摘要：本发明公开了关中奶山羊表皮干细胞无血清培养基的制备方法，包括成纤维细胞条件培养基和IGF-1、EGF、GSFCM适宜添加浓度的筛选，最后确定培养基配方为：F12+1～1.2％BSA+20～25％GSFCM+20～25ng/mlEGF+5ug/ml insulin+15～20ng/ml IGF-1+0.4～0.6μg/ml氢化可的松+青链霉素100u/ml；本发明突破传统培养基只添加表皮生长因子的局限，添加了胰岛素样生长因子，并摸索出这种因子的适宜比例，采用在培养基添加成纤维细胞条件培养基的方法，替代用成纤维细胞共培养的方法。本发明用激素、细胞因子组合及成纤维细胞条件培养基和BSA补充了因不添加血清而导致的营养因子的不足，完全满足表皮干细胞体外长期扩增培养的营养需求，是一种理想的可商品化生产的无血清培养基。

摘要：本发明公开了一种分离纯化皮肤表皮干细胞的方法，在皮肤组织块培养过程中采用自行设计的培养基能有效抑制成纤维细胞的生长，从组织块四周生长出均一的上皮样细胞，诱发表皮干细胞迁移出原来的微环境，在新生成的上皮样细胞层上重新聚集生长。这类克隆性生长的细胞与其依赖的滋养层细胞有明显形态学上的差别。借助解剖镜和玻璃针就能将其挑选出来，进行单独扩增培养。对所获得细胞进行当前同行公认的表皮干细胞分子标志的检测：CK19，integrin-β₁，p63，integrin-α6均为阳性，即证明所分选的是纯化的表皮干细胞。本发明克服了传统酶消化法的缺点，直接利用干细胞的生物学行为获得纯化的表皮干细胞，可用于人类和哺乳动物表皮干细胞的分离纯化。

摘要：本发明公开了一种成年关中奶山羊皮肤表皮干细胞系，采用组织块培养法和克隆筛选法，分离纯化关中奶山羊表皮干细胞，并采用无血清培养体系，不需滋养层细胞，实现了关中奶山羊表皮干细胞体外长期扩增，传25代冻存。已冻存2～2.5×10⁸个种子细胞。该类细胞体外倍增时间为28～30小时，细胞直径9～13um之间，测定了其生长曲线和克隆形成率。经免疫组织化学法鉴定表明，所分离的表皮干细胞原代表现为OCt-4阳性，证明其具有与ES细胞类似的分化潜能。传代后的表皮干细胞CK19，integrin-β₁，P63阳性，具有表皮干细胞的典型特性。本发明建立的关中奶山羊表皮干细胞系，是组织工程化皮肤研究的理想实验材料，可用于克隆动物及克隆转基因动物生产。

摘要：本发明公开了一种冻存自体角膜缘干细胞的无饲养层构建角膜上皮方法，将自体角膜缘干细胞体外长期保存，可以满足在不同的实验条件下，对角膜缘干细胞的运输、保存和增殖的要求。并用保存的角膜缘干细胞采用无饲养层的方法构建角膜上皮植片，实现临床上角膜缘干细胞缺损后的角膜上皮自体重建；本发明能够成功构建的人工角膜上皮植片，自体移植到角膜缘干细胞缺失的角膜表面，复明效果明显。在临床上具有广泛的应用潜力。

摘要：本发明公开了一种分离纯化皮肤表皮干细胞的方法，在皮肤组织块培养过程中采用自行设计的培养基能有效抑制成纤维细胞的生长，从组织块四周生长出均一的上皮样细胞，诱发表皮干细胞迁移出原来的微环境，在新生成的上皮样细胞层上重新聚集生长。这类克隆性生长的细胞与其共生的上皮样细胞有明显形态学上的差别。借助解剖镜和玻璃针就能将其挑选出来，进行单独扩增培养。对所获得细胞进行当前同行公认的表皮干细胞分子标志的检测：CK19，β₁-integrin，P63，α₆-integrin均为阳性，即证明所分选的是纯化的表皮干细胞。本发明克服了传统酶消化法的缺点，直接利用干细胞的生物学行为获得纯化的表皮干细胞，可用于人类和哺乳动物表皮干细胞的分离纯化。

摘要：本发明公开了一种建立成年关中奶山羊皮肤表皮干细胞系的方法，该方法将已脱离关中奶山羊体的耳中部一块0.5cm×0.5cm大小的皮肤，切成0.1～0.2cm×0.1～0.2cm的组织块，按表皮面朝上贴于玻璃或塑料平皿中，加培养基，在37℃、5％CO₂、饱和湿度的恒温培养箱内培养，培养后离散成单个细胞，用移胚管将单个细胞移入塑料皿中，用无血清培养基培养，待干细胞增殖至70％～80％融合时，用0.2％胰酶+0.02％EDTA进行消化传代培养，直至传至25代，冷冻大量种子细胞，即为建立的成年关中奶山羊皮肤表皮干细胞系。本发明的方法建立的关中奶山羊皮肤表皮干细胞系，不仅可用于克隆转基因动物的研究和生产，而且可用于该品种的遗传特征研究与保种；同时也是组织工程皮肤研究的理想实验材料。

摘要：本发明公开了角膜缘干细胞无血清培养基，由下述质量百分比的原料制成的：DMEM/F12 60ml～90ml、BSA 0.5g～4g、EGF 1μg～4μg、insulin 0.1mg～1mg、氢化可酸松20ug～100ug、霍乱毒素1ug～10ug、转铁蛋白0.1mg～1mg、亚硒酸钠0.1ug～1ug、GCLCM 10ml～40ml、青霉素和链霉素各5×10³IU～2×10⁴IU。本发明采用在培养基添加成纤维细胞条件培养液的办法，用激素、细胞因子组合及成纤维细胞条件培养液和BSA补充了营养因子，满足角膜缘干细胞体外长期扩增培养的营养需求，是一种可商品化生产的无血清培养基。

摘要：一种体外诱导人骨髓间充质干细胞分化为胰岛样细胞的方法，包括四步诱导法把人骨髓间充质干细胞分化为胰岛样细胞，其中主要的诱导液中首次采用胎猪胰腺提取液和醋酸锌的诱导成分，分化为胰岛样细胞的胰岛素分泌量显著提高。该方法得到的胰岛样细胞有望突破目前糖尿病的技术难题，适用于实验研究以及以后的规模化生产。

摘要：本发明提供了一种工业碳排放检测分析装置，涉及检测分析技术领域，包括：底座、第一检测部分、降温部分、第二检测部分和辅助部分；所述底座固定在地面上，底座上对称安装有两根第一滑动杆，两根第一滑动杆上滑动连接有一个滑动块。因挡座为矩形盒状结构，挡座上开设有一个通孔，通孔与四个传感器对正，通孔与传感器之间的间距为3cm，当挡座在电动伸缩杆的带动下向前移动时，此时通孔处的气流可实现传感器的清洁，保证了传感器的精度，解决了目前在检测时，因为排烟口的烟气温度较高，在使用过程中容易导致传感器损坏，或者寿命缩短；目前在检测过程中当检测装置故障后难以进行区分判断，进而影响了检测的精准度的问题。

摘要：本发明提供一种废气检测及报警装置，涉及废气检测及报警领域，包括：检测管道；所述检测管道顶部内侧活动设置有顶板，且顶板两侧固定设置有衔接装置；所述顶板底部设置有调节机构，且调节机构底部转动设置有安装装置；所述检测管道外侧固定设置有驱动机构，且驱动机构顶部滑动设置有报警机构，通过封板和安装装置以及驱动机构和报警机构；能够更简便避免出现传感器长时间处于废气中，使传感器表面附着过多污染物质的现象；并且能够通过三色报警灯往复移动提高装置的报警效果，解决了可能会出现传感器长时间处于废气中，使传感器表面附着过多污染物质的现象；并且报警功能较为单一的问题。