摘要：本申请涉及半导体器件的制造方法、衬底处理方法及衬底处理装置。提高具有氧化膜和氮化膜的层合构造的绝缘膜的膜厚均匀性等。实施如下工序：通过对于处于小于大气压的压力下的处理容器内的被加热到第一温度的衬底实施规定次数的包括供给第一原料气体的工序和供给氧化气体及还原气体的工序的循环，由此在衬底上形成氧化膜的工序；通过对于处理容器内的被加热到第一温度以上第二温度以下的温度的衬底供给氮化气体，由此在氧化膜的表面上形成种晶层的工序；通过对于处理容器内的被加热到第二温度的衬底实施规定次数的包括供给第二原料气体的工序和供给氮化气体的工序的循环，由此在形成在氧化膜的表面上的种晶层上形成氮化膜的工序。

摘要：本发明属于分子生物学技术领域，尤其涉及一种编码低温α-淀粉酶的基因及其编码的蛋白在水解淀粉中的应用。一种编码低温α-淀粉酶的基因，其特征在于，其具有如SEQ ID NO.1所示的序列；所述的编码低温α-淀粉酶的基因在大肠杆菌宿主细胞中表达该基因产生α-淀粉酶，所述的α-淀粉酶可以可溶性淀粉为原料降解成葡萄糖，麦芽糖及少量的麦芽三糖。该α-淀粉酶在洗涤行业及饲料行业具有广阔的应用前景。

摘要：一种地衣芽胞杆菌高温α‑淀粉酶突变体及其应用，所述高温α‑淀粉酶突变体的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其氨基酸序列如序列表SEQ ID NO:2所示。该突变体是通过对来自地衣芽胞杆菌高温α‑淀粉酶进行蛋白质工程的改造和筛选得到，该突变体酶在水解淀粉中的应用，使水解淀粉的产物中葡萄糖含量得到提高，降低糊精和寡糖的含量，单独水解淀粉得到的糖浆中葡萄糖含量在72％，能减少后续进一步生产葡萄糖中糖化酶的使用，有利于降低生产成本。

摘要：本发明利用基因工程的方法，在拜氏梭菌中成功的实现了蔗糖转运蛋白SUT1和蔗糖酶SUC2的异源表达，再利用发酵工程的方法，以蔗糖为唯一碳源的条件下直接发酵蔗糖生产生物丁醇。与野生拜氏梭菌菌株发酵蔗糖相比较，本发明构建的重组拜氏梭菌发酵蔗糖的方法提高了拜氏梭菌蔗糖发酵性能，丁醇产量显著增加。

摘要：本发明公开了一种蔗糖磷酸化酶的突变体Q345F，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明提供的蔗糖磷酸化酶突变体Q345F是由编码Bspase的第345位氨基酸由谷氨酰胺突变为苯丙氨酸得到的，通过引入共轭π‑π键获得了对槲皮素具有转糖苷活性，突变体Q345F具有用时短且转化效率高的良好特性。

摘要：本发明公开了一种链霉菌纤维寡糖转运蛋白基因，属于生物技术领域。本发明通过将链霉菌纤维寡糖转运蛋白基因连接到pET‑28a载体上后转入感受态目的菌株并进行诱导表达培养，成功构建了高效表达链霉菌纤维寡糖转运蛋白的工程菌株，并通过热力学实验证明了其能够高效结合纤维寡糖，尤其是纤维二糖，为产业上进一步利用纤维素提供了工具。

摘要：本发明公开了一种纤维素发酵工程菌及其构建方法和应用，属于生物技术领域。本发明通过将火球菌纤维寡糖转运蛋白基因连接到载体上后转入表达宿主感受态细胞中并进行诱导表达培养，成功构建了高效表达火球菌纤维寡糖转运蛋白的工程菌株，并通过热力学实验证明了其能够高效结合纤维寡糖，尤其是纤维二糖，为产业上进一步利用纤维素提供了工具。

摘要：本发明公开了一种短双歧杆菌纤维寡糖转运蛋白基因，属于生物技术领域。本发明通过将短双歧杆菌纤维寡糖转运蛋白基因连接到pET‑28a载体上后转入感受态目的菌株并进行诱导表达培养，成功构建了高效表达短双歧杆菌纤维寡糖转运蛋白的工程菌株，并通过热力学实验证明了其能够高效结合纤维寡糖，尤其是纤维四糖，为产业上进一步利用纤维素提供了工具。

摘要：本发明公开了一种海栖热袍菌纤维寡糖转运蛋白、其编码基因及应用，属于生物技术领域，本发明通过基因工程手段构建E.coli Rosetta(DE3)/pET‑Tma‑cbtA菌株，本发明的海栖热袍菌纤维寡糖转运蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示；其编码基因的DNA序列如SEQ ID NO：2所示，本发明通过将海栖热袍菌纤维寡糖转运蛋白基因转入感受态目的菌株并进行诱导表达培养，成功构建了高效表达海栖热袍菌纤维寡糖转运蛋白的工程菌株，并通过热力学实验证明了其能够高效结合纤维寡糖，尤其是纤维五糖，为产业上进一步利用纤维素提供了工具。

摘要：本发明公开了一种oxyR基因片段在宿主菌抵御醇胁迫和酸胁迫中的用途，属于生物工程技术领域，本发明提供oxyR基因片段在宿主菌抵御醇胁迫和酸胁迫中的用途以及相应的抵御醇胁迫和酸胁迫的重组菌；本发明以遗传背景清晰的大肠杆菌BW25113为研究模型，利用RED重组系统改造构建了大肠杆菌突变株，该突变株在pH7.0或无丁醇胁迫条件下菌株的生长状态是远不及出发菌株的，但随着pH降低或丁醇浓度增高，其生长状态越来越有所改善；表明突变株在酸性和丁醇胁迫等逆境条件下的生长状态更优。本发明可为提高微生物耐受各环境胁迫能力、通过改善微生物抗逆性进而提高微生物发酵生产溶剂的高效性提供新的研究方向和策略。