摘要：本发明涉及一种有线网络监控用户外线故障的方法，该方法通过主机实时监控用户外线，当检测到用户外线出现特定事件时，启动检测模块对用户外线进行检测，并对检测结果进行判断，当判断结论为“短路”或“断路”或“未接话机”时，向运营商发出可能故障告警并附带该用户外线位置的描述。本发明能够及时发现用户外线出现“断线”或者“短路”故障并及时告警，帮助运营商及时维修线路，提高用户的业务使用满意度，并对用户外线出现短暂的短路或者断路进行及时告警，方便运营商进行线路维修。

摘要：本发明为一种人羊膜间充质干细胞的分离及培养方法及医用组合物，分离及培养方法是将人羊膜用胰蛋白酶、胶原酶、脱氧核糖核酸酶相继消化，然后过滤制成单细胞悬液，再采用加有体积百分含量为10％-20％的胎牛血清和终浓度为10-20ng/ml的碱性成纤维生长因子的V_DMEM∶V_F12＝1∶1的DMEM/F12培养基，置于37℃、饱和湿度、体积分数为5％的CO₂培养箱中进行培养，通过换液和传代，使人羊膜间充质干细胞逐渐得到扩增和纯化。本发明方法具有来源广泛，不受伦理限制等优越性，具有广阔的应用前景，本发明的医用组合物可用于神经替代治疗、用于心肌梗塞的治疗、用于糖尿病的治疗、用于骨组织工程、应用于整形外科等。

摘要：本发明为一种诱导人羊膜间充质干细胞向神经细胞分化的方法，本发明的方法是取人羊膜间充质干细胞在含全反式维甲酸、碱性成纤维生长因子、胎牛血清的DMEM/F12培养基中培养。经本发明方法的诱导，人羊膜间充质干细胞在体外可分化为神经元细胞。经本发明方法产生的神经细胞及含有该神经细胞的组合物，可广泛用于治疗神经疾病。

摘要：本发明为一种腹侧急性闭合性脊髓损伤动物模型的建立方法，其步骤是在不切开实验动物身体的任何部位的情况下，经其腹侧打击它的脊柱，打击后，实验动物出现双下肢运动功能丧失，即为造模成功。本发明从动物腹侧打击，而且整个过程不切开身体的任何部位，非常类似于绝大多数人体脊髓损伤的实际过程，建立的动物模型可靠性高、重复性好。

摘要：本发明提供了一种人肺炎支原体金标银染免疫层析检测试剂盒及其制备方法和应用，该检测试剂盒包括检测卡及银染增敏垫；检测卡由底板、样品垫、吸水垫、结合垫和检测层组成；结合垫包被有胶体金标记的兔抗人肺炎支原体P1蛋白及P30蛋白的多克隆抗体混合物；检测层是由带有一条检测线以及一条质控线的固相硝酸纤维素膜构成；检测层粘贴在底板上；结合垫和吸水垫分别与检测层部分重叠后分别与检测层和底板粘贴；样品垫与结合垫部分重合后分别与结合垫及底板粘贴；银染增敏垫则由AgNO₃垫及还原垫组成。本发明能有效提高人肺炎支原体的检测灵敏度，特异性强，在人肺炎支原体的临床诊断、病原学鉴别、流行病学调查等方面具有很高的实用价值。

摘要：本发明公开了一种基于磁性分离和多色量子点标记的抗人肺炎衣原体IgM、IgG抗体快速共检的方法和试剂盒，该试剂盒由具有富集抗人肺炎衣原体IgM、IgG抗体功能的抗人肺炎衣原体抗体捕获纳米磁珠、多色量子点分别标记的抗人IgM、IgG抗体纳米探针、质控品以及PBST缓冲液所组成；质控品包括阳性质控品以及阴性质控品；阳性质控品为人肺炎衣原体感染者的抗人肺炎衣原体IgM、IgG抗体分别为阳性的血清；阴性质控品是抗人肺炎衣原体IgM、IgG均为阴性的人血清。本发明具有简便、快速、高灵敏度的优点，可实现对抗人肺炎衣原体IgM、IgG抗体的同步检测。

摘要：本发明公开了一种基于磁性分离和多色量子点标记的抗人流感嗜血杆菌IgM、IgG抗体快速共检的方法和试剂盒，该试剂盒由具有富集抗人流感嗜血杆菌IgM、IgG抗体功能的抗人流感嗜血杆菌抗体捕获纳米磁珠、多色量子点分别标记的抗人IgM、IgG抗体纳米探针、质控品以及PBST缓冲液所组成；质控品包括阳性质控品以及阴性质控品；阳性质控品为人流感嗜血杆菌感染者的抗人流感嗜血杆菌IgM、IgG抗体分别为阳性的血清；阴性质控品是抗人流感嗜血杆菌IgM、IgG均为阴性的人血清。本发明具有简便、快速、高灵敏度的优点，可实现对抗人流感嗜血杆菌IgM、IgG抗体的同步检测。

摘要：本发明公开了一种基于磁性分离和多色量子点标记的抗人肺炎链球菌IgM、IgG抗体快速共检的方法和试剂盒，其中，该试剂盒由具有富集抗人肺炎链球菌IgM、IgG抗体功能的抗人肺炎链球菌抗体捕获纳米磁珠、多色量子点分别标记的抗人IgM、IgG抗体纳米探针、质控品以及PBST缓冲液所组成；质控品包括阳性质控品以及阴性质控品；阳性质控品为人肺炎链球菌感染者的抗人肺炎链球菌IgM、IgG抗体分别为阳性的血清；阴性质控品是抗人肺炎链球菌IgM、IgG均为阴性的人血清。本发明具有简便、快速以及高灵敏度的优点，可实现对抗人肺炎链球菌IgM、IgG抗体的同步检测。

摘要：本发明公开了一种基于磁性分离和多色量子点标记的抗卡他莫拉菌IgM、IgG抗体快速共检的方法和试剂盒，该试剂盒由具有富集抗卡他莫拉菌IgM、IgG抗体功能的抗卡他莫拉菌抗体捕获纳米磁珠、多色量子点分别标记的抗人IgM、IgG抗体纳米探针、质控品以及PBST缓冲液所组成；质控品包括阳性质控品以及阴性质控品；阳性质控品为卡他莫拉菌感染者的抗卡他莫拉菌IgM、IgG抗体分别为阳性的血清；阴性质控品是抗卡他莫拉菌IgM、IgG均为阴性的人血清。本发明具有简便、快速、高灵敏度的优点,可实现对抗卡他莫拉菌IgM、IgG的同步检测。

摘要：本发明公开了一种固定化酶转化DL-2-氨基-△2-噻唑啉-4-羧酸合成L-半胱氨酸的方法。本发明利用聚乙烯醇-海藻酸钠复合载体通过交联-包埋-交联的工艺将含DL-ATC消旋酶、L-ATC水解酶的融合蛋白（SEQ ID NO.1）以及氮-氨甲酰-L-半胱氨酸水解酶（SEQ ID NO.4）固定得到共固定化酶系，其能够转化DL-ATC生成L-半胱氨酸。编码融合蛋白、氮-氨甲酰-L-半胱氨酸水解酶的基因的序列分别如SEQ ID NO.2、5所示，将所述基因构建到pET-28a上通过诱导表达和纯化得到高纯度目标蛋白。本发明的共固定化酶系转化效率、稳定性高，在L-半胱氨酸的合成中具有重要的工业应用价值。