摘要：本发明涉及一种跨区接线区域地址查询方法，所述方法包括：获取被跨区接入的交换机发送的跨区终端的地址解析协议报文，所述地址解析协议报文由所述跨区终端发送至所述交换机；根据所述地址解析协报文获取所述跨区终端的当前网络地址信息；根据所述当前网络地址信息以及预设的区域地址数据库获取所述跨区终端的当前区域地址。本发明方案跨区接线区域地址查询方法、装置、系统计算机设备和可读存储介质，可以在物理接线而网络不通的情况下，查询到跨区接线区域地址，效率高且不会漏查。

摘要：本发明涉及水泥杆加工技术领域，具体公开了一种水泥电杆生产线用离心布料装置，包括底座，所述底座的上端外表面设有加工水泥电杆的模具，二者之间设有驱动装置，超声组件，所述超声组件包括超声发射头，所述超声发射头设置在模具的一侧外表面，通过横杆与模具对齐，所述横杆与底座固定连接，超声发射头与横杆固定连接，通过采用超声组件，利用低频超声消除水泥中的气泡，可以在提高水泥杆质量的同时提高水泥杆的生产效率，采用耦合剂作为中间介质与超声发射头配合，可以在减少超声发射头的数量的前提下，达到利用超声消除气泡的效果，同时可以保证模具的通用性，不需要对模具进行过度的改装。

摘要：本发明提供了一种扩增目的核苷酸序列的方法。该方法涉及聚合和连接。含通用引物序列的上游寡核苷酸探针和下游寡核苷酸探针与靶核酸序列杂交后，聚合酶填补上下游寡核苷酸探针之间的含目的核苷酸序列的间隔序列，再由连接酶封闭上游寡核苷酸探针延伸序列3’末端与下游寡核苷酸探针5’末端的缺口。以连接产物作为模板，利用通用引物进行PCR扩增。该方法的特征在于，通过增大间隔序列，以提高目的核苷酸序列的选择自由度，并且相邻近的多个多态位点或特异核苷酸序列，仅需设计一对寡核苷酸探针就可扩增这些多态位点或特异核苷酸序列。该技术可应用于DNA序列改变和表达谱的检测。

摘要：本发明涉及药物基因检测芯片，公开了一种CYP3A检测芯片，包括固相载体和探针，所述探针与待测CYP3A基因的核苷酸序列和/或其互补序列进行杂交。本发明还公开了所述芯片用于检测CYP3A基因的方法。本发明的CYP3A检测芯片能有效检测分型CYP3A4、CYP3A5和CYP3A7的遗传变异，对临床常用药物的治疗效应做出预测，以实现个性化医疗。

摘要：本发明公开了一种细胞色素P450基因遗传变异的检测芯片，该芯片包括：固定在固相载体上的与待测细胞色素P450基因核苷酸序列和/或其互补序列进行杂交的探针。本发明还公开了所述芯片用于检测细胞色素P450基因遗传变异的方法。本发明的检测芯片能有效检测分型CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6和CYP3A5的遗传变异，对40％以上的临床常用药物的治疗效应做出预测，以实现个性化医疗。

摘要：本发明公开了一种无需核酸标记的基因芯片，它包括：固定在固相载体上的DNA-RNA-DNA探针。本发明还公开了应用上述基因芯片进行检测的方法以及该芯片在临床检测诊断中的应用。本发明的基因芯片具有高效的信号放大作用，不仅使基因组DNA易于直接进行芯片检测，而且大幅提高低表达基因的检出率。

摘要：本发明公开了一种突变的SHV型β-内酰胺酶，该酶来源于细菌，它包含以下的一个突变：对应于序列表中序列2所示氨基酸序列的79位丙氨酸残基被苏氨酸残基取代，或101位天冬氨酸残基被组氨酸残基取代，或214位天冬氨酸残基被丙氨酸残基取代，或203位丝氨酸残基被亮氨酸残基取代。本发明还公开了所述突变的SHV型β-内酰胺酶的基因序列及其应用。本发明突变的SHV型β-内酰胺酶，具有超广谱β-内酰胺酶活性，为β-内酰胺酶耐药基因检测芯片的开发和制作提供有用信息，并指导耐药细菌抗生素的研发和制备，有效地提高抗生素使用的针对性。

摘要：本发明公开了一种无需核酸标记的基因芯片，包括固定在固相载体上的DNA-RNA-DNA探针，所述探针一端的DNA片段被进行标记，另一端的DNA片段末端可设有连接臂。本发明还公开了应用上述基因芯片进行检测的方法以及该芯片在临床诊断检测中的应用。本发明的基因芯片不仅使基因组DNA易于直接进行芯片检测，而且大幅提高低表达基因的检出率，通量水平更高，费用更低廉。

摘要：本发明公开了一种CPT基因芯片，包括：DNA-RNA-DNA探针和固定在固相载体上的Zip探针，所述DNA-RNA-DNA探针一端的DNA片段末端连接有与Zip探针互补的Zip Code序列。本发明还公开了应用上述基因芯片进行检测的方法以及该芯片在临床检测中的应用。本发明的CPT基因芯片不仅大幅提高低表达基因的检出率，而且使芯片的非特异性杂交明显降低。

摘要：本发明公开了人肾素结合蛋白基因启动子区存在的一个SNP位点，是人肾素结合蛋白基因启动子区-1590位的A/G多态，具有SEQ?ID?NO.1所示的核苷酸序列。此外，本发明还公开了检测人肾素结合蛋白基因SNP位点的方法及其检测引物。另外，本发明还公开了人肾素结合蛋白基因的SNP位点在诊断冠心病中的用途。