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发明专利:310实用新型: 104外观设计: 9
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申请号:201910348881.9 公开号:CN110002311A 主分类号:B66B5/00
申请人:快意电梯股份有限公司 申请日:2019.04.26 公开日:2019.07.12
发明人:陈盛俊;陈春泉
摘要:本发明公开了一种装载超高预警电梯,其包括轿厢、障碍物检测装置、控制模块和提醒模块,所述障碍物检测装置设于所述轿厢的门头,所述控制模块分别连接所述障碍物检测装置和所述提醒模块,所述障碍物检测装置沿所述轿厢的出入口方向水平向外发射光束并接受反射回来的所述光束以检测预设距离内的水平高度位置是否具有障碍物以输出反馈信号,所述控制模块依据所述反馈信号控制所述提醒模块发出超高提醒;本发明的装载超高预警电梯的结构简单且能够有效对待进物体进行全面的超高预警。
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申请号:200710046348.4 公开号:CN101143885 主分类号:C07J5/00(2006.01)I
申请人:中国人民解放军第二军医大学 申请日:2007.09.25 公开日:2008.03.19
摘要:本发明涉及医药技术领域,糖皮质激素作为免疫抑制、抗炎、抗过敏和抗休克药物广泛应用于临床,但长期或超剂量使用易引起多种毒副反应或严重并发症。本发明的目的在于提供一类新型的糖皮质激素衍生物,既保留原糖皮质激素的疗效,又大大减少长期或超生理剂量使用糖皮质激素引起的毒副作用。本发明以亲水性氨基酸、糖基或短肽作为载体基团,以酯键、醚键或亲核加成反应方式,与糖皮质激素分子的氧或羟基偶联形成新的糖皮质激素衍生物,本发明还提供了上述糖皮质激素衍生物制备方法与应用。本发明的糖皮质激素衍生物水溶性得到提高,使其难以进入细胞脂膜与经典胞内受体结合,而主要通过非基因组途径发挥快速作用,不仅充分发挥药效而且毒副作用小。
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申请号:201310002488.7 公开号:CN103093632A 主分类号:G08G1/07(2006.01)I
申请人:东华大学 申请日:2013.01.05 公开日:2013.05.08
摘要:本发明涉及一种智能监控图像识别红绿灯指挥系统,包括依次相连的智能监控器(3)、服务器(4)和信号灯(1),所述的服务器(4)包括图像识别系统(5)和信号控制系统(6),所述的智能监控器(3)监控十字路口移动目标(2),并把图像传给图像识别系统(5);所述图像识别系统(5)识别十字路口移动目标(2)的类别、行驶速度和方向,所述信号控制系统(6)接受图像识别系统(5)的图像识别信号,所述信号控制系统(6)根据接收到的图像识别信号进行判别并控制信号灯(1)的信号切换,所述信号灯(1)通过信号的切换指挥十字路口移动目标(2)的路上通行顺序。本发明提高了通行效率,既节约了时间又节约了燃油。
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申请号:201710127926.0 公开号:CN107007545A 主分类号:A61K9/06(2006.01)I
申请人:中国人民解放军第二军医大学 申请日:2017.03.06 公开日:2017.08.04
摘要:本发明属于医药领域技术领域,具体提供了一种艾迪康唑乳膏及其制备方法与应用,每100重量份的艾迪康唑乳膏的组成如下:0.5‑4.0重量份的艾迪康唑、10‑20重量份的乳化剂、1.75‑2.75重量份的助乳化剂、1.75‑2.75重量份的稠度调节剂、0.1‑0.2重量份的防腐剂,余量为蒸馏水。使得本发明的艾迪康唑乳膏不仅稳定性好,长期放置不影响药效,而且涂布性能好,容易涂覆,对皮肤刺激小。
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申请号:201710082432.5 公开号:CN106916101A 主分类号:C07D213/61(2006.01)I
申请人:聚缘(上海)生物科技有限公司;中国人民解放军第二军医大学 申请日:2017.02.15 公开日:2017.07.04
摘要:本发明公开了一种NAMPT/HDAC双靶点抑制剂及其制备方法;该双靶点抑制剂为酰胺类衍生物及其药学上可接受的盐,其结构通式如式(I)所示:(I)。药理实验表明,本发明所述的衍生物或盐,对烟酰胺磷酸核糖转移酶和组蛋白去乙酰化酶均具有很强的抑制活性,而且具有较强的体外抗肿瘤活性和优秀的体内抑瘤效果。本发明还提供了上述衍生物及其药学上可接受的盐的制备方法,以及在制备烟酰胺磷酸核糖转移酶抑制剂、组蛋白去乙酰化酶抑制剂和抗肿瘤药物中的应用。
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申请号:201711340795.0 公开号:CN108003111A 主分类号:C07D271/08(2006.01)I
申请人:华东理工大学 申请日:2017.12.14 公开日:2018.05.08
摘要:本发明公开了一种HDAC1和IDO1双靶点抑制剂及其制备方法和应用。本发明的抑制剂,结构如通式A所示,各取代基的定义如说明书和权利要求书所述。药理实验表明,本发明的化合物不仅表现出良好的HDAC1和IDO1酶抑制活性,而且具有一定广谱的体外抗肿瘤活性。体内实验表明,化合物能够有效地下调体内IDO1活性,并且能够明显的延缓肿瘤生长,可以应用于IDO1介导的色氨酸代谢途径的病理学特征的肿瘤疾病。该类化合物作为首次报道的基于HDAC1和IDO1的双靶点抗肿瘤药物,具有进一步开发和研究价值。
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申请号:201711250115.6 公开号:CN107987031A 主分类号:C07D271/08(2006.01)I
申请人:华东理工大学 申请日:2017.12.01 公开日:2018.05.04
摘要:本发明公开了一种靶向吲哚胺‑2,3‑双加氧酶1氮芥类抑制剂及其制备方法和应用,所述抑制剂的结构如通式I所示,R的定义如权利要求书和说明书所述。药理实验表明本发明的化合物不仅表现出良好的IDO1抑制活性,而且具有广谱的体外抗肿瘤活性。体内实验表明,本发明的化合物能够有效下调体内IDO1活性,并且能够明显的延缓肿瘤生长,可以应用于制备IDO1介导的色氨酸代谢途径的病理学特征的肿瘤疾病的药物。
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申请号:202010295894.7 公开号:CN111507394A 主分类号:G06K9/62
申请人:中国科学院福建物质结构研究所 申请日:2020.04.15 公开日:2020.08.07
摘要:本发明公开了一种多域空间数据融合方法和融合装置,方法包括:获取多个交通工具的定位数据,交通工具为水域交通工具、空域交通工具和陆域交通工具中的至少两种交通工具;将多个交通工具的定位数据转变为同一坐标系下的定位数据,记为第一数据;将第一数据在同一个显示画面中进行显示。本发明将以不同坐标系表征的水域交通工具、空域交通工具和陆域交通工具的定位数据进行融合,并使三种交通工具的定位数据在同一个显示画面中显示,从而实现了移动侧系统的水陆空数据的实时同步和可视化。更进一步地,本方法为无人装置的身份安全可信认证、精确定位导航、远程控制调度提供了一个智能、高效、经济的方法。
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申请号:202310348128.6 公开号:CN116589402A 主分类号:C07D213/82
申请人:中国人民解放军海军军医大学;华东理工大学 申请日:2023.04.04 公开日:2023.08.15
摘要:本发明公开了一种作为NAMPT‑PDEδ双靶点抑制剂的化合物或其药用盐,结构通式选自以下结构的一种:本发明还公开了所述作为NAMPT‑PDEδ双靶点抑制剂的化合物或其药用盐在制备NAMPT‑PDEδ双靶点抑制剂中的应用,以及所述作为NAMPT‑PDEδ双靶点抑制剂的化合物或其药用盐在制备抗肿瘤的药物中的应用。本发明制备的化合物体外抗肿瘤活性测试表现出较强的体外抗肿瘤活性和广谱抗肿瘤的特点;NAMPT和PDEδ抑制活性表明,大部分化合物对两者均有较强的抑制作用,是针对NAMPT‑PDEδ的双靶点抑制剂,本发明化合物可以用于治疗恶性肿瘤及与分化增殖相关疾病。
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申请号:202511351725.X 公开号:CN121252581A 主分类号:F41A19/10
申请人:沈阳盖得利鼎科技有限公司 申请日:2025.09.22 公开日:2026.01.02
摘要:本发明属于安全管控设备技术领域,具体说是一种可实时监测射击方向的扳机锁定装置及控制方法,包括:扳机环挂件、外壳、电机、电机固定座、挡杆、磁环、初始位开关及控制板;扳机环挂件固定于扳机环上;外壳为密闭腔体,安装于扳机环挂件外侧;电机通过电机固定座固设于外壳内侧,输出端与挡杆相连,以实现对挡杆的驱动;挡杆在电机驱动下沿竖直方向上下运动,当下降时穿过扳机环前方并阻挡扳机扣动,当上抬时退出扳机环解除限制;磁环套设于挡杆末端,初始位开关通过检测磁环磁场变化产生的磁环信号感应挡杆位置并反馈至控制板;控制板嵌入设于外壳内,且用于采集角速度数据和加速度数据,生成控制指令控制电机,以实现扳机的自动锁定与解锁。
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