摘要：本发明提供了一种合成1，3-二取代-4-烯-1-戊酮类化合物的方法，是一种有效的以铱络合物作为催化剂，由烯丙基烯丙基β-酮酸酯高区域及高对映选择性地合成1，3-二取代-4-烯-1-戊酮类化合物的方法。与现有方法相比，该方法的催化剂相对易得、催化活性高、反应条件温和、底物适用范围广、产物区域和对映选择性高。

摘要：本发明提供了一种1-氧杂苯并杂环类化合物，以铱络合物作为催化剂，由烯丙基碳酸酯和苯酚类化合物高对映选择性地合成光学活性1-氧杂苯并杂环类化合物。该方法的原料易得、催化活性高、反应条件温和、底物适用范围广、产物对映选择性高等优点。本发明所合成的1-氧杂苯并杂环类化合物，容易通过化学途径合成广泛存在天然产物和药物中间体中的苯并二氢吡喃类衍生物片段。

摘要：本发明公开了一种苯基吲哚高碘盐类化合物、其制备方法和用途。本发明公开了如式I所示的苯基吲哚高碘盐类化合物。本发明公开的如式Ia所示的苯基吲哚高碘盐类化合物的制备方法，其包含下列步骤：有机溶剂中，将如式S3所示的化合物与质子酸进行如下所示的质子化反应；所述的反应的温度为-40℃～30℃。本发明公开的如式Ib所示的苯基吲哚高碘盐类化合物的制备方法，其包含下列步骤：有机溶剂中，在碱金属盐的存在下，将如式Ia所示的化合物进行如下所示的离子交换化反应。本发明的制备方法，反应条件温和、原料易得、操作简单，同时，本发明的苯基吲哚高碘盐类化合物经转化可有效合成一类吲哚生物碱片段。

摘要：本发明涉及一种具有二茂铁修饰的手性口袋的双膦配体的合成及应用，这类配体中含有芳基和具有平面手性的二茂铁羧酸膦，其在0－70℃温度条件下，在有机溶剂中，具有平面手性的二茂铁羧酸膦与手性二醇、手性二硫醇或手性二胺，在缩水剂或酰化试剂及催化剂催化下缩合而得。其中手性二胺/二醇/二硫醇、二茂铁羧酸膦、缩水剂、催化剂的摩尔比依次为1∶1－5∶1－5∶0.01－3。该配体对映选择性好，在氢化，硅氢化等等不对称催化反应中有较好的应用前景。

摘要：本发明提供了一种合成3-取代内酰胺化合物的方法，是一种有效的以氮杂环卡宾作为催化剂，由醛基取代的小环胺类化合物高效率的合成3-取代内酰胺化合物的方法。与现有方法相比，该方法可适底物范围广，催化剂方便易得，反应条件温和，操作简便，而且反应效率高。另外，当底物中存在手性季碳中心时，该反应可以将其手性传递到产物中，可用来合成高对应选择性的含季碳中心的内酰胺类化合物。而且该方法无需加入任何金属盐类化合物，从而有利于药物的生产和处理。

摘要：本发明提供了一种具有樟脑骨架的多手性中心氮杂环卡宾前体盐、合成方法及用途。该类前体盐具有如右结构式，可以从便宜易得的樟脑为起始原料经两步合成制备，并且在催化醛类化合物的极性反转及不饱和醛类化合物的扩展极性反转反应中均有较好的应用，可以用于制备具有手性的γ-丁内酯类化合物或具有手性的高异类黄酮化合物。

摘要：本发明提供了一种3-吲哚-1-丙烯类化合物、合成方法和用途。本分明的方法是一种有效的以铱络合物作为催化剂，由烯丙基碳酸酯和吲哚类化合物高区域及高对映选择性地合成光学活性3-吲哚-1-丙烯类化合物的方法。这是首例合成这一类化合物的方法，该方法的催化剂易得、催化活性高、反应条件温和、底物适用范围广、产物区域和对映选择性高。本发明所合成的3-吲哚-1-丙烯类化合物，容易通过化学途径制备含醛、醇、胺、羧酸或多元环的广泛存在天然产物和药物中间体中的吲哚类衍生物片段。

摘要：本发明提供了一种合成3，3’-联中氮茚类化合物的方法，是一种有效的以二价钯为催化剂，由中氮茚类化合物合成3，3’-联中氮茚类化合物的方法。与已有方法相比，该方法可适底物范围广，催化剂方便易得，反应条件温和，操作简便，而且反应效率高，是一种有潜在应用价值的合成方法。

摘要：本发明涉及一种2-(2-硝基-乙基)-吡咯化合物、合成方法及其用途。以手性磷酸作为催化剂，由硝基烯烃和吡咯化合物可以高效率高对映选择性的合成2-(2-硝基-乙基)-吡咯化合物。该方法可适用于多种不同类型的吡咯类化合物和硝基烯烃类化合物，反应条件温和，操作简便。另外，反应中无需加入任何金属盐类化合物，从而有利于药物的生产和处理。且反应的产率也较好(一般为85％-98％)，对映选择性高(一般为87％-97％)。

摘要：本发明提供了一种合成3-卤代中氮茚类化合物的方法，是一种有效的以中氮茚类化合物为底物，在卤化铜的作用下合成3-卤代中氮茚类化合物的方法。与文献方法相比，该方法可适底物范围广，试剂价廉易得，反应条件温和，操作简便，而且反应效率高，选择性高。