摘要：一种香料烟中色酮类化合物及其制备方法和应用。本发明属于烟草化学领域，具体涉及一种新的香料烟中所含色酮类化合物、其制备方法及其抗菌活性。本发明将香料烟样品粉碎后以95%的乙醇分3～5次用超声提取，合并提取液，减压浓缩成浸膏；浸膏用硅胶柱层析初分，然后采用高压液相色谱法进一步分离，即得到所需的化合物：烟草色酮A?(Tobchromone?A)。本化合物结构简单，人工合成容易实现，化合物抗菌活性好，对普通变形杆菌、大肠杆菌、葡萄球菌、枯草芽孢杆菌等显示出抗菌作用。

摘要：本发明公开了一种快速筛查霉变烟草及烟草制品的方法。采用液相色谱-质谱/质谱联用仪检测烟草样品中麦角甾醇，由麦角甾醇的特殊离子对的色谱峰作为评判烟叶是否霉变的依据。本发明通过制备的烟草及烟草制品的样品离子流图中存在麦角甾醇的色谱峰发出霉变预警信号。在霉变之前或霉变初期及时调节烟草及烟草制品存储环境及条件，保证被储存烟草及烟草制品的品质，减少因霉变所造成的损失，方法简单，操作性强，及时预警。

摘要：本发明涉及一种滇橄榄风味嚼烟，属于无烟烟草领域。所述滇橄榄风味的成份为：胶基10～40重量份，甜味剂20～70重量份，调味剂0.01～5重量份，烟草添加物0.5～15重量份，香料0.5～10重量份，滇橄榄添加物0.5～20重量份，抗氧化剂0.1～10重量份，乳化剂0～10重量份；所述滇橄榄添加物为滇橄榄粉末和/或滇橄榄提取物。本发明还公开了滇橄榄风味嚼烟其制备方法。

摘要：本发明公开了一种滇橄榄风味的袋装口含烟，所述袋装口含烟是以烟草颗粒材料、滇橄榄添加物为主要原料，配以调味辅料配制而成；具体成分如下：烟草颗粒材料30～70重量份，滇橄榄添加物10～40重量份，甜味剂1～20重量份，酸碱调节剂0.5～5重量份，矫味剂0.5～5重量份，香味剂0.5～5重量份，保润剂0.2～3重量份，抗氧化剂0.01～1重量份，防腐剂0.01～1重量份，水份为20～60重量份。本发明还公开了所述滇橄榄风味的袋装口含烟的制备方法。

摘要：一种香料烟中的多酚类活性化合物及其制备方法和应用。本发明属于烟草化学研究领域，更具体的说，本发明涉及一种香料烟中分离得到的多酚类新化合物及其在防治烟草花叶病毒中的应用。本发明以香料烟全株为原料，用95％的甲醇提取，用硅胶柱层析粗分后再经制备色谱分离得到本发明化合物(I)。本发明具有对环境无污染、成本低、对人畜安全、抗烟草花叶病毒效果佳等优点，能作为新型烟草花叶病毒的植物病毒防治剂。

摘要：一种香料烟的木脂素类化合物、制备方法及其应用。本发明属于烟草化学领域，具体涉及一种新的香料烟中所含7,8-断裂木脂素类化合物及其制备方法；还涉及该化合物对HIV感染细胞的保护作用和对细胞的毒性作用。本发明将云南保山香料烟粉碎后以95wt%的乙醇反复用超声提取，合并提取液减压浓缩成浸膏，用硅胶柱层析初分，然后采用高效液相色谱法进一步分离，即得到7,8-断裂烟草木脂素(I)。本发明化合物结构简单，人工合成容易实现。而且化合物抗HIV-1活性显著，可作为抗HIV药物开发中的先导性化合物。

摘要：一种香料烟中木脂素类化合物及其制备方法和应用。本发明属于烟草化学领域，具体涉及一种新的香料烟中所含木脂素类化合物及其制备方法和在抗菌活性、卷烟抗菌接装纸中的应用。本发明将香料烟样品粉碎后以95％的乙醇分3～5次用超声提取，合并提取液，减压浓缩成浸膏；浸膏用硅胶柱层析初分，然后采用高效液相色谱法进一步分离，即得到所需的化合物(S)-3-hydroxy-1-(6-hydroxy-2-methoxy-3-(6-methoxy-2H-chromen-2-yl)phenyl)propan-1-one。本发明化合物结构简单，人工合成容易实现，化合物对普通变形杆菌、大肠杆菌、葡萄球菌、枯草芽孢杆菌等显示出抗菌作用。

摘要：本发明提供了一种用于吸烟机的卷烟夹持器。卷烟夹持器一端有方便拿捏的手柄，另一端为空心圆柱状夹板，空心圆柱状夹板端口为夹持口，空心圆柱状夹板与手柄连接处有调节烟支直径大小的弹簧装置，空心圆柱状夹板内有可调节烟支高度的烟支挡板。弹簧装置由弹簧和调节弹簧伸缩的旋钮连接组成。烟支挡板置于挡板升降卡口内。当用直线型吸烟机对卷烟进行抽吸时，操作更规范，卷烟能够整体受力，保持烟支的平整性，减少手接触卷烟和挤压卷烟带来的不确定因素。

摘要：本发明公开了一种苯丙素化合物及其制备方法与应用，所述苯丙素化合物从烟草中分离得到，具有下述结构：其中，R代表氢、甲基。所述苯丙素化合物的制备方法包括提取、硅胶柱层析、高压液相色谱分离步骤，具体包括：将植物样品粉碎，经提取，过滤，浓缩成浸膏，进行层析，洗脱，浓缩，8∶2部分进一步分离纯化得所述的苯丙素化合物。所述苯丙素化合物的应用为苯丙素化合物在制备对人骨髓神经母细胞瘤细胞株SHSY5Y的抗肿瘤药物中的应用。本发明化合物结构简单，人工合成容易实现，抗肿瘤活性好，化合物1、2对SHSY5Y肿瘤细胞株显示出明显的抑制活性，相应的IC50值分别为1.5和2.2μM。

摘要：本发明公开了一种黄酮类化合物及其制备方法与应用，所述黄酮类化合物从烟草中分离得到，具有下述结构：，其中，R代表甲基、氢。所述黄酮类化合物的制备方法包括提取、硅胶柱层析、高压液相色谱分离步骤，具体包括：将样品粉碎、提取、过滤、浓缩，层析，洗脱，8:2部分分离纯化即得。所述应用为在制备对PC3肿瘤细胞株和A549肿瘤细胞株的抗肿瘤药物中的应用。本发明化合物结构简单，人工合成容易实现，抗肿瘤活性好，化合物1对PC3肿瘤细胞株，化合物2对A549肿瘤细胞株显示出明显的抑制活性，相应的IC50值分别为2.6和1.6μM。