摘要：本发明涉及一种新型制袋机的段式双折边自动贴底装置，所述贴底装置包括面板(1)、左挡板(3)、右挡板(4)、限位块(2)、上输送带(5)和下输送带(6)，所述面板(1)固定装置在制袋机机架上，左挡板(3)和右挡板(4)平行设置在面板(1)的左右两边，限位块(2)固定设置在左挡板(3)和右挡板(4)之间的面板前边，所述上输送带(5)和下输送带(6)上下平行设置，其中，上输送带(5)固定设置在面板(1)上方，下输送带(6)固定设置在面板(1)下方，下输送带(6)上方的面板(1)上沿下输送带(6)运动方向开设有一长槽(1.1)，下输送带(6)上部嵌置于该长槽(1.1)，且上输送带(5)和下输送带(6)相互接触转向相反。本发明能将段式贴底自动贴上立体袋的左、右侧，因此，生产效率得到大大提高，贴底平整。

摘要：本发明涉及一种红外光增加激活性RNA（RNAa）序列进入皮肤并产生生物活性的给药方法，包括以下步骤：(1)将脂质体溶于优化培养液中，静置；(2)将激活性RNA序列溶于优化培养液中，静置；(3)将步骤（1）和步骤（2）的溶液混合，静置；(4)将步骤（3）的溶液溶解于载体溶液中；(5)对皮肤需要给药位置，使用一定剂量红外光照射后，将步骤（4）所述溶液均匀涂在照射位置上；所述红外光波长范围为1500nm‑2000nm。发明利用红外光照射皮肤，增加激活性RNA序列进入皮肤的量，并对皮肤起到生物学活性，为临床使用激活性RNA序列治疗皮肤疾病建立基础，可以使患者得到更有效的治疗。

摘要：一种基于角蛋白自荧光作为预测检测肿瘤的生物标志物的检测方法及应用，步骤如下：在实验对象的肿瘤组织受到包含一定剂量紫外光的光源照射后72小时之内，检测所述实验对象经过含紫外光的光源照射的肿瘤组织中角蛋白的自荧光，其中所述剂量=紫外光功率×照射时间；检测所述实验对象经过含紫外光的光源照射的肿瘤组织所发出的波长在400‑640nm范围内的自发荧光强度；将所述实验对象经过含紫外光的光源照射的肿瘤组织自荧光和受到含紫外光的光源照射的肿瘤区域附近组织的自荧光强度相对比，获得经紫外光照射诱发的自发荧光强度变化率；根据所述经紫外光照射诱发的角蛋白自荧光强度变化率，预测所述被实验对象的恶性肿瘤组织位置。

摘要：本发明涉及一种依据于检测皮肤角质层自发荧光的活体无创预测紫外线诱导皮肤损伤的方法，是以介于440‑560nm波段的激发光激发出表皮角质层介于450‑580nm波长的自发荧光，该角质层自发荧光的强度与未来的紫外线损伤程度成正相关关系。因此通过检测分析该介于450‑580nm波长的自发荧光的变化，可以对紫外光造成的皮肤损伤进行预测。该介于450‑580nm波长的自发荧光可以成为一个全新的预测紫外皮肤损伤程度的新标志物。

摘要：本发明涉及一种利用红外光增加小干扰RNA序列在皮肤中生物活性的给药方法，包括以下步骤：(1)将脂质体溶于优化培养液中，静置；(2)将小干扰RNA序列溶于优化培养液中，静置；(3)将步骤（1）和步骤（2）的溶液混合，静置；(4)将步骤（3）的溶液溶解于载体溶液中；(5)对皮肤需要给药位置，使用一定剂量红外光照射后，将步骤（4）所述溶液均匀涂在照射位置上；所述红外光波长范围为1500nm‑2000nm。本发明利用红外光照射皮肤，增加小干扰RNA序列对皮肤的生物学活性，为临床使用小干扰RNA序列治疗皮肤疾病建立基础，可以使患者得到更有效的治疗。

摘要：本发明公开了胱氨酸蛋白酶抑制剂在制备防治紫外光诱导皮肤损伤的药物、保健品及各种制剂中的应用。基于胱氨酸蛋白酶抑制剂可以显著减少紫外光诱导的细胞死亡和组织损伤的标志物的发现，胱氨酸蛋白酶抑制剂可以作为预防和治疗紫外光诱导的皮肤损伤的药物、保健品及各种制剂的有效成分。

摘要：本发明提供了一种基于组织自荧光强度减少作为检测恶性实体瘤标志的检测方法及其应用，包括以下步骤：(1)检测组织在单光子400‑700nm激发光或者双光子700‑1000nm激发光的激发下，所发出的波长为420‑800nm的自荧光；(2)比较步骤(1)中组织各个部位的自荧光强度，并将步骤(1)中的自荧光与已知恶性实体瘤患者和无恶性实体瘤人群的自荧光强度结果进行对比；(3)根据上述对比结果判定恶性实体瘤的位置和大小：恶性实体瘤发出的波长为420‑800nm的自荧光光强度，与该组织是恶性实体瘤的可能性呈负相关关系，自荧光光强度越低的部分是恶性实体瘤的可能性越大。

摘要：本发明公开了胱氨酸蛋白酶抑制剂在制备防治紫外光诱导的皮肤损伤药物中的应用。其中，胱氨酸蛋白酶抑制剂，包括可以抑制半胱氨酸蛋白酶活力的胱氨酸蛋白酶抑制剂和半胱氨酸蛋白酶抑制剂均可以显著减少紫外光诱导的皮肤损伤，例如细胞死亡和组织损伤。

摘要：本发明提供了一种诊断或检测紫外损伤的新型标志物角蛋白1或其降解物，其中当细胞或组织经过紫外光照射后，组织中的角蛋白1或其降解物的含量、结构会发生变化，且这种变化与组织损伤呈正相关。本发明还提供了另外一种诊断或检测紫外损伤的方法，通过对比组织损伤前后角蛋白1或其降解物的变化率计算或预测皮肤损伤程度。

摘要：本发明公开了角蛋白1在制备治疗或预防紫外光诱导角蛋白1降解中的药物、保健品及各种试剂中的应用。本发明中的药物可以显著减少角蛋白1的降解或维持角蛋白1的含量，进而抑制紫外光诱导的细胞死亡和组织损伤。