提取液、小茴香根皮提取液、石榴皮提取液、生姜提取液、大蒜提取液和水组成。本发明鲈鱼冰温保鲜方法，整个保鲜过程操作简单，成本较低。甘草提取液可抑制鱼丁中微生物的生长，并能有效的保持鱼丁的营养和风味，八角茴香及小茴香根皮提取液起到抑菌的作用，生姜和大蒜提取液提取液起到消毒杀菌的作用，石榴皮提取液可以起到凝固蛋白质的作用，采用该方法对鱼丁进行保鲜比常规冷藏下的鱼肉的保存期延长10左右，并能够有效地保持鱼肉的营养和风味。

摘要：本发明公开了一种茶树脱毒组织培养方法，包括如下步骤：（1）选材：春季选取无腐无病害、当年生健壮枝条；（2）表面处理：将茶树芽外植体进行清洗、消毒；（3）消毒；（4）切割；（5）初代培养：接种至培养基Ⅰ上进行培养；（6）增殖继代：将无菌苗将其接种到培养基Ⅱ上进行增殖继代培养；（7）生根培养；（8）驯化炼苗。本发明的有益效果是：1.通过本方法进行的茶树组织培养，确定了组织培养中控制分化、继代生长、生根等的培养基成分，研究确定了生长调节物质的种类、浓度以及培养条件的最佳优化选择，攻克了茶树组织培养过程中的技术壁

摘要：本发明公开了一种应用程序的加密系统及方法，包括登录系统和加密系统，本发明涉及程序加密技术领域。该应用程序的加密系统及方法，通过设置有数据处理模块，输入账号和密码，并且输入的数据传输至数据处理模块进行对比处理，其中利用信息接收单元和数据整理单元对数据进行处理，并通过数据比对单元将输入的数据与初始设置单元的数据进行比对，信息一致时利用信息一致反馈单元反馈至结果输出单元和登录成功模块中，以此进入至应用程序中，以此通过密码模式进行安全的登录操作，并且在产生3次错误后对登录操作进行锁定，以此有效的避免其他人员对密码进行多次的试错操作，提高了该应用程序的私密性。

摘要：本发明涉及一种脚架底盘安装装置，包括架体，所述架体的上端对称设置有支撑杆，两支撑杆的相对面上分别利用导轨滑块机构连接有连接支架，两连接支架之间设置有支撑板；一个支撑杆上面设置有第一滚珠丝杆，一个连接支架上设置有能够与第一滚珠丝杆相配合的第一滚珠螺母；所述底座支板利用导轨滑块机构与支撑板滑动连接。本发明利用顶杆将工件快速的进行拼装，通过可调节位置的底座支板可实现不同规格的底盘安装操作；并在架体上设置卸料组件，能够快速、安全地进行卸料操作，减少人工参与，降低人工成本，保障人身安全，提高生产效率。

摘要：本发明公开了一种全能核酸酶残留化学发光免疫分析CLEIA检测试剂盒，用于检测生物制品中残留的全能核酸酶。该试剂盒通过双抗体夹心法实现高灵敏度和低检测限的检测，检测灵敏度可达0.01ng/ml。试剂盒包括鼠单克隆抗体包被的酶标板、生物素标记的兔多克隆抗体、链霉亲和素标记的碱性磷酸酶AP、Biolonase核酸酶标准品、显色液、样品稀释液和洗涤液。本发明还提供了制备生物素标记的兔多克隆抗体的方法，以及使用该试剂盒进行检测的具体步骤。该试剂盒在生物制品的质量控制和安全性评估中具有重要的应用价值，能够有效提高检测的准确性和可靠性。

摘要：本发明涉及一种高性能改性碳化硅的制备方法，属于碳化硅陶瓷技术领域，所述制备方法为：S1、将碳化硅粉体分散到去离子水中，加入脂肪酸甘油酯改性剂，混合均匀后，得到碳化硅浆料；S2、对碳化硅浆料进行超声、固液分离、热处理固化得到改性碳化硅。所述脂肪酸甘油酯改性剂为单棕榈酸甘油酯、甘油二酯、单油酸甘油酯、二油酸甘油酯、单硬脂酸甘油酯中的至少一种。本发明所述制备方法工艺简单，低能耗、生产成本低，产品中无需额外添加有机硅类分散剂，改性体系pH为中性，工艺环境友好，绿色环保。制备出的碳化硅改性粉配制的浆料固含量高，粘度低，稳定性好。

摘要：本发明提供了一种制备重组病毒的方法，是以病毒载体为基体，先通过Red/ET重组引入双向筛选基因，进一步重组将双向筛选基因用目的基因替换，得到含有目的基因和病毒基因组的重组质粒，进而拯救获得重组病毒的。其有益效果在于，本方法步骤简单，能准确快速的实现重组病毒的构建，且构建成功的重组病毒可容纳外源基因，实现多位点定向插入，无痕迹插入，筛选标记方便的优点，最终形成一个可表达多种抗原基因的重组病毒，应用于载体疫苗，还具有宿主范围广，生产制备方法容易，安全性好，同时诱导多种免疫反应，无需添加佐剂的优点。

摘要：本发明公开了一种构建冠状病毒感染性克隆的方法及其应用，首先是获得覆盖所选冠状病毒全长基因组的cDNA小片段，然后进行分段克隆，再使用RED/ET重组技术将含有冠状病毒全长基因组的cDNA小片段组装到质粒载体上，筛选获得含有该冠状病毒全长cDNA的感染性克隆。其有益效果在于，本发明首次利用中低拷贝的质粒载体成功构建了鸡传染性支气管炎病毒感染性克隆，为冠状病毒的感染性克隆的构建开辟了新途径，该方法解决了冠状病毒载体选择困难和病毒大基因组在细菌中不稳定的问题，阳性克隆率高，且获得的反向遗传疫苗株克隆具有完整性、传代稳定性和感染性，拯救效率高，为研究冠状病毒的致病机理和开发新型疫苗等提供了有效工具。

摘要：本申请提出了一种基于电流偶极子的心脏磁场模拟装置及其控制方法，该装置包括：躯干模拟容器；支撑件；心脏模拟壳，由支撑件支撑在躯干模拟容器的内部空间中，心脏模拟壳的表面分布有多个通孔；导电溶液，位于躯干模拟容器内；电流偶极子模拟器，处于导电溶液内，固定在心脏模拟壳表面的任一通孔位置处，电流偶极子模拟器的正极和负极分别连接至心电信号发生器；心电信号发生器，被配置为生成模拟心电信号，心电信号发生器、电流偶极子模拟器的正极、导电溶液与电流偶极子模拟器的负极形成导电通路，导电通路产生心脏模拟磁场，电流偶极子模拟器固定在心脏模拟壳的不同通孔位置时导电通路具有不同的磁场表现。本技术方案降低了心磁模拟的成本。