当前查询到523条专利与查询词 "西山章"相关,搜索用时0.2499702秒!排序方式:
发明专利:480实用新型: 12外观设计: 31
480 条,当前第 1-10 条 下一页 最后一页 返回搜索页
申请号:97117392.3 公开号:CN1188289 主分类号:G07C3/00
申请人:富士电机株式会社 申请日:1997.08.06 公开日:1998.07.22
发明人:西山章
摘要: 一种内设多个各竖放一罐头等商品6的存放格7的冷藏箱式旅馆自动售货机所用销售控制装置,每个存放格附设阻止商品返回的锁定机构10及检测销售的舌簧开关11,该锁定机构包括设在存放格背后的摆动式执行元件10a、施加作用力使执行元件伸入存放格内的弹簧10b、悬吊在执行元件下端后部的摆子式闩片10c、与闩片相对地设于其背后的闩片导向件10d及可使闩片导向件移至释放位置的公用操作杆10e,该操作杆与释放锁12相连,可一下子解除各锁定机构的锁定。
详细信息 下载全文

申请号:201280035336.0 公开号:CN103702981A 主分类号:C07D207/16(2006.01)I
申请人:株式会社钟化 申请日:2012.07.18 公开日:2014.04.02
发明人:西山章
摘要:本发明涉及一种使外消旋2-甲基脯氨酸衍生物和光学活性1-芳基乙基胺衍生物形成盐,使该盐从溶剂中以固体形式析出,从而制造光学活性2-甲基脯氨酸衍生物的方法。
详细信息 下载全文

申请号:201680052341.0 公开号:CN108026032A 主分类号:C07C269/04(2006.01)I
申请人:株式会社钟化 申请日:2016.09.09 公开日:2018.05.11
摘要:本发明提供简便、且高效地制造作为医药中间体有用的光学活性4‑氨基甲酰基‑2,6‑二甲基苯基丙氨酸衍生物的方法。通过使4‑氨基甲酰基‑2,6‑二甲基苯甲酸、氨基甲酰氯、及碱反应,从而制造对应的混合酸酐,并将其还原,由此制造4‑氨基甲酰基‑2,6‑二甲基苯甲醇。如果利用该化合物,能够简便且高效地制造光学活性4‑氨基甲酰基‑2,6‑二甲基苯基丙氨酸衍生物。
详细信息 下载全文

申请号:200980141298.5 公开号:CN102186869A 主分类号:C07F9/6512(2006.01)I
申请人:株式会社钟化 申请日:2009.10.19 公开日:2011.09.14
发明人:坂泰宏;西山章
摘要:本发明的目的在于提供由价格便宜且工业上容易获得的化合物来制造新嘧啶衍生物的方法,以及制造HMG-CoA还原酶抑制剂的重要中间体的方法。可以通过下述方法来实现上述目的:例如,使下述式(1)表示的化合物和(OR1)3P表示的化合物进行反应得到下述式(3)表示的膦酸酯,并在碱的存在下,使该膦酸酯与下述式(4)表示的化合物进行反应,从而得到由下述式(5)表示的HMG-CoA还原酶抑制剂中间体。
详细信息 下载全文

5:[发明] 控制器
申请号:201010126152.8 公开号:CN101989085A 主分类号:G05B19/418(2006.01)I
申请人:欧姆龙株式会社 申请日:2010.02.25 公开日:2011.03.23
摘要:提供一种控制器,使得在以太网控制自动化技术的工厂自动化系统中能够简单且可靠地进行异常分析。控制器(10)包括在监视系统程序中工作的协议监视功能,始终监视与远程装置(23)通信的数据。控制器包括用于检测异常的异常诊断功能,所以在检测出异常时,保持在此之前刚刚监视的数据。通过装入协议监视功能,从而在发生异常之后不必在网络中作为外部装置而新加入协议监视器,通过从系统运转之初开始监视,从而可以从最初发生的异常起保持作为其原因的数据,并用于分析。
详细信息 下载全文

申请号:200980150249.8 公开号:CN102245579A 主分类号:C07D217/10(2006.01)I
申请人:株式会社钟化 申请日:2009.12.14 公开日:2011.11.16
发明人:森耕平;西山章
摘要:通过由含有杂质(R)-1-苯基-1,2,3,4-四氢异喹啉的式(1)所示(S)-1-苯基-1,2,3,4-四氢异喹啉和无光学活性的酸来形成盐并结晶析出,制备式(2a)所示的(S)-1-苯基-1,2,3,4-四氢异喹啉的盐的晶体,然后用碱对该盐的晶体进行处理,制备(S)-1-苯基-1,2,3,4-四氢异喹啉,式(2a)中,An-表示无光学活性的羧酸根离子、无光学活性的磺酸根离子、无光学活性的磷酸根离子、氯离子、溴离子、硝酸根离子、硫酸氢根离子或高氯酸根离子,An-中的n表示阴离子的价数。
详细信息 下载全文

申请号:200980112156.6 公开号:CN101983187A 主分类号:C07D207/09(2006.01)I
申请人:株式会社钟化 申请日:2009.03.26 公开日:2011.03.02
摘要:本申请涉及制备(S)-3-(1-氰基-1,1-二苯基甲基)吡咯烷的方法,该方法包括:使具有易进行脱保护的保护基的(S)-1-保护基-3-(磺酰氧基)吡咯烷和二苯基乙腈在碱存在下进行反应,来制备(S)-1-保护基-3-(1-氰基-1,1-二苯基甲基)吡咯烷,接着在温和的条件下进行脱保护。本发明的方法能够高效地制备(S)-3-(1-氰基-1,1-二苯基甲基)吡咯烷,(S)-3-(1-氰基-1,1-二苯基甲基)吡咯烷是制备蕈毒碱性受体拮抗剂(达非那新)的重要中间体。
详细信息 下载全文

申请号:201180025227.6 公开号:CN102906064A 主分类号:C07C227/42(2006.01)I
申请人:株式会社钟化 申请日:2011.06.08 公开日:2013.01.30
摘要:本发明提供廉价且高效地制造作为医药中间体有用的(1R,2S)-1-氨基-2-乙烯基环丙烷羧酸酯的方法。由外消旋或低光学纯度的1-氨基-2-乙烯基环丙烷羧酸酯和光学活性羧酸形成盐,并使该盐以固体形式从溶剂中析出,由此制造光学纯度得以提高了的(1R,2S)-1-氨基-2-乙烯基环丙烷羧酸酯衍生物。
详细信息 下载全文

申请号:201210506334.7 公开号:CN103298308A 主分类号:H05K7/14(2006.01)I
申请人:富士通株式会社 申请日:2012.11.30 公开日:2013.09.11
摘要:本发明公开一种电子装置,包括:设置有第一印刷电路板的壳体,该第一印刷电路板包括第一连接器;穿过形成在壳体中的收容口插入到壳体中的单元,该单元包括具有第二连接器的第二印刷电路板;将第二连接器导向第一连接器的一对导轨;设置于所述一对导轨中的至少一个导轨的位于收容口侧的端部部分并且沿单元宽度方向相对于第一连接器定位第二连接器的宽度方向定位部;以及比宽度方向定位部被更进一步地朝向第一连接器侧定位并且沿上下方向相对于第一连接器定位第二连接器的上下方向定位部。本发明还公开一种印刷电路板连接方法。
详细信息 下载全文

申请号:201280016867.5 公开号:CN103459372A 主分类号:C07D211/60(2006.01)I
申请人:株式会社钟化 申请日:2012.03.28 公开日:2013.12.18
摘要:通过在磺酸存在下进行亚胺衍生物的还原反应,从而能够高效地制造具有规定的立体构型的环状胺化合物。具体而言,能够高效地制造被氨基和羧基取代且其立体构型为反式的环状胺化合物。
详细信息 下载全文

480 条,当前第 1-10 条 下一页 最后一页 返回搜索页