摘要：本发明公开了一种呼吸及危重症用内镜活体取样装置，属于医疗器械技术领域，一种呼吸及危重症用内镜活体取样装置，包括弯管段和直管段，直管段位于弯管段的一端。直管段的内部开设有内槽体、外通槽和筒状滑槽，筒状滑槽的内部滑动连接有主控杆，内槽体内设置有一类控制组件，一类控制组件控制主控杆上下滑动，主控杆的底端设置有活体取样三爪钳，筒状滑槽的内部设置有二类控制组件，二类控制组件控制活体取样三爪钳张开或合拢。它可以保证取样的精度，提供了病原学或病理学确诊依据，可以清楚地观察到周围性病变诊断情况，且装置操作简单，取样时可进行压迫，并由药物辅助止血，降低出血风险，保证了取样位置的精确，保证了样本质量。

摘要：本发明公开了一种基于分段思想的降雨偏差纠正方法，旨在提高气候模式、降尺度模型以及降雨生成模型等一系列降雨模型的降雨模拟精度。所述方法包括：1)基于实测降雨序列的分位数，将实测降雨序列分为极小值、常规值和极大值三部分；2)基于模拟降雨序列的分位数，将模拟降雨序列同样分为极小值、常规值和极大值三部分；3)基于实测降雨序列的三段数据，对模拟降雨序列的三段数据分别进行偏差纠正；4)采用一种新提出的评价指标，对降雨偏差纠正效果进行有效评估。本发明的有益效果是：有效地消除了降雨模型模拟降雨与实测降雨间的误差，提高了降雨模型的降雨模拟精度；为降雨模型未来预测降雨的偏差纠正奠定坚实的基础，提高其预测的可靠性。

摘要：本发明公开一种基于并行计算的分布式水文模型参数多目标率定方法，以提升分布式水文模型在流域模拟过程中参数敏感性分析和多目标率定的效率和准确性。其包括:1)ANOVA和Sobol’s两步敏感性分析；2)基于并行语言MPI编写敏感性分析和多目标率定程序，耦合分布式水文模型的开源程序；3)根据全局敏感性分析法得到的敏感参数，用于模型参数多目标率定，获得最优解。本发明的有益效果是：两步敏感性分析法提高了参数敏感性分析的准确性和可信度，多目标率定可以有效减小参数的异参同效性或不确定性，同时确保多项模型输出的模拟精度要求；并行计算的运用很大地提高了分布式水文模型的敏感性分析和参数率定效率，其耗费时间约为非并行的1/40～1/30。

摘要：本发明涉及数据收集分析系统，具体涉及一种电子天平检测用数据收集分析系统，包括电子天平，电子天平通过无线通信模块将检测数据发送给移动终端，移动终端将接收检测数据上传到云服务器，云服务器与用于预存储检测数据的检测数据预存储模块相连，云服务器与用于对预存储检测数据进行数据处理的检测数据处理模块相连，检测数据处理模块与根据预存储检测数据处理结果判断是否存在异常数据的处理结果判断模块相连；本发明提供的技术方案能够有效克服现有技术所存在的人工处理检测数据容易出现错误、无法保证检测数据准确性的缺陷。

摘要：本发明公开了一种生物法生产四氢嘧啶工程菌株的构建方法及其在四氢嘧啶生产中的应用。本发明提供的工程菌株利用海洋微生物盐栖盐田菌Salinicola salaria的四氢嘧啶合成基因簇的异源表达，使氨基丁酸乙酰基转移酶、二氨基丁酸氨基转移酶和四氢嘧啶合成酶在大肠杆菌中串联高表达，再经过酶促反应催化天冬氨酸钠生成四氢嘧啶。该四氢嘧啶的生物转化方法具有反应温度温和、工艺简单、转化率高的特点。

摘要：本发明涉及中药技术领域，特别是涉及一种用于治疗干眼症的水凝胶眼贴及其制备方法和用途，公开了一种中药组合物，按重量份计，包括如下组分：人参6～15份、益智仁6～15份、婆婆针6～15份、菊花6～15份、延胡索6～15份、天冬6～15份、枳壳6～15份、薄荷3～9份。中药组合物制成的水凝胶眼贴能够改善角膜荧光染色、延长泪膜破裂时间和增加泪液分泌，有效缓解干眼症患者的临床症状，使用眼贴对眼部刺激小，增加了患者的依从性。

摘要：本发明属于铝基材料技术领域，具体涉及一种免中间退火的双零铝箔及其制备方法。所述方法包括：配制合金原料；将配好的原料依次经配料、熔炼、精炼、除气除渣后，采用半连续铸造制成铸锭，再经锯切、铣面、双级均匀化处理、热粗轧、热精轧、冷轧、箔轧、双合轧制、分卷及成品退火，制得成品双零铝箔。本发明制得的铝箔组织均匀、织构理想、表面质量高、针孔缺陷极少，综合性能优异，能满足高端应用需求。

摘要：本发明涉及酶水解药用海洋环节动物类的方法及产品，其包括以下步骤：(1)将药用海洋环节类动物洗净、打碎制取其不同浓度的水溶液；(2)在其水溶液中加入酶进行酶解，制得药用海洋环节动物类酶水解液。利用上述方法制得的复合酶水解液可进一步加工成口服液、胶囊、冲剂、片剂等。其优点在于不用有机溶剂，因此操作简便、生产成本低、无二次污染。制得的酶水解液中含有天然的活性物质和更多的高F值的低聚功能肽、多糖和游离氨基酸等活性成分，具有更好的抗疲劳、耐缺氧、耐高温、调节免疫、催乳等多种生物调节功能。特别是使用复合蛋白酶，其方法更简便、水解时间更短、活性物质转化得更多。制成口服液等剂型，食用更方便，服用效果更好。

摘要：本发明涉及以海参为原料进行酶解的方法及产品，是为改进现有海参酶水解方法所需的时间长、条件苛刻、所得功能性物质少的缺点而提出。其包括以下步骤：(1)将海参洗净、打碎制取不同海参浓度的海参水溶液；(2)在海参水溶液中加入复合蛋白酶进行酶解，制得海参酶水解液。其优点在于选用水解肽键特异性范围广、pH范围宽、水解效果好的复合蛋白酶，可大大缩短水解时间，且不用酸或碱调节水解时的pH值，因此操作简便、生产成本低。制得的海参酶解液中含有大量的糖胺聚糖、岩藻聚糖硫酸酯和功能肽，具有更好的降血压、抗肿瘤、抗凝血、抗衰老、抗病毒、消炎、提高机体免疫力等生理功能。还可加工成口服液、胶囊、冲剂、片剂等，使用更方便。

摘要：星虫生物活性物质的制备方法及其产品，包括以下步骤：(1)将星虫洗净、打碎制取一定浓度的水溶液；(2)把水溶液离心，分成上清液和沉淀，上清液为星虫液；(3)将沉淀加水制成不同浓度的水溶液并加入酶进行酶解，制得酶水解液。优点在于：能保持原有的生物活性物质，操作简便、生产成本低、无二次污染。特别使用复合蛋白酶，其方法更简便、水解时间更短、活性物质转化得更多。制得的星虫液和酶水解液中含有更多的高F值的低聚功能肽、多糖和游离氨基酸等活性成分，具有更好的抗疲劳、耐缺氧、耐高温、调节免疫、催乳等多种生物调节功能。利用上述方法制得的星虫液和酶水解液加工成口服液、胶囊、冲剂、片剂等，这样食用更方便，服用效果更好。