摘要：本发明公开了一种生物识别光学组件，自物侧依次包括平板玻璃组、含有亮度光圈的透镜组、滤光片和感光芯片，所述平板玻璃组包括第一平板玻璃，并满足以下条件式：TTL/f<10.3；D/f<4.2；其中,TTL是第一平板玻璃物侧面到感光芯片的感光面之间的距离，f是透镜组的焦距，D是感光芯片的感光面的对角长度。本发明提供的生物识别光学组件，具有性能好、结构紧凑、小巧的特点。本发明还公开了一种生物识别光学装置。

摘要：本发明公开了一种内窥用摄像物镜光学系统，自物体侧到像侧依次包括具有负光焦度的第一透镜、光阑和具有正光焦度的第二透镜，其特征在于，满足以下条件式：f/H(L1r1)<2.8；H(L1r1)/IMH<0.6；TTL/f<4；BF/f>1.5；其中，f是内窥用摄像物镜光学系统的焦距，H(L1r1)是指常规观察时最大像高对应的主光线通过第一透镜组的物体侧的面所对应的高度，IMH是常规观察时对应的芯片感光面上的最大像高，TTL是第一透镜在光轴上的物侧面到芯片感光面的距离，BF是第二透镜在光轴上的像侧面到芯片感光面的距离。本发明提供的内窥用摄像物镜光学系统，具有视场广角大和结构紧凑的特点。

摘要：本发明公开了一种内窥用物镜光学系统，自物体侧到像侧依次包括具有负光焦度的第一透镜组、光阑和具有正光焦度的第二透镜组，满足以下条件式：f/H(L1r1)<2.5；H(L1r1)/IMH<0.6；其中，f是该内窥用物镜光学系统的焦距，H(L1r1)是指常规观察时最大像高对应的主光线通过第一透镜组的物体侧的面所对应的高度，IMH是常规观察时对应的芯片感光面上的最大像高。本发明提供的内窥用物镜光学系统，具有像素高、口径极小且景深优良的特点。

摘要：本发明公开了一种内窥用摄像物镜光学系统，自物体侧到像侧依次包括第一透镜组、光阑和第二透镜组，所述第一透镜组包括第一透镜和第二透镜，所述第二透镜组包括第三透镜和第四透镜，并满足以下条件式：f/H(L1r1)<1.8；H(L1r1)/IMH<0.8；TTL/f<5.5；BF/f>1.2；其中，f是内窥用摄像物镜光学系统的焦距，H(L1r1)是指常规观察时最大像高对应的主光线通过第一透镜组的物体侧的面所对应的高度，IMH是常规观察时对应的芯片感光面上的最大像高，TTL是第一透镜在光轴上的物侧面到芯片感光面的距离，BF是第四透镜在光轴上的像侧面到芯片感光面的距离。本发明提供的内窥用摄像物镜光学系统，具有小径化、视场广角大且便于安装的特点。

摘要：本发明公开了一种内窥用摄像物镜光学系统，自物体侧到像侧依次包括第一透镜组、光阑和第二透镜组，所述第一透镜组具有正光焦度，所述第一透镜组由第一透镜和第二透镜组成，所述第二透镜组由一具有正光焦度的第三透镜组成，所述第一透镜、第二透镜和第三透镜为由塑料材料制成，并满足以下条件式：f/H(L1r1)<4；H(L1r1)/IMH<0.5；其中，f是内窥用摄像物镜光学系统的焦距，H(L1r1)是指常规观察时最大像高对应的主光线通过第一透镜组的物体侧的面所对应的高度，IMH是常规观察时对应的芯片感光面上的最大像高。本发明提供的内窥用摄像物镜光学系统，具有小径化、视场广角大、像差校正良好且成本低的特点。

摘要：本发明公开了一种内窥用摄像物镜光学系统，自物体侧到像侧依次包括第一透镜组、光阑和第二透镜组，所述第一透镜组具有正光焦度，所述第二透镜组具有负光焦度，且满足以下条件式：f/H(L1r1)<4；H(L1r1)/IMH<0.5；TTL/f<2.9；其中，f是内窥用摄像物镜光学系统的焦距，H(L1r1)是指常规观察时最大像高对应的主光线通过第一透镜组的物体侧的面所对应的高度，IMH是常规观察时对应的芯片感光面上的最大像高，TTL是第一透镜的物侧面到芯片在光轴上的距离。本发明提供的内窥用摄像物镜光学系统，具有小径化、视场广角大、像差校正良好且结构紧凑的特点。

摘要：本发明公开了一种内窥用摄像物镜光学系统，自物体侧到像侧依次包括具有第一透镜组、光阑和第二透镜组，所述第一透镜组具有正光焦度，所述第一透镜组包括第一透镜和第二透镜，所述第一透镜由玻璃材料制成，且第一透镜至少有一面为球面，所述第二透镜组由一具有正光焦度的第三透镜构成，并满足以下条件式：f/H(L1r1)<1.5；H(L1r1)/IMH<1.5；N1>1.7；其中，f是内窥用摄像物镜光学系统的焦距，H(L1r1)是指常规观察时最大像高对应的主光线通过第一透镜组的物体侧的面所对应的高度，IMH是常规观察时对应的芯片感光面上的最大像高，N1为第一透镜的折射率。本发明提供的内窥用摄像物镜光学系统，具有小径化、视场广角极大的特点，且可提高近拍效果。

摘要：本发明公开了一种基于分子标签和二代测序降低测序错误的测序方法、试剂盒以及其应用，测序方法包括：S1.针对每个样本合成4‑16种含有不同固定特异序列标签的接头的正链P5和反链P7，将P5和P7退火，形成Y字型接头；S2.将模板DNA末端补平，并在3’端添加A碱基；S3.将Y字型接头连接到处理后的模板DNA两端；S4.回收连接上接头的模板DNA，并用带有样本标签的接头引物对模板DNA进行富集扩增；S5.回收经富集扩增的产物；S6.对富集扩增产物进行二代测序。本发明方法可有效识别双链DNA原始模板中的突变，尤其

摘要：本发明公开了一种成像镜头模组，包括镜筒、遮光片、第一透镜和滤光片，所述遮光片、第一透镜和滤光片设于镜筒中，所述镜筒设有前壁，所述前壁上设有入射孔，所述遮光片上设有通光孔，所述通光孔的直径为d，其满足0.1mm<d<0.62mm，所述镜筒外径D≤5mm，所述遮光片紧贴镜筒的前壁，所述前壁上的入射孔与遮光片上的通光孔对齐，所述第一透镜设于遮光片和滤光片之间，所述第一透镜的物侧面为凸面，所述第一透镜的像侧面为凹面。本发明提供的成像镜头模组，在倾斜角度状态下具有良好的拍摄效果。本发明还公开一种成像镜头以及点读笔。

摘要：本发明属于生物信息分析领域，公开了一种人类HLA染色体区域杂合性缺失的分析方法和分析处理装置。本发明针对HLA Loss导致的移植后复发的检测需求，基于二代测序数据，提供了人类HLA染色体区域杂合性缺失的分析方法和分析处理装置，能够方便地进行流程化和批量化操作，人工解读工作量小，能够准确地检测样本中是否发生HLA染色体区域杂合性缺失，对检测HLA Loss导致的移植后复发具有重要的意义。