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发明专利:688实用新型: 16外观设计: 0
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申请号:200810022357.4 公开号:CN101315351 主分类号:G01N30/02(2006.01)I
申请人:江南大学 申请日:2008.06.26 公开日:2008.12.03
发明人:胥传来;李雅丽
摘要:一种同时检测19种喹诺酮类药物的HPLC-ESI-MS/MS测定方法,属于抗生素类药物分折技术领域。本发明包括样品处理、液相分离、质谱检测三个步骤,对组织液中19种喹诺酮类抗生素进行正离子MRM扫描,以诺氟沙星-D5为内标,采用C18色谱柱分离,以含甲酸的水-甲醇为流动相作梯度洗脱,对洗脱液进行质谱检测;其特点为根据样品的实际情况和对检测灵敏度的不同要求,采用有机溶剂提取方法进行样品的预处理,以诺氟沙星-D5为内标,采用C18色谱柱,以含甲酸的水-甲醇为流动相作梯度洗脱。本方法前处理过程快速简便,检测结果可靠灵敏,适用于动物性食品中喹诺酮类药物残留的分析检测。
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申请号:200810022358.9 公开号:CN101315376 主分类号:G01N33/543(2006.01)I
申请人:江南大学 申请日:2008.06.26 公开日:2008.12.03
发明人:胥传来;李雅丽
摘要:喹诺酮类抗生素多残留酶联免疫检测方法,属于抗生素残留检测方法技术领域。本发明利用合成的喹诺酮类抗生素多簇抗原免疫得到多克隆抗体,以喹诺酮类抗生素半抗原与卵清蛋白OVA的偶联物作为包被抗原,以喹诺酮类抗生素为标准品,建立动物性食品中的喹诺酮类抗生素的间接竞争酶联免疫检测方法;为喹诺酮类抗生素在动物性食品中的残留检测提供了快速高效的检测手段,由于采用的是多克隆抗体,费用较低并且稳定性和重复性较好,检测限(IC90)为0.0126ng/ml、半数抑制量(IC50)为0.54ng/ml和检测范围(IC20~IC80)为0.04467~14ng/ml。此外,还从方法的特异性、准确性、灵敏度来评估了本ELISA方法,符合多残留ELISA方法检测的要求。
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申请号:201510166612.2 公开号:CN104745538A 主分类号:
申请人:江南大学 申请日:2015.04.10 公开日:2015.07.01
发明人:宋月鸿;胥传来
摘要:一株抗替米考星特异性单克隆抗体杂交瘤细胞株及其应用,属于食品安全免疫检测领域。本发明的抗替米考星特异性单克隆抗体杂交瘤细胞株N,已保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏编号为CGMCC No.9803。抗替米考星特异性单克隆抗体,由所述保藏编号为CGMCC No.9803的杂交瘤细胞株N所分泌产生。其在替米考星分析检测中的应用。此细胞株分泌的单克隆抗体,对替米考星具有较好的特异性(IC50值为2.7ng/mL),测得泰乐菌素IC50值为42.1ng/mL,交叉反应率为6.41%。可以用于食品安全中替米考星的特异性检测。
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申请号:200810022138.6 公开号:CN101320037 主分类号:G01N33/52(2006.01)I
申请人:江南大学 申请日:2008.06.25 公开日:2008.12.10
摘要:快速检测呋喃西林代谢物的胶体金层析试纸条的制备方法,属于检测技术领域。本发明是含有衬板和在衬板上依次衔接的样品垫、金标结合垫、包被膜、吸水垫组成,金标结合垫为吸附呋喃西林代谢物SEM衍生物金标抗体的玻璃纤维棉,在包被膜上有用SEM衍生物偶联载体蛋白的溶液印制的检测线(T),用羊抗兔IgG溶液印制的控制线(C),两条线平行排列。该胶体金层析检测试纸条以胶体金标记高亲和力的多克隆抗体为基础制备而成,本试纸条特异性强,敏感性高,检出最低限量可达到5ppb;简便、快速、时效性强,无需任何其它试剂和仪器,可现场操作,试纸条加入被检样品液后,在15分钟内即可判定检测结果;结果显示形象、直观、准确;节省费用,适用范围广,便于推广。
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申请号:200810022139.0 公开号:CN101320038 主分类号:G01N33/52(2006.01)I
申请人:江南大学 申请日:2008.06.25 公开日:2008.12.10
摘要:快速检测呋喃妥因代谢物的胶体金层析试纸条的制备方法,属于检测技术领域。本发明是含有衬板和在衬板上依次衔接的样品垫、金标结合垫、包被膜、吸水垫组成,金标结合垫为吸附呋喃妥因代谢物AHD衍生物金标抗体的玻璃纤维棉,在包被膜上有用AHD衍生物偶联载体蛋白的溶液印制的检测线(T),用羊抗兔IgG溶液印制的控制线(C),两条线平行排列。该胶体金层析检测试纸条以胶体金标记高亲和力的多克隆抗体为基础制备而成,本试纸条特异性强,敏感性高,检出最低限量可达到5ppb;简便、快速、时效性强,无需任何其它试剂和仪器,可现场操作,试纸条加入被检样品液后,在15分钟内即可判定检测结果;结果显示形象、直观、准确;节省费用,适用范围广,便于推广。
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申请号:200910031725.6 公开号:CN101585875 主分类号:C07K14/765(2006.01)I
申请人:江南大学 申请日:2009.06.20 公开日:2009.11.25
摘要:一种柠檬黄完全抗原的合成方法,属于生物化工技术领域。本发明以柠檬黄为半抗原,用混合酸酐法将其与载体蛋白BSA偶联,用分光光度法测定偶联物的偶联比。本发明成功合成了柠檬黄的人工抗原,合成步骤简洁,有效,完全可用于免疫分析中,为以后人们的研究提供了必需的人工抗原,可以满足国内对柠檬黄研究的需要。
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申请号:200910031726.0 公开号:CN101585876 主分类号:C07K14/765(2006.01)I
申请人:江南大学 申请日:2009.06.20 公开日:2009.11.25
摘要:一种苏丹红II完全抗原的合成方法,属于生物化工技术领域。本发明以苏丹红II为原料,在吡啶条件下与琥珀酸酐发生缩合反应,生成苏丹红II-半琥珀酸酯;利用活化酯法使苏丹红II-半琥珀酸酯上的羧基与牛血清蛋白BSA结合,制备苏丹红II完全抗原。用分光光度法测定偶联物的偶联比。本发明成功合成了苏丹红II的完全抗原,合成步骤简洁,有效,完全可用于免疫分析中,为以后人们的研究提供了必需的人工抗原,可以满足国内对苏丹红II研究的需要。
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申请号:200910031727.5 公开号:CN101585877 主分类号:C07K14/765(2006.01)I
申请人:江南大学 申请日:2009.06.20 公开日:2009.11.25
摘要:一种罗丹明B完全抗原的合成方法,属于生物化工技术领域。本发明以罗丹明B为半抗原,用混合酸酐法将其与载体蛋白BSA偶联,用分光光度法测定偶联物的偶联比。本发明成功合成了罗丹明B完全抗原,合成步骤简洁,有效,完全可用于免疫分析中,为以后人们的研究提供了必需的人工抗原,可以满足国内对其研究的需要。
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申请号:200910031728.X 公开号:CN101585878 主分类号:C07K14/765(2006.01)I
申请人:江南大学 申请日:2009.06.20 公开日:2009.11.25
摘要:一种碱性橙II完全抗原的合成方法,属于生物化工技术领域。本发明以碱性橙II为半抗原,用重氮化法将其与载体蛋白BSA偶联,用分光光度法测定偶联物的偶联比。本发明成功合成了碱性橙II完全抗原,合成步骤简洁,有效,完全可用于免疫分析中,为以后人们的研究提供了必需的人工抗原,可以满足国内对其研究的需要。
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申请号:200910264974.X 公开号:CN101716484A 主分类号:B01J13/06(2006.01)I
申请人:江南大学 申请日:2009.12.14 公开日:2010.06.02
摘要:一种荧光量子点编码聚己内酯微球的制备方法,属于材料技术领域。本发明将聚己内酯PCL溶解在CH2CL2中配置成非连续相,通过控制不同发射波长量子点的种类和比例的油溶性的QDs,均匀分散在非连续相中,以2%的聚乙烯醇PVA作为连续相和收集相,非连续相在连续相中形成微球,待两相流速均连续时,收集微球。本发明采用微流体的方法制备,替代传统的化学合成法,该方法操作简单,微球结构均一,形状规则,而且可以一步合成荧光编码微球。制备的微球荧光强度高,通过控制量子点的种类和比例可以得到具有不同荧光强度和亮度特征的微球,实现多元光学编码微球。
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