摘要：公开了一种全氟异丁烯甲醇吸收液的处理方法，它包括用1-25％当量的碱水溶液前处理该吸收液、分离除去上清液、和使分离得到的下层溶液与25-50％当量的碱水溶液反应。还公开了用于前处理的设备，它包括：管式处理器(1)，该管式处理器(1)带有下部稀碱液进口(2)、中部全氟异丁烯甲醇吸收液进口(3)、下部八氟异丁基甲基醚出口(10)、和上部上清液溢出口(6)；第二静态分离器(4)，其上部与管式处理器(1)的下部八氟异丁基甲基醚出口(10)相连，其下部通过粗品管道(18)与粗品储槽(5)相连。

摘要：公开了一种用于处理全氟异丁烯甲醇吸收液的管式处理器，它包括筒体和在筒体上的：下部稀碱液进口(2)；中部全氟异丁烯甲醇吸收液进口(3)；下部八氟异丁基甲基醚出口(10)；上部上清液溢出口(6)；和上部沸腾气体出口(8)。

摘要：本发明涉及一种悬浮法聚四氟乙烯细粉末连续制备方法，该方法是将聚合反应后的聚四氟乙烯粗颗粒，经过捣碎、洗涤、分离、干燥冷却的中粒物料与净化干燥空气混合，通过旋风分离器进入流化床气流粉碎机内进行粉碎和分级，然后细粉在捕集器收集，生成干燥聚四氟乙烯细粉末。本发明可在管道密封状态下长时间连续、自动地提供优质悬浮法聚四氟乙烯细粉末。

摘要：本发明涉及由六氟丙酮(HFA)催化加氢制备的1，1，1，3，3，3-六氟异丙醇(HFIP)的纯化方法。由六氟丙酮水合物液相催化加氢还原制得的HFIP粗产物含有大量的水分以及杂质，通过常规的方法很难提纯获得低水含量和低杂质的高纯HFIP。本发明采用添加非挥发水溶性无机盐类后精馏，能有效减小其中的水含量和杂质含量，获得高纯度99.9％的HFIP。

摘要：公开了一种制备双卤封端三氟氯乙烯与全氟磺酰基乙烯基醚(通式为：CF2＝CF-(O-CF2-CF{CF3})m-O-(CF2)nSO2F)，其中m＝0～2，n＝1～3)共聚调聚物的方法，它包括制备双卤封端三氟氯乙烯与全氟磺酰基乙烯基醚共聚调聚物的步骤，其特征在于使用双卤四氟乙烷作调聚剂，将三氟氯乙烯以及全氟磺酰基乙烯基醚单体在引发剂的作用下制备成结构以及分子量大小满足制备燃料电池质子交换膜的调聚物前体。

摘要：公开了一种具有通式R₁-O-R₂的含氟醚的降解方法，其中，R₁是至少具有一个氟原子的C₁-C₄氟取代的烷基、至少具有一个氟原子的C₁-C₄氟取代的烯基；R₂是C₁-C₄直链或支链烷基；它包括在碱的存在下在升温下使所述含氟醚降解，最终形成含碳酸盐、氟化金属盐、醇和水的溶液；加入的碱与含氟醚化合物中氟原子的当量比不低于1∶1。还公开了一种含有该含氟醚废水的处理方法。

摘要：一种制备1，1，1，3，3，3-六氟异丙醇的方法，它包括下列步骤：a)向装有六氟丙酮水合物的反应容器中加入催化剂；b)在惰性气氛下向所述反应容器通入氢气进行还原反应；其特征在于所述催化剂预先用下列方法进行预处理：i)酸洗所述催化剂；ii)用有机溶剂浸泡该经酸洗后的催化剂10-100小时。

摘要：公开了一种含氟聚合物水性分散体的制备方法，它包括如下步骤：(1)在含氟表面活性剂的存在下聚合含氟单体，得到固含量为10-30重量％、含氟表面活性剂浓度为，以重量计，500ppm以上的稀的含氟聚合物分散体；(2)向得到的稀的含氟聚合物分散体中加入非离子表面活性剂；(3)除去所述含氟表面活性剂并浓缩所述含氟聚合物分散体，得到固含量为35-70重量％、含氟表面活性剂浓度，以重量计，低于100ppm、非离子表面活性剂的含量为1-15重量％的浓的含氟聚合物分散体；(4)向得到的浓的含氟聚合物分散体中加入阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂的混合物，以含氟聚合物固体的重量计，所述阴离子表面活性剂的加入量为100-2000ppm，所述阳离子表面活性剂的加入量为100-2000ppm。

摘要：一种偏氟乙烯聚合物的制备方法，包括：(a)提供偏氟乙烯和任选的共聚单体的水分散体；(b)加入链转移剂和初始量的引发剂，在2～5MPa反应压力和60～120℃温度下进行聚合反应；(c)如下分批加入余量的引发剂：(i)若所述初始量所占比例低于10重量％，则剩余部分分10次平均加入；(ii)若所述初始量所占比例介于10～30重量％之间，则剩余部分分4次平均加入；(iii)若所述初始量所占比例介于30～50重量％之间，则剩余部分分2次平均加入；(iv)若所述初始量所占比例高于50重量％，则剩余部分1次性加入。

摘要：公开了一种加入第二共聚单体制备分散改性聚四氟乙烯的方法。该方法中使用的第二共聚单体为全氟丙基乙烯基醚，引发剂可以是碱金属或碱土金属的过硫酸盐类，也可以是氧化还原引发体系。使用少量全氟表面活性剂和非离子表面活性剂及阴离子表面活性剂，用该方法制得的改性聚四氟乙烯仍具有良好的特性(尤其糊状挤出领域)和较高产率。