摘要：“单一的复合药”：手性含氮杂环酯、制备方法及其在制备CB1受体抑制剂中的应用。其化学通式如(I)所示。本发明也涉及它们生理上可接受的盐或溶剂化物；也涉及它们的制备方法及其在戒毒、减肥、糖尿病治疗、或预防心血管疾病方面，乃至一切与CB1受体抑制剂相关的医学方面的用途。通式(I)中的R1如(II)所示：R2为烃基或烃氧基；为脂肪族含氮杂环；X为CH2，NH，N-R5，O，或S；R5为烷基或者酰基；含氮杂环上带有导致手性的-OR3取代酯基。这种“单一的复合药”：在体外是单一的化合物；在体内转化为2种，甚至3种药效强度不同、作用途径不同、药理作用也可能不同的化合物，发挥协同的综合效果。

摘要：本发明涉及一种高纯度双环铂针状晶体的工业化制备方法。其包括：将卡铂和1，1‑环丁烷二羧酸，以及水混合反应，结晶，制备得到的双环铂为针状晶体，收率超过85％，贵金属铂利用率超过97％。所述方法绿色环保，易于工业化生产。

摘要：本发明涉及墨水印刷技术领域，且公开了一种能够减小墨液甩出速度的印刷设备，包括电机，所述电机的左侧转动连接有内辊，所述内辊的外部固定连接有墨辊，所述内辊和墨辊之间设置有固定筒，所述内辊的外侧开设有等距排列的开槽，所述开槽两侧靠近固定筒的部分均设置有第一磁块，所述固定筒的底部的正面开设有五个开口，所述固定筒内左壁的内部活动连接有五个弧形挡板，五个所述弧形挡板的正面均开设有两排通孔，五个所述弧形挡板背面的均设置有第二磁块。通过内辊带动墨液通过开槽甩到弧形挡板上，减小了墨液甩出速度，墨液穿过通孔时会冲击通孔的内侧壁，进一步减小墨液的流动速度，从而达到了减小墨液的甩出速度的效果。

摘要：本发明涉及颜料技术领域，且公开了一种用于颜料领域的定量喷涂装置，包括外壳，所述外壳的内部固定连接有料室，料室的内部活动连接有搅盘；通过料室、搅盘、转柱和第一转盘的共同作用，自动对料室内的颜料进行搅拌，避免由于颜料静止放置出现沉淀的情况，使喷涂颜色不均匀，降低喷涂质量，通过喷料箱、推块、第一活动杆、第二转盘和喷头的共同作用，自动对进行颜料挤压喷涂，并且完成喷涂后，利用压强作用，进行定量补充颜料，使喷涂量保持恒定，通过槽板、第二活动杆、喷头和转框的共同作用，使喷头的位置自动靠近物件，并且从上至下，对物件进行全面喷涂，增加对物件的喷涂面，操作便捷，具有更高的工作效率。

摘要：本发明涉及一种卡铂络合物二酸络卡及其水针剂和冻干粉的制备方法。所述方法包括将卡铂和等克分子量的1，1‑环丁烷二羧酸投入注射用水，水的质量为卡铂量的30‑100倍，优选35‑40倍。所得二酸络卡收率高，纯度高，方法简便。

摘要：本发明涉及一类碳铂复合物抗癌药及其制备方法和用途，所述碳铂的活性与卡铂和双环铂二者相当，且水溶性高、在水溶液中稳定性好、毒性低，更对癌细胞具有选择性，优于广泛应用的顺铂和卡铂。所述碳铂制备工艺比抗癌新药双环铂简单、生产工艺环保，既可用于注射，也适合口服。

摘要：低毒性CB1受体抑制剂、其制备方法及其在制备戒毒、减肥或治疗糖尿病药物中的应用。结构式为：R1为1，5-双取代苯基-4-R7-吡唑-3-基，如(Ⅱ)：A2，A3，A4，A5，A6；B2，B3，B4，B5，B6为H，F，Cl，Br或I原子、C1-C3烷基，C1-C3烷氧基、三氟甲基或硝基；其中至少一个是氯原子或者甲基；B4或是苯基；；(Ⅰ)中吡唑环3位的酰胺部分为氨基酸；吡唑环4位的取代基R7为氢或C1-C5烷基；R2是H或烷基；R4是H或烷基；本发明具有与利莫那般相当的体外活性，而毒性比利莫那般明显降低，有望克服其它CB1受体抑制剂所表现出的毒性和副作用。

摘要：本发明涉及一种3-砒唑羧酸酰胺类化合物、其制备方法以及其在制备作为CB1受体抑制剂药物中的应用，属于制药化学技术领域。其中，该化合物的化学结构通式如(I)所示：其中，R1为1，5-双取代苯基-4-R9-吡唑-3-基，其化学结构通式如(II)所示：其技术要点在于通式(I)中的R3对应于各种α-氨基酸分子中氨基和羧基以外的取代基；R6和R7同时为H，或者共同为O。本发明所述的化合物具有与利莫那般相当的体外活性，而毒性比利莫那般明显降低。

摘要：多头分导药，带羟基或取代羟基的含氮芳环CB1受体抑制剂、其制备方法及其制药用途，该受体抑制剂的通式如下：式中R1为C1-C8直链、支链或带环的烃基或烃氧基；R2、R3为苯基或含有卤素、C1-C3直链或支链烷基或烷氧基、三氟甲基等任意取代基的苯基；被OR4所取代的含氮芳环以及环上的某一碳原子通过(CH2)n与被R1、R2、R3所取代的砒唑环的3-位酰基相接；n为0-3；R4为氢、C1-C16直链、支链或带环的烃基，或酰基。本发明作为戒毒、减肥、糖尿病治疗等药物，具有强大活性，毒性和副作用明显降低。

摘要：本发明涉及一种如通式A1、A2所示的具有光学不对称活性的CB1受体抑制剂及其生理上可接受的盐或溶剂化物，具体涉及一种如通式A1、A2所示的具有光学不对称活性的、低毒性的二芳基取代的吡唑类衍生物CB1受体抑制剂、制备方法及其在制备戒毒、减肥、糖尿病治疗、或预防心血管系统疾病的药物中的应用，乃至一切与CB1受体抑制剂相关的医学方面的用途。