摘要：本发明涉及一种为了得到适用于医学植入体的具有高屈服强度和硬度、低细胞毒性、高细胞相容性和血液相容性的金属基底，在一套特定的条件下应用使用多个球体的表面机械研磨处理(SMAT)以处理金属合金的表面的方法。用于本发明的多个球体包括316L不锈钢球体或氧化锆(ZrO₂)球体。

摘要：本发明公开了一种具有（001）晶面择优取向的锐钛矿二氧化钛纳米管阵列，所述纳米管阵列由锐钛矿型的二氧化钛组成并成六边形排列，锐钛矿二氧化钛纳米管阵列具有高能晶面(001)的择优取向。本发明采用低成本、简单、易操作的阳极氧化法和大塑性变形方法，在超细晶纯钛阳极基体上，制备出排列整齐、高度有序的二氧化钛纳米管阵列，通过控制纯钛基体晶粒尺寸的方法形成择优取向高能晶面(001)面的锐钛矿二氧化钛纳米管阵列，该锐钛矿二氧化钛纳米管阵列具有较大的比表面积、更有利于电荷的传输，增大光电转化效率；采用的大塑性变形、阳极氧化等技术对环境几乎没有任何污染。

摘要：本发明公开了一种在α+β双相钛合金上获得均匀TiO₂纳米管阵列的方法及其应用。该方法包括如下步骤：1)利用大塑性变形方法将α+β双相钛合金转化成单相钛合金；2)以单相钛合金为基体，利用阳极氧化法在基体上获得均匀TiO₂纳米管阵列。本发明利用大塑性变形技术处理α+β双相钛合金，使双相钛合金基体中的第二相回溶，形成单相过饱和固溶体，从而得到单相钛合金，该钛合金不仅力学性能优异并且在其表面还能获得均匀的TiO₂纳米管阵列层。本发明的大塑性变形方法操作简单、条件可控，并且加工温度远低于现有技术，同时对环境没有污染，因而更具有实际应用的价值。

摘要：本发明设计了一种糖类化合物，其结构如式X所示，其中，R1、R2独立地选自取代的酰胺基、取代的三氮唑基、取代的氨基；R3选自巯基，叠氮基、氨基、羧基；A为或‑CmH2mR3，X选自氧原子；n选自0、1、2、3、4、5、6、7；m选自2、3、4、5、6、7、8、9、10。本发明采取了“先侧链衍生化、后糖基化偶联”的合成策略，实现了TDG分子骨架的侧链衍生化修饰，实现了化合物的高效合成。本发明利用TDG糖配体分子对靶蛋白的识别结合、发挥识别结合靶蛋白的靶头作用，将其作为靶头分子进而构建功能靶向分子，在肿瘤检测、肿瘤免疫等领域具有广泛的应用前景。

摘要：本发明公开了一种循环肿瘤细胞检测方法，通过不依赖于肿瘤细胞类型的代谢糖工程、对高度异质的循环肿瘤细胞进行精准标记，通过生物正交反应、对被标记的循环肿瘤细胞进行无损捕获，通过可逆反应、对被捕获的循环肿瘤细胞进行无损释放，从而实现循环肿瘤细胞的精准、无损检测。

摘要：本发明公开了一种唾液酸Neu5Ac衍生物及其制备方法和应用，衍生物结构如下所示：其中，R1选自羟基、甲氧基或取代的甲氧基；R2选自乙酰氨基、取代的乙酰氨基、苯甲酰氨基、取代的苯甲酰氨基、烷氧羰酰胺基、三氮唑基或取代的三氮唑基；R3选自羟基、甲氧基、取代的甲氧基、乙酰氨基、取代的乙酰氨基、磺酰胺基、取代的磺酰胺基或磷酰胺基；A为或‑(CH2)m‑R4，其中，R4选自氨基、巯基或叠氮基；n选自0,1,2,3,4,5,6,7；m选自2,3,4,5,6,7,8,9,10。本发明提供的衍生物既能高亲和结合新冠病毒表面S蛋白，又通过衍生功能侧链赋予其更广泛的应用，包括检测新冠病毒、治疗新冠肺炎等。

摘要：本发明公开了一种新冠病毒检测试纸条及其制备方法和使用方法，包括衬板，所述衬板上的一端至另一端依次设有样品垫、金标记垫、检测垫和吸水板，所述检测垫的表面设有硝酸纤维素膜，所述硝酸纤维素膜上设有T线和C线；所述检测T线上包被有唾液酸配体固定物，所述唾液酸配体固定物包括具高亲合力的唾液酸配体分子；所述质控C线上包被有控制物，所述控制物为新冠病毒S蛋白；所述金标记垫上喷有胶体金标记物，所述胶体金标记物为表面固定了具中等亲合力的唾液酸配体分子的金纳米粒。本发明提供了一种能直接检测新冠病毒颗粒的检测试纸条，能非常快速便捷的对样本中是否含病毒颗粒进行快速判定，进而对受试者是否具有传染性进行迅速判定。

摘要：本发明公开了一种生物探针及其制备方法和应用，所述生物探针包括探针载体和与探针载体连接的定制唾液酸配体分子；所述定制唾液酸配体分子的结构通式如式I所示：其中，R1选自羟基、甲氧基或取代的甲氧基；R2选自乙酰氨基、取代的乙酰氨基、苯甲酰氨基、取代的苯甲酰基、烷氧羰酰胺基、三氮唑基或取代的三氮唑基，R3选自羟基、甲氧基、取代的甲氧基、乙酰氨基、取代的乙酰氨基、磺酰胺基或磷酰胺基；A为n选自0,1,2,3,4,5,6,7，m选自2,3,4,5,6,7,8,9。该生物探针可以用于直接检测新冠病毒颗粒。

摘要：本发明属于医药技术领域，公开了一种生物探针及其制备方法和应用。生物探针包括探针载体和唾液酸配体分子，唾液酸配体分子固定于探针载体的表面，唾液酸配体分子的结构通式为：#imgabs0#其中，R1为苯环取代的三氮唑基；功能侧链A选自‑(C2H4O)n‑C2H4‑(NHCO)x‑CyH2y‑SH或‑CmH2m‑C2H4‑(NHCO)x‑CyH2y‑SH。本发明提供的生物探针具有广谱性、高亲和性结合的特点，在保持广谱检测的基础上，提高了检测灵敏度。

摘要：本发明属于医药技术领域，公开了一种唾液酸配体功能分子及其制备方法和应用。结构通式如式VII所示的唾液酸配体功能分子：#imgabs0#其中，R1选自苯环取代的三氮唑基或磺酰胺基；功能侧链A选自#imgabs1#或‑(CH2)m‑R2。该唾液酸配体功能分子在保持广谱性结合的特点上，同时增强与多种病毒表面蛋白抗原识别结合作用，获得的唾液酸配体功能分子在广谱病毒检测、抗病毒治疗等多个方面具有实际应用潜力。