摘要：本发明的实施例提供一种光交换信号处理方法和装置，涉及通信技术领域，能够解决接收机接收数据分组时响应时间过长导致链路严重浪费、光交换系统性能降低的问题。其方法为：通过接收第一控制分组，获取其中路由信息指示的第一数据分组的输出端口及分组长度，进而使用该输出端口发送第一数据分组，最后在根据分组长度监控确定输出端口空闲后，通过该输出端口发送填充分组。本发明实施例用于实现在进行光信号交换时的信号处理。

摘要：本申请公开了一种碱性磷酸酶响应的抗菌剂及其制备方法和应用，属于抗菌医疗器械领域。本申请碱性磷酸酶响应的抗菌剂具备式(1)所示的化学结构：本申请碱性磷酸酶响应的抗菌剂是在具有特殊结构的交联剂上修饰铵盐化合物和磷酸基团形成的一种生物相容性优异的两性离子聚合物，该两性离子聚合物可以在紫外光诱导下牢固地接枝到高分子医疗器械表面形成抗菌表面，一方面能够在初始阶段起到抗细菌粘附的作用，另一方面在细菌粘附到高分子医疗器械表面时，细菌感染部位分泌的碱性磷酸酶能够剪切掉磷酸基团，使得中间体杀菌剂暴露出来有效阻止细菌的生长和代谢，实现了“抗细菌粘附‑杀菌”的智能杀菌效果。

摘要：本发明公开了一种车牌识别方法及系统，其中，该第一车牌识别终端接收车辆的视频图像，对该视频图像进行检测和追踪，提取该车辆的待识别车牌特征信息，该第一车牌识别终端将该待识别车辆特征信息传输给该服务器，同时该第一车牌识别终端将第一识别任务发送给该服务器；该服务器依据该第一识别任务，比较分析该待识别车牌特征信息与车牌数据库中的车牌特征信息，其中，该车牌数据库存储已记录车辆的车牌特征信息；该服务器将该比较分析结果发送给该输出单元，该输出单元响应该比较分析结果，解决了在车辆图像的背景、质量和角度比较复杂的情况下，车牌信息无法采集的问题，提高车牌识别精度。

摘要：本发明涉及一种带两种旋翼的混合动力无人机及其控制方法，该无人机包括机体，所述机体的边缘设置有至少一对控制旋翼，且每对中的两个控制旋翼对称设置，所述控制旋翼由电机驱动，所述机体的中心设置有若干个升力旋翼，所述若干个升力旋翼设置于同一个转轴，由同一个燃油马达驱动。本发明提供的带两种旋翼的混合动力无人机，通过将若干个升力旋翼设置于机体的中心位置，且若干个升力旋翼设置于同一个转轴上，燃油马达驱动该转轴转动时即可实现所有升力旋翼同步同速旋转，因此能够可靠地保障无人机飞行的稳定性。

摘要：本发明涉及一种废塑料熔融连续进料耦合微波热解系统及方法，包括熔融装置、微波热解装置和产物收集装置；熔融装置用于加热使物料初步熔融，其结构包括物料入口、吸波催化剂入口和熔融物出口，微波热解装置用于进一步催化热解熔融后的物料，其结构包括用于与熔融物出口连接的熔融物进口、与产物收集装置入口连接的热解馏分出口、以及吸波催化剂出口，吸波催化剂出口与吸波催化剂入口连接，以实现将催化热解后的吸波催化剂作为物料初步熔融的热源进行循环利用。本发明利用塑料本身不具有吸波性的特性，借由吸波催化剂耦合传热与催化，可大幅削减塑料与催化剂接触前发生的副反应，实现产物的定向高效转化，有效提升能量利用率。

摘要：本申请涉及一种倒装激光模组及其制备方法与激光设备。倒装激光模组包括：热沉；导电层，设于所述热沉上；导电贴片层，设于所述导电层上；激光芯片，贴附于所述导电贴片层上，并通过所述导电贴片层与所述导电层电连接；其中，所述导电层设置所述导电贴片层的部分在所述激光芯片上的正投影轮廓相对所述激光芯片的轮廓内缩。上述倒装激光模组，由此，当将激光芯片贴片于导电贴片层上时，导电贴片层不会爬至激光芯片的侧面，从而有利于避免贴片过程中导电贴片层爬至激光芯片的侧面导致激光芯片短路的风险，有利于提升倒装激光模组的封装良率。

摘要：本发明公开了一种PRRSV N蛋白单克隆抗体及其制备方法与应用，属于生物材料技术领域，解决了现有技术中对PRRSV的单克隆抗体筛选结果的稳定性和特异性不够理想的问题。该方法包括：将PRRSV N蛋白的基因构建入质粒后进行表达、纯化，得到重组N蛋白；将重组N蛋白、Modifer试剂、Quencher试剂和DR‑B试剂以10:1:1:5的体积比混匀，离心取上清液重悬于SB试剂中，过膜分离出生物素化N蛋白；利用Hypercell高通量单细胞筛选平台对与生物素化N蛋白结合的阳性B细胞进行筛选，获得单克隆抗体。本发明用单个B细胞筛选技术，制备了针对PRRSV N蛋白的单克隆抗体，为PRRSV的诊断及N蛋白功能的相关研究奠定基础。

摘要：本发明公开了一种PRRSV N蛋白单克隆抗体及其制备方法与应用，属于生物材料技术领域，解决了现有技术中对PRRSV的单克隆抗体筛选结果的稳定性和特异性不够理想的问题。该方法包括：将PRRSV N蛋白的基因构建入质粒后进行表达、纯化，得到重组N蛋白；将重组N蛋白、Modifer试剂、Quencher试剂和DR‑B试剂混匀，离心取上清液重悬于SB试剂中，过膜分离出生物素化N蛋白；利用Hypercell高通量单细胞筛选平台对与生物素化N蛋白结合的阳性B细胞进行筛选，获得单克隆抗体。本发明用单个B细胞筛选技术，制备了针对PRRSV N蛋白的单克隆抗体，为PRRSV的诊断及N蛋白功能的相关研究奠定基础。

摘要：一种猪A组轮状病毒Vp4全基因真核表达质粒，本发明属于生物基因领域，其特征是：从培养的RV中用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术扩增Vp4全基因，开放阅读框含2331bp，编码776个氨基酸。通过T-A克隆技术，亚克隆至pGEM-T载体中，获得pGEM-T-Vp4，将其及pVAX1均以KpnI和BamHI双酶切回收后，以T4DNA连接酶连接、转化，构建真核重组表达质粒pVAX1-Vp4。有益效果是：它按一定的量通过肌肉注射到体内产生体液免疫和细胞免疫，细胞免疫是在细胞内把表达的蛋白抗原通过MHC I类分子呈递抗原，从而激活CTL及杀灭靶细胞。这一点对轮状病毒来讲尤为重要。同时它既安全又有诱导全面免疫应答的高效性。此外，它还易于生产，稳定性强及安全可靠。

摘要：一种轮状病毒Vp6基因与乳酸菌非抗性表达载体的重组与表达，属于生物基因领域，其特征是：将克隆质粒和以thyA基因为选择压力的载体均以SacI、KpnI双酶切，纯化回收后，以T4 DNA连接酶连接，连接产物转化至thyA基因缺陷型的大肠杆菌感受态E.coli X13中，在培养基上培养，经生长功能弥补，筛选获得原核重组表达质粒；将阳性菌用苏氨酸诱导表达，重组质粒获得高效表达，融合蛋白的相对分子量约为44.88kD。有益效果是：VP6蛋白为RV组特异性抗原，位于病毒的内壳，占病毒颗粒的51％。由于VP6主要刺激机体产生黏膜免疫抗体sIgA，在黏膜免疫中具有非常重要的作用，因而研制轮状病毒Vp6基因介导黏膜免疫的口服基因工程疫苗具有重要的意义。