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发明专利:39实用新型: 25外观设计: 1
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申请号:201010596803.X 公开号:CN102004023A 主分类号:G01M7/02(2006.01)I
申请人:柳州五菱汽车有限责任公司 申请日:2010.12.20 公开日:2011.04.06
摘要:本发明公开了一种整车振动试验装置,包括固定支架,所述固定支架连接有相对于其可作上下直线运动的振动杆(11),所述振动杆(11)的下端部连接有滚轮(12);所述整车振动试验装置还包括电机(13),所述电机(13)的输出轴连接有与所述滚轮(12)配合的传动件,以便驱动所述振动杆(11)上下振动;所述传动件为凸轮,所述凸轮与所述电机(13)的输出轴连接并随其旋转;所述滚轮(12)支撑于所述凸轮上。该装置的结构设计能够有效减少其电机(13)的损耗,从而显著提高其使用寿命。此外,本发明还公开了一种包括该整车振动试验装置的整车振动试验平台。
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申请号:201810219297.9 公开号:CN108478814A 主分类号:A61K49/10(2006.01)I
申请人:甘肃农业大学 申请日:2018.03.16 公开日:2018.09.04
摘要:本发明涉及一种聚(HPMA)‑DOTA‑Gd核磁共振造影剂,该造影剂的结构式如下:;式中:x=10~90 mol%,y=10~90 mol%。同时,本发明还公开了该造影剂的制备方法。本发明所得的造影剂分子量低于肾阈值,分子量分布窄,可以通过代谢排出体外。
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申请号:201810465013.4 公开号:CN108484653A 主分类号:C07F5/02(2006.01)I
申请人:甘肃农业大学 申请日:2018.05.16 公开日:2018.09.04
摘要:本发明涉及一种噻吩硼酸酯的制备方法,该方法包括以下步骤:⑴将3‑噻吩甲醛、对甲苯磺酸一水合物、乙二醇、甲苯混合后,回流脱水反应后依次经萃取、干燥、过滤、旋干、洗脱,得到2‑(3‑噻吩基)‑1,3‑二氧戊环;⑵ 2‑(3‑噻吩基)‑1,3‑二氧戊环经氮气置换后,注入无水四氢呋喃,并滴加正丁基锂、异丙氧基硼酸频哪醇酯进行反应,经淬灭反应、萃取、干燥后旋干,加入二氯甲烷使其完全溶解,并加入石油醚直至无固体析出;最后旋蒸掉二氯甲烷、剩余石油醚后开始析出2‑硼酸频哪醇二酯‑3‑(1,3‑二氧戊环)基噻吩固体时,冷冻、抽滤,得到白色固体2‑硼酸频哪醇二酯‑3‑(1,3‑二氧戊环)基噻吩。本发明方法简单、收率高、易于工业化生产。
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申请号:201810200214.1 公开号:CN108559015A 主分类号:C08F120/58(2006.01)I
申请人:甘肃农业大学 申请日:2018.03.12 公开日:2018.09.21
摘要:本发明涉及一种聚HPMA‑DTPA‑Gd聚合物造影剂及其制备方法和应用,具体通过DTPA酸酐与聚HPMA上羟基之间的酯化反应,将DTPA接枝到聚HPMA上,与Gd3+鳌合得到线性高分子聚合物,本发明所制备的聚合物造影剂,具有较高的分子量,聚合物中多个HPMA单元可以结合多个小分子的DTPA,从而与多个金属Gd离子形成配位,提高了造影剂的驰豫效率,所制备的聚合物造影剂生物相容性良好、无毒性;较大的分子量延长了该聚合物造影剂在血液中的循环时间,提高了其在肿瘤部位的聚集程度,增加了EPR被动靶向能力,增加了肿瘤部位的成像效果;可以用于临床上肿瘤诊断试剂。
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申请号:201810699058.8 公开号:CN108948267A 主分类号:C08F220/58(2006.01)I
申请人:甘肃农业大学 申请日:2018.06.29 公开日:2018.12.07
摘要:本发明涉及一种具有抗肿瘤活性的P(HPMA)‑氮芥高分子聚合物及其制备方法和应用,是将N,N‑二‑(2‑氯乙基)‑4‑苯甲基丙烯酰胺通过共价键连接到N‑(2‑羟丙基)甲基丙烯酰胺上而形成的高分子聚合物;本发明将N,N‑二‑(2‑氯乙基)‑4‑苯甲基丙烯酰胺与HPMA的活性进行叠加,进一步促进了聚合物对肿瘤的抑制作用,能够延长抗癌药物在肿瘤细胞的停留时间;共聚物中的独特的化学键使得药物到达肿瘤部位之后再断裂,不仅减少了药物毒性,还能在肿瘤细胞内智能释放抗癌药物;HPMA使共聚物体现出良好的生物相溶性,降低了
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申请号:201810699056.9 公开号:CN108912251A 主分类号:C08F8/34(2006.01)I
申请人:甘肃农业大学 申请日:2018.06.29 公开日:2018.11.30
摘要:本发明涉及一种具有抗肿瘤活性的聚(HPMA)‑MA‑6MP高分子聚合物,是将聚(HPMA)与甲基丙烯酰氯反应,制备成聚(HPMA)‑MA聚合物,再通过6MP上的巯基与聚(HPMA)‑MA上的双键之间的反应,将6MP连接到聚(HPMA)‑MA上制备成聚(HPMA)‑MA‑6MP高分子聚合物,本发明的聚合物将6MP与聚(HPMA)的活性进行叠加,促进了6MP对肿瘤的抑制作用,同时能够延长抗癌药物在肿瘤细胞的停留时间;高分子聚合物药物中的链接小分子药物的共价键在达肿瘤部位之后再断裂,释放出小分子药物,减少了药物对正常组织的毒害,在肿瘤细胞内智能释放抗癌药物;因此在制备抗肿瘤药物中具有很好的应用前景。
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申请号:202311137728.4 公开号:CN117223707A 主分类号:A01N25/12
申请人:甘肃农业大学 申请日:2023.09.05 公开日:2023.12.15
摘要:本发明涉及一种无载体阿维菌素纳米农药的制备方法,该方法包括以下步骤:⑴将阿维菌素溶于良性有机溶剂中,得到浓度为0.05 uM~500 mM的阿维菌素有机溶液;⑵将所述阿维菌素有机溶液缓慢滴加至涡旋震荡下的不良溶剂中,得到混合液;⑶所述混合液先用纯氮气吹干有机溶剂,再依次经超声、离心或透析除去游离的药物,即得自组装完成的阿维菌素液体样品;⑷所述阿维菌素液体样品经冷冻干燥,即得无载体阿维菌素纳米粒。本发明操作方便、简单易行,无需任何其他载体,完全由阿维菌素自组装形成纳米粒,载药效率高,稳定性好。
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申请号:201410051189.7 公开号:CN103808834A 主分类号:G01N30/06(2006.01)I
申请人:甘肃农业大学 申请日:2014.02.14 公开日:2014.05.21
摘要:本发明公开了一种对霉心病苹果中T-2和NEO单端孢霉烯族毒素同时提取、纯化和检测的方法,以解决现有气相色谱和高效液相色谱检测中存在杂峰较多,受基质干扰严重的问题。该方法通过人工损伤接种苹果果实,使其产生霉心病,然后将霉心病组织粉碎后用甲醇/水振荡提取,然后对提取液进行纯化,再采用UPLC-MS/MS进行检测。本发明采用色谱结合质谱法具有高速、高效、高分辨、微量检测及分析自动化的性能和技术优势,可同时进行定性和定量检测,且检出限低、灵敏度高。采用的提取纯化方法使样品中的杂质相对较少,无需经常更换保护柱;采用UPLC-MS/MS对提取的样品检测,选择目标物质的离子碎片,避免了杂质峰的干扰,同时还省去了繁琐的衍生化步骤。
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申请号:201410051214.1 公开号:CN103808838A 主分类号:G01N30/14(2006.01)I
申请人:甘肃农业大学 申请日:2014.02.14 公开日:2014.05.21
摘要:本发明公开了一种干腐病马铃薯块茎中单端孢霉烯族毒素的提取纯化和检测分析方法,以解决现有气相色谱和高效液相色谱检测中存在杂峰较多,受基质干扰严重的问题。该方法通过人工损伤接种马铃薯块茎,使其产生干腐病,然后将干腐病组织粉碎后用乙腈水振荡提取,然后对提取液进行纯化,再采用UPLC-MS/MS进行检测。本发明的优点在于:所采用的提取纯化方法使样品中的杂质相对较少,无需经常更换保护柱;采用UPLC-MS/MS,选择目标物质的离子碎片,避免了杂质峰的干扰,同时还省去了繁琐的衍生化步骤;可同时对A型和B型单端孢霉烯族毒素中的T-2,DAS,3ADON,Fus-X进行定性定量检测。
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申请号:200410073481.5 公开号:CN1644590 主分类号:C08F2/46
申请人:西北师范大学 申请日:2004.12.17 公开日:2005.07.27
摘要:本发明涉及一种接触辉光放电等离子体引发合成超强吸水剂的方法。该方法利用接触辉光放电等离子体中的高能自由基·OH引发单体和胶联剂发生聚合反应,不需另加引发剂,产品的质量、性能稳定;同时实施该方法的装置结构简单,成本低、反应时间短,产率高。该发明合成的丙烯酰胺与丙烯酸的聚合物,所得产物通过红外吸收光谱表征,结果与传统的化学合成方法所得结果相一致。
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