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1:
[发明]
源文件处理方法及装置、源文件获取方法及装置
申请号:
201710346650.5
公开号:CN107087004A 主分类号:H04L29/06(2006.01)I
申请人:
深圳乐信软件技术有限公司
申请日:2017.05.17 公开日:2017.08.22
发明人:
黄琳
;
李文彬
;
涂辉
摘要:本发明实施例公开了一种源文件处理方法及装置、源文件获取方法及装置。该源文件处理方法包括:获取编译源文件,其中,编译源文件包括源文件名和源文件内容;将源文件名与预设字符串按照第一预设加密算法进行加密得到加密结果,并将加密结果作为新文件名;根据新文件名生成加密钥匙;利用加密钥匙将源文件内容按照第二预设加密算法进行加密,以得到新文件内容;将新文件内容以新文件名进行命名得到新文件。本实施例提供的技术方案,有效解决了网络传输过程中编译源文件被篡改和编译源文件下载到客户端本地后被第三方解读或篡改的问题,保证了客户端数据的安全性。
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2:
[发明]
一种海洋工程基地大物流后勤保障船
申请号:
201110184483.1
公开号:CN102320348A 主分类号:B63B3/14(2006.01)I
申请人:
武汉武船海洋工程船舶设计有限公司
;
武昌船舶重工有限责任公司
申请日:2011.07.01 公开日:2012.01.18
发明人:
王宇
;
赵华荣
;
文铭
;
涂永彬
摘要:本发明公开了一种海洋工程基地大物流后勤保障船,属于船舶技术领域。该船包括船艏、船舯和船艉,所述船艏为前倾式鼻艏,该船的船舯线形为大方形系数的肥大型船型,所述船艉为内旋鳍尾,所述内旋鳍尾为短尾内旋隧道式形状。该船运输货物的能力大,效率高,速度快,具有动力定位能力。
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3:
[发明]
基站控制器系统的环回检测方法和基站控制器系统
申请号:
201510263115.4
公开号:CN104902510A 主分类号:
申请人:
华为技术有限公司
申请日:2015.05.21 公开日:2015.09.09
发明人:
刘勇
;
涂善彬
;
吴亚文
摘要:本发明实施例提供一种基站控制器系统的环回检测方法和基站控制器系统。本发明站控制器系统的环回检测方法,交换板实时接收基站控制器系统中其他交换板发送的检测报文,通过接收到检测报文的各端口信息和检测报文中的各交换板之间的通信路径信息,获取该交换板的各端口可通信的交换板信息,进而获取各交换板可通信该交换板的端口信息,判断各交换板可通信该交换板的端口是否存在多个链路聚合组,若存在,则存在环回,并将环回引入的端口设置为禁止转发报文状态,从而使得在具有环回路径时,可以在较短时间内完成环回判决,达到快速检测环回的目的。
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4:
[发明]
一种硫改性聚丙烯腈材料的制备方法
申请号:
202010588503.0
公开号:CN113830738A 主分类号:C01B17/02
申请人:
浙江正泰电器股份有限公司
申请日:2020.06.24 公开日:2021.12.24
发明人:
涂玉祖
;
倪文彬
;
孙庆娜
摘要:一种硫改性聚丙烯腈材料的制备方法,包括以下步骤:步骤S1将丙烯腈单体和乳化剂在去离子水中混匀,随后加入引发聚合反应的引发剂产生聚丙烯腈固体颗粒并真空干燥聚丙烯腈固体颗粒;步骤S2将聚丙烯腈固体颗粒与升华硫粉在球磨罐中球磨混合得到硫‑聚丙烯腈混合物;步骤S3在氮气保护下,将硫‑聚丙烯腈混合物加热进行碳化反应,经过冷却后得到硫改性聚丙烯腈材料。本发明的一种硫改性聚丙烯腈材料的制备方法,利用丙烯腈单体、乳化剂及引发剂采用乳液制备的方法获得聚丙烯腈固体颗粒,操作简单,原材料廉价易得,产物化学品质稳定性好,易于规模化生产。
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5:
[发明]
基于动态权重均衡时序数据库集群的时序数据存储方法
申请号:
202210002029.8
公开号:CN114416737A 主分类号:G06F16/22
申请人:
北京中电兴发科技有限公司
申请日:2022.01.04 公开日:2022.04.29
发明人:
刘涛
;
瞿洪桂
;
陈文彬
;
涂刚
摘要:本发明提供一种基于动态权重均衡时序数据库集群的时序数据存储方法,包括:时序数据库集群配置集群接口、发布订阅消息系统集群、读写器和m个时序数据库;集群接口启动时初始化生成n个虚拟桶,为每个虚拟桶确定分配区间段;采用基于动态权重均衡时序数据库集群的时序数据库选取算法,确定目标时序数据库,并存储数据。本发明提供一种基于动态权重均衡时序数据库集群的时序数据存储方法,用于物联网云端存储海量设备采集数据的场景,可以解决当前集群内各个时序数据库存储数据严重不均衡造成存储空间浪费和集群横向扩展困难的问题。通过本发明,能够将物联网设备采集数据均匀的存储到时序数据库集群中的各个时序数据库中,提高用户体验。
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6:
[发明]
一种全固态锌离子电池用纤维素基电解质及制备方法
申请号:
202410089890.1
公开号:CN117903484A 主分类号:C08J7/12
申请人:
吉林大学
申请日:2024.01.23 公开日:2024.04.19
发明人:
徐吉静
;
涂文彬
;
王晓雪
摘要:本发明涉及锌离子电池固态电解质技术领域,公开了一种全固态锌离子电池用纤维素基电解质及制备方法,所述一种全固态锌离子电池用纤维素基电解质的制备方法,包括以下步骤:将桉木木浆加入去离子水中,搅拌至桉木木浆分散在水中;向步骤1所得的溶液中加入缓冲溶液以控制反应pH值,在搅拌过程中将TEMPO和NaBr依次加入步骤1中溶液,再逐滴加入NaClO溶液,在室温下充分反应,本发明制备所得的全固态锌离子电池用纤维素基电解质的制备方法能够选择性的氧化纤维素脱水葡萄糖单元C6位上的伯醇羟基为羧基,同时保持纤维素的基本结构不被破坏;制备工艺简单,原料来源广泛,产率高,可大规模的制备。
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7:
[发明]
一种光纤放大器
申请号:
202411197896.7
公开号:CN118712860A 主分类号:H01S3/067
申请人:
福建中科光芯光电科技有限公司
申请日:2024.08.29 公开日:2024.09.27
发明人:
涂晓燕
;
苏辉
;
刘文彬
摘要:本发明涉及一种光纤放大器,包括输入光纤、自由空间偏振无关输入及输出隔离器、WDM膜片、COC芯片、掺铒光纤、多个聚光准直单元、输出光纤、可调温基板和外壳,输入光纤输入的信号光进行光斑准直后进入自由空间偏振无关输入隔离器,其输出光进行光斑准直后入射到WDM膜片一侧,COC芯片产生的泵浦光进行光斑准直后通过自由空间入射到WDM膜片另一侧,WDM膜片透射信号光同时反射泵浦光,使信号光和泵浦光在WDM膜片另一侧汇集并进行光斑准直,而后通过自由空间耦合到掺铒光纤,掺铒光纤放大后的光进行光斑准直后进入自由空间偏振无关输出隔离器,其输出光进行光斑准直后耦合到输出光纤。该光纤放大器不仅具有偏振无关的特性,而且集成度高,体积小。
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8:
[发明]
一种故障分析方法、装置、电子设备及存储介质
申请号:
202510259507.7
公开号:CN120017885A 主分类号:H04N21/24
申请人:
湖南快乐阳光互动娱乐传媒有限公司
申请日:2025.03.05 公开日:2025.05.16
发明人:
涂进
;
朱龙
;
旷文彬
;
官辉
摘要:本发明提供一种故障分析方法、装置、电子设备及存储介质,所述方法包括若接收到监控系统上报故障的故障信息时,获取所述故障信息对应的信号关联关系快照表及设备总日志;基于所述信号关联关系快照表和所述设备总日志进行故障分析,得到链路故障分析结果;基于所述链路故障分析结果确定所述故障信息的故障情况,以便基于所述故障情况确定是否需要进行故障处理。在本发明实施例中,利用写入故障的信号关联关系快照表和所述设备总日志对所述视频播放流所处链路进行故障分析,以确定链路故障分析结果;接着根据链路故障分析结果分析所述故障信息的故障情况,从而提高故障分析准确性以及避免可能发生的问题出现。
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9:
[发明]
直播全流程链路的确定方法、装置、存储介质及电子设备
申请号:
202510712493.X
公开号:CN120529115A 主分类号:H04N21/24
申请人:
湖南快乐阳光互动娱乐传媒有限公司
申请日:2025.05.29 公开日:2025.08.22
发明人:
官辉
;
涂进
;
旷文彬
;
朱龙
摘要:本发明提供了一种直播全流程链路的确定方法、装置、存储介质及电子设备,可以获得信源接收机的信源数据、编码器的编码数据、切换服务器的切换数据和监测系统的直播监测数据;根据数据标识,确定相应数据所属的直播流程环节;根据组播地址,确定各直播流程环节的上下游链路关系;根据上下游链路关系,将信源数据、编码数据、切换数据和直播监测数据串联,得到直播全流程链路信息。由此可以看出,本发明可以对各环节的数据进行标识,然后基于组播地址串联和解析各环节的数据,自动生成直播全流程链路信息,无需人工参与,不仅效率高而且准确。
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10:
[发明]
一种铃兰吡喃的合成工艺
申请号:
202511465356.7
公开号:CN121202819A 主分类号:C07D309/10
申请人:
福州火锤科技有限公司
申请日:2025.10.14 公开日:2025.12.26
发明人:
王黎明
;
李虎
;
涂文彬
摘要:本申请涉及铃兰吡喃生产领域,公开了一种铃兰吡喃的合成工艺,包括异戊烯醇、异戊醛、酸催化剂溶液,所述异戊烯醇比例为0.90‑1.05、所述异戊醛比例为1.0:所述酸催化剂溶液比例为0.2‑0.7;所述酸催化剂溶液包括有机酸或无机酸溶液,异戊烯醇作为反应的核心原料之一,提供烯烃结构单元,通过与异戊醛的Prins环化反应形成铃兰吡喃的吡喃环骨架。本发明采用微反应器与微混合器协同作用,实现原料快速均匀混合与高效传质,反应停留时间仅8‑21分钟,全流程耗时2‑4小时,较传统间歇反应大幅缩短;以异戊醛计收率达80.6%‑83.4%,异戊烯醇转化率达96.8%‑98.1%,粗品纯度85‑90%,经精制后成品纯度≥99%,解决了传统工艺效率低、纯度不足的问题。
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