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发明专利:4566实用新型: 3499外观设计: 186
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申请号:200910156970.X 公开号:CN102106855A 主分类号:A61K31/4965(2006.01)I
发明人:范敏华;徐海;刘华
摘要:本发明涉及一种抗结核药物制剂,包括利福平、异烟肼、吡嗪酰胺和盐酸乙胺丁醇,其中利福平或者异烟肼制备成微丸,剩余物料制备成颗粒。本发明将利福平和异烟肼一个制备成微丸并用隔离衣隔,另一个制备成颗粒,使利福平和异烟肼不能相互影响,在使用过程中保证了利福平基本不发生降解,提高了利福平的生物利用度。
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申请号:201010544972.9 公开号:CN102462657A 主分类号:A61K9/02(2006.01)I
发明人:范敏华;刘海;刘华
摘要:本发明涉及马来酸曲美布汀栓剂及其制备方法,马来酸曲美布汀栓剂包括栓剂外壳和内容物,内容物以重量百分比计包括2%~10%的马来酸曲美布汀、40%~90%的水溶性基质和5%~15%的保湿剂。本发明马来酸曲美布汀栓剂通过肛门给药的方式,药物活性成分通过直肠下静脉和肛门静脉,经髂内静脉绕过肝进入下腔大静脉,进入大循环,有效地避开了肝首过效应,提高了药物的生物利用度,不用口服避开了患者口服时产生的不良反应,提高患者的顺应性。
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申请号:201010253995.4 公开号:CN102370629A 主分类号:A61K9/48(2006.01)I
发明人:范敏华;刘海;刘华
摘要:本发明涉及治疗乙肝的药物制剂,尤其涉及一种恩替卡韦液体胶囊及其制备方法。恩替卡韦液体胶囊,内容物包括恩替卡韦原料和辅料,内容物包装在硬胶囊壳内,恩替卡韦占内容物的重量百分比为0.02%~2.0%,辅料占内容物种类百分比为98%~99.98%。本发明恩替卡韦液体胶囊解决了背景技术中恩替卡韦低剂量制剂中主药成分的含量均一性问题,以及现有软胶囊存在的制剂工艺复制,胶皮处理与内容物包裹须同时进行;另外软胶囊的水分和氧透过率较高,不利于药物的贮存,胶皮易失水老化,最终产品不易崩解溶出等问题。提供了一种药物均一性好、制剂工艺简单、溶出度高、生物利用度高的恩替卡韦液体胶囊。
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申请号:201110022573.0 公开号:CN102607931A 主分类号:G01N1/38(2006.01)I
发明人:范敏华;徐海;刘华
摘要:本发明涉及药物的检测方法,尤其涉及维生素C释放度的检测方法。维生素C制剂释放度的检测方法,照中国药典2010年版附录的释放度测定法,释放介质的配置:取乙二胺四乙酸二钠和L-半胱氨酸,加水溶解,再加入盐酸溶液混匀,加水稀释至1000ml,混匀。本发明维生素C制剂释放度的检测方法,能有效防止维生素C在检测过程中被降解,导致检测结果不准确;本发明提供的维生素C制剂释放度的检测方法,在检测保证了维生素C不受环境的影响而发生降解,检测结果更加准确。
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申请号:202511886931.0 公开号:CN121287911A 主分类号:A61K41/00
申请人:核工业总医院 申请日:2025.12.15 公开日:2026.01.09
摘要:本发明公开了一种肺癌双重靶向光动力协同铁死亡诊疗一体化探针及其制备方法和应用,该探针以肿瘤细胞高表达的整合素受体及高次磺酸化特征为双重靶向,实现探针在肿瘤部位的高效富集和长效滞留的作用。同时通过整合光动力及铁死亡治疗,促进了细胞的脂质过氧化程度,有效抑制肿瘤的进展,实现了对肿瘤的诊疗一体化。
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申请号:200510023580.7 公开号:CN1654551 主分类号:C09C3/08
申请人:上海大学 申请日:2005.01.26 公开日:2005.08.17
发明人:陈烨璞;范海华
摘要:本发明涉及一种纳米碳酸钙的改性方法,具体说是纳米碳酸钙乳液的活化方法。本发明的一种纳米碳酸钙的改性方法,采用双子星表面活性剂二磷酸酯盐作为改性剂,对碳化法制备得到的纳米碳酸钙乳液进行包覆活化处理,所述的双子星表面改性剂二磷酸酯(盐)具有如下的分子结构:其制备方法如下:首先将纳米碳酸钙配成乳液;控制纳米碳酸钙乳液的温度在50℃-100℃,调节纳米碳酸钙乳液的pH值至6.0-7.5;加入上述的表面改性剂,搅拌并保持温度在50℃-100℃范围内;控制反应时间在15-60分钟。最后将经上述处理后的纳米碳酸钙乳液趁热过滤,弃去滤液,取滤饼在80-130℃下干燥,粉碎,过筛即得活性纳米碳酸钙成品。
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申请号:200610025233.2 公开号:CN1821252 主分类号:C07F9/11(2006.01)I
申请人:上海大学 申请日:2006.03.30 公开日:2006.08.23
发明人:陈烨璞;范海华
摘要:本发明涉及一种磷酸酯的合成方法,更确切地说是一缩二乙二醇双磷酸双脂肪醇酯有机化合物的合成方法,属有机化合物合成技术领域。本发明方法是以一缩二乙二醇、三氯氧磷及脂肪醇为原料。本发明方法的合成步骤为:先将一缩二乙二醇与三氯氧磷反应,生成物随后再与脂肪醇反应,最后再通过水解制得白色固状物一缩二乙二醇双磷酸双脂肪醇酯。该产物主要用于碱性无机粉体表面改性,是一种有机改性剂,另外也可用作阻燃剂。
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申请号:201110140935.6 公开号:CN102158610A 主分类号:H04M1/725(2006.01)I
申请人:长沙竣华信息技术有限责任公司 申请日:2011.05.27 公开日:2011.08.17
发明人:武楠竣;范海华
摘要:本发明公开了一种手机信息的查询方法,包括:接收用户输入的手机型号;在数据库中确定与所述手机型号对应的手机模拟系统;运行所述手机模拟系统。在本发明提供的方案中,用户可以在数据库中选择不同手机型号对应的模拟系统,并运行被选择的模拟系统,以使用户能够自行对中意的手机系统及信息进行查询,不仅解决销售员无法通过语言介绍来使用户了解手机系统及信息,而且,还节省了销售人力,从而降低了人力成本。因此,本发明不仅满足了用户在买手机之前试用手机的需求,而且,还具有降低人力成本的优势。
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申请号:201310160549.2 公开号:CN103259046A 主分类号:H01M10/058(2010.01)I
申请人:深圳市力赛科技有限公司 申请日:2013.05.03 公开日:2013.08.21
发明人:范海满;陈培华
摘要:本发明提供了一种可快速充电的高倍率磷酸铁锂电池的制备方法,包括:制作正极极片:将85%-95%重量的正极活性物质、1%-10%的导电剂和1%-15%的粘结剂溶于溶剂中制作正极浆料,以8~20μm的铝箔作为集流体,将正极浆料涂覆到铝箔上并干燥,制作极片;制作负极极片:将90%-98%重量的负极活性物质、1%-5%的导电剂和1%-5%的粘结剂溶于溶剂中制作负极浆料,以6~20μm的铜箔作为集流体,将负极浆料涂覆到铜箔上并干燥,制成负极极片。本发明的有益效果是高倍率磷酸铁锂电池,充电倍率由常规的1C提升到5C以上,10分钟可以充电至电池标称容量的90%,最短充电时间可以在15分钟内充满电池。
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申请号:201510135952.9 公开号:CN104707368A 主分类号:
申请人:江苏精科嘉益工业技术有限公司 申请日:2015.03.26 公开日:2015.06.17
发明人:范海华;李智丹
摘要:本发明公开了一种稳定的高级脂肪醇类脱气剂的制备方法,包括以下步骤:步骤一、将高级脂肪醇,脂肪酸酯,蜡,亲油性表面活性剂,格尔伯特醇按照比例投入反应釜中,升温至75~95℃并保温于500转/min下搅拌2小时确保体系混合均匀;步骤二、在步骤一的同时将计算比例(其用量占整个体系的0.01~10%)的亲水性表面活性剂,去离子水和控粘剂一起加热到75~95℃保温2小时备用;步骤三、快速将步骤二中的液体倒入步骤一的混合物中,将混合之后通过均质机于75~100℃下乳化20~30分钟,之后快速加入计量比例(其用量占整个体系的0.1~5%)的生物多糖醇搅拌20~60分钟;步骤四、将步骤三的混合物快速冷却至20~45℃,即可得到稳定的高级脂肪醇类消泡脱气剂。
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