摘要：本发明属于医药科技技术领域，本发明提供了一类结构通式1表示的新型抗菌药物，该化合物结构具有异色满和鸭嘴花碱酮复合抑菌结构单元，R1‑R5独立的选自H、OH、OMe、t‑Bu、卤素。该类药物实验证明，对革兰阳性菌，尤其是抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)具有很强的抑制作用，可以用于制备有效的抗菌药物。

摘要：本发明涉及医药技术领域，尤其涉及一种Agrocybenine生物碱类似物及其制备方法和应用。该化合物具有Agrocybenine生物碱母核和磺酰基团，R基团独立选自烷基、芳香环、羟苯基、苯基羧酸酯、三氟甲基、卤代吡啶、烷基吡啶、噻吩等基团。该Agrocybenine生物碱类似物的制备方法为以Agrocybenine为起始原料，经过C‑N偶联、磺酰化反应最终获得目标产物。该类化合物体外实验证明，该化合物对PTP1B蛋白具有显著的抑制作用，可以作为治疗糖尿病和/或肥胖症药物的先导化合物。

摘要：本发明公开了一种微冻保鲜即食烤鱼工艺，涉及烤鱼技术领域，主要为了解决现有的万州烤鱼无法进行有效地保鲜造成无法远距离配送的问题；该微冻保鲜即食烤鱼工艺，通过传统工艺烤制、生物防腐剂处理、气调包装、微冻贮藏、配送和食用步骤，使得万州烤鱼实现快餐、网络物联配送，实现传统特色食品的工业化生产，为万州烤鱼的发展带来了机遇，有利于万州烤鱼的推广。

摘要：本发明公开了一种轴手性双齿配体、催化剂及其制备方法和应用。该轴手性双齿配体的结构如式Ⅰ或式Ⅱ所示，其中，R选自Me、OMe、t‑Bu或F。本发明通过采用结构新颖的轴手性双齿化合物作为配体与廉价金属铜进行配位，所得催化剂活性较高，价格便宜，制备简单；利用本发明的催化剂催化3+2环加成反应，反应条件温和，室温即可催化反应，并且无需除水除氧，利于大规模应用。

摘要：本发明涉及有机小分子不对称催技术领域，尤其涉及一种手性二茂铁磺酸催化剂及其制备方法与应用。其应用于不对称的Friedel‑Crafts反应中，在温和的条件下取得了较高的收率和ee值。本发明的催化剂具有结构新颖，底物适用范围广，反应收率高，反应条件温和等特点，利于大规模应用。

摘要：本发明提供了一种搬运翻身单，包括基层，基层上连接有第一充气部和第二充气部，第一充气部和第二充气部相对设置且分别位于病患的左右两侧，第一充气部和第二充气部在充气后分别具有第一翻身斜面和第二翻身斜面，第一翻身斜面与第二翻身斜面相对设置且用于与病患的背部抵触，所述第一充气部连通有第一充气管，所述第二充气部连通有第二充气管，第一充气管和第二充气管与气泵连接，基层上设置有腿部充气部，腿部充气部靠近基层的端部，腿部充气部连通有第三充气管，第三充气管与气泵连接，基层的外沿连接有搬运层，搬运层的边缘开设有放置槽，放置槽内固定连接有搭手，多个所述搭手围绕基层，以达到降低医护人员工作强度的目的。

摘要：本发明公开了一种滑块，包括底板和滑板，所述滑板可拆卸安装于底板上，所述底板的两侧设有导滑槽，所述滑板的两侧设置有若干轴承装置，所述轴承装置与导滑槽的滚动配合使滑板相对底板滑动，通过轴承装置与导滑槽的配合，使滑板相对底板滑动时，滑动力更加平顺，同时，增加了轴承装置的数量，分散了单个轴承装置的压力和摩擦力，有效地减少了运动磨损，降低长期操作导致接触面磨损而使滑块产生异响的风险，有利于产品的稳定操作和耐久性操作，适合广泛推广。

摘要：本发明公开了一种(E)‑2,3‑二溴‑2‑丁烯‑1,4‑二醇的制备方法。该方法包括如下步骤：(1)配制2‑丁炔‑1,4‑二醇、溴化物和溴酸盐混合物的水溶液；(2)在一定温度下，将稀硫酸滴加到上述混合物的水溶液中，滴完后继续反应10‑120分钟，反应结束；(3)对反应产物进行抽滤，重结晶，干燥等步骤，得到白色(E)‑2,3‑二溴‑2‑丁烯‑1,4‑二醇晶体。本发明具有成本低，操作简便、安全，环保，选择性高，副产物少，收率高等优点。

摘要：本发明提供了一种基于深度学习稳定的单目视频深度估计方法，利用卷积神经网络强大的拟合能力，通过对大量二维RGB图片数据的学习，结合设计好的损失函数，最终学习出二维RGB图片对应的深度图。本方法完全利用单目视频序列对提出的模型进行训练，训练过程中不需要深度图或者相机位姿的GroundTruth进行监督，是一种完全无监督的方法。相比于现有的基于单目视频的深度估计，其特点是能保证在连续视频帧上估计出来的深度结果是稳定的，帧与帧之间的深度估计结果不会存在较大的不一致的现象。另外对于深度估计中的难点，运动物体的深度估计，也提出了解决的方法。

摘要：本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种α‑溴代苯乙酮类化合物的制备方法，包括以下步骤：(1)在有机溶剂中，以溴酸盐、溴化盐及硫酸作为溴化试剂，并在引发剂的作用下，对乙基苯类化合物进行自由基溴代反应，得到(1,1,2‑三溴乙基)苯衍生物；(2)在酸性溶液中，(1,1,2‑三溴乙基)苯衍生物进行水解反应，得到α‑溴代苯乙酮类化合物。本发明的α‑溴代苯乙酮类化合物的制备方法，采用两步法即可制得α‑溴代苯乙酮类化合物，工艺简单；所有原料均为常用化学品，价廉易得，合成成本低。