摘要：根据本公开的实施例，提供了用于内容生成的方法、装置、设备和存储介质。该方法包括响应于音频编辑请求，呈现音频编辑面板，音频编辑面板至少包括音频生成控件；响应于检测到对音频生成控件的触发，获得第一文本和第一文本对应的第一音频，第一文本和第一音频中的至少一项基于待编辑的内容实体来确定；以及将第一文本和第一音频添加到内容实体中，以得到第一视频，其中第一文本被叠加呈现在内容实体上，并且第一音频被配置为第一视频对应的音频的至少一部分。由此，无需用户输入，且基于对内容实体的理解，能够生成由文本和文本对应的音频所形成的视频，从而为用户提供一种轻巧、有趣的音频玩法。

摘要：提供了用于生成媒体数据的方法、装置、设备和介质。在一种方法中，响应于接收到用于创建音乐的创建请求，获取第一媒体数据。获取音乐模板，所述音乐模板包括用于指定音乐旋律的旋律数据。基于所述第一媒体数据，生成包括所述音乐旋律的第二媒体数据。利用本公开的示例性实现方式，可以为不具备专业音乐知识的普通用户提供音乐创作工具，从而满足普通用户的简单音乐创作需求。

摘要：根据本公开的实施例，提供了用于音色创建和使用的方法、装置、设备和存储介质。在该方法中，响应于音色创建请求，呈现音色创建页面，音色创建页面显示参考文本和录音控件；响应于检测到对录音控件的触发，接收用户输入的音频；基于接收到的音频和参考文本，创建针对用户的目标音色；呈现音色确认页面，音色确认页面至少包括基于目标音色生成的试听音频；以及响应于在音色确认页面中接收对目标音色的确认，存储针对用户的目标音色以供在音频中使用。以此方式，可以让用户方便快捷地创建自己的音色用于生成个性化音频。

摘要：本公开实施例提供了一种数据处理方法。该方法包括：响应于用户执行的第一操作，获取第一视频，所述第一视频包括第一图像集合和第一语音，所述第一图像集合中的各帧图像的时间戳与所述第一语音中的相应第一音节的时间戳相同；响应于所述用户执行的第二操作，播放第二视频；所述第二视频包括所述第一图像集合、经拉伸的第一语音和背景音乐，所述经拉伸的第一语音中的经拉伸的第一音节的时间戳与所述背景音乐中的节拍的时间戳相同，所述第二视频中所述第一图像集合中的各帧图像的时间戳与所述经拉伸的第一语音中的相应经拉伸的第一音节的时间戳相同。

摘要：本发明属于生物医药领域，公开了具有次氯酸响应特性的AER270诊疗前药及其制备方法与应用，具有通式Ⅰ所示结构：本发明基于亚甲基蓝(MB)的核心结构，利用γ‑氨基丁酸(GABA)、加巴喷丁或氨基丙醇作为连接链，通过酯键或者醚键与AQP4抑制剂AER270偶联，实现具有HOCl特异性激活断裂释放活性分子AER270和GABA或加巴喷丁，增强对血脑屏障的穿透性与脑卒中病灶选择性治疗，同时释放还原型亚甲基蓝分子，可以特异性点亮脑卒中病灶，实现诊疗一体化。

摘要：本发明属于药物领域，公开了一类2‑甲基‑6‑苯基‑8‑羰基嘌呤类化合物及其制备方法和医药用途。2‑甲基‑6‑苯基‑8‑羰基嘌呤类化合物具有通式Ⅰ所示结构：该2‑甲基‑6‑苯基‑8‑羰基嘌呤类化合物选择性地对肺癌、乳腺癌、结肠癌和肝癌等肿瘤细胞的增殖都具有强烈的抑制效果，可应用于治疗和/或预防恶性肿瘤的药物的制备。

摘要：本发明属于药物制备技术领域，具体涉及一类6‑苯基‑嘌呤衍生物及其制备方法和医药用途。6‑苯基‑嘌呤衍生物的结构式如下式所示：该6‑苯基‑嘌呤衍生物的制备方法为：S1.R1‑CH2NH2在有机碱催化下与化合物1发生取代反应得到化合物2；S2.化合物2与过量的CDI通过Dieckmann缩合反应获得化合物3；S3.化合物3与苯硼酸在碳酸钠、Pd(OAc)2和TPPTS催化下通过Suzuki偶联反应获得通式Ⅰ所示结构的6‑苯基‑嘌呤衍生物。该6‑苯基‑嘌呤衍生物具有抗肿瘤活性，可应用于抗肿瘤药物的制备。

摘要：本发明属于药物领域，公开了一种嘌呤酮衍生物及其制备方法和医药用途。嘌呤酮衍生物具有通式Ⅰ所示结构：该嘌呤酮衍生物选择性地对肝癌、肺癌、结肠癌、胰腺癌、前列腺癌和乳腺癌等肿瘤细胞的增殖都具有强烈的抑制效果，可应用于治疗和/或预防恶性肿瘤的药物的制备。

摘要：本发明涉及电力系统分析技术领域，公开了一种跨域数据全链路安全画像分析方法，设备画像以不同的数据维度对终端的刻画，通过不同的数据来源进行分析后并且给设备打上对应的能够让人理解的语义标签，将设备的具体行为以及兴趣偏好抽象成一个多元化的标签，通过标签来组成一个设备实体，建立统计模型，分析设备画像业务行为的异常情况，进而识别异常设备。

摘要：本发明属于药物领域，公开了一类嘧啶并咪唑酮衍生物及其制备方法和医药用途。嘧啶并咪唑酮衍生物具有通式Ⅰ所示结构：其制备方法包括：1‑(4‑甲氧基苯基)‑1‑R2‑甲胺在有机碱催化下与化合物1发生取代反应得到化合物2；化合物2与过量的CDI通过Dieckmann縮合反应获得化合物3；化合物3与不同取代的芳基硼酸或吗啡啉在碳酸钠、Pd(OAc)2和TPPTS催化下通过Suzuki偶联反应获得嘧啶并咪唑酮衍生物。该嘧啶并咪唑酮衍生物选择性地对肺癌、前列腺癌、结肠癌、乳腺癌和肝癌等肿瘤细胞的增殖都具有强烈的抑制效果，可应用于治疗和/或预防恶性肿瘤的药物的制备。