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发明专利:73实用新型: 50外观设计: 2
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申请号:202011285349.6 公开号:CN112371701A 主分类号:B09B3/00
申请人:河北藏隆再生资源利用有限公司 申请日:2020.11.17 公开日:2021.02.19
发明人:解世福;张泽福
摘要:本发明公开了一种废旧轮胎炼油设备,包括进料系统、裂解系统、出料系统以及循环水冷却系统,其中,出料系统包括分油冷却系统和出渣系统;所述出渣系统包括依次设置的排渣机构、钢丝分离机构、螺旋出渣机构和炭黑储存机构;其中,排渣机构包括与裂解系统中出渣口相连通的排渣管,以及设于排渣管上的排渣阀门;所述排渣管位于排渣阀门上方的部位连通有惰性气体储罐。本发明操作简单、可控性高且整体故障发生率低,能够在保证高效工作效率的同时,杜绝安全事故的发生。本发明适用于废旧轮胎裂解炼油时使用。
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申请号:200510043383.1 公开号:CN1693398 主分类号:C09F1/04
申请人:青岛科技大学 申请日:2005.04.24 公开日:2005.11.09
摘要:本发明以松香为原料,二氧化碳为溶剂,加入中孔分子筛作催化剂,在高压反应釜中设定温度和压力达到二氧化碳的超临界条件,使松香发生聚合反应,制备出聚合松香。与以往的聚合工艺相比,可以明显地缩短反应时间和加快反应速度,并且分离出的中孔分子筛催化剂能够重复使用,避免了使用大量有毒易挥发的有机溶剂,减少了环境污染。按照本发明的方法,聚合松香的软化点可达100℃以上,产品收率可达82%以上。
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申请号:200610069862.5 公开号:CN1903824 主分类号:C07C67/08(2006.01)I
申请人:青岛科技大学 申请日:2006.08.03 公开日:2007.01.31
摘要:本发明涉及一种清洁的生产邻苯二甲酸二烷基酯的酯化方法,其特征是采用磺酸基功能化烷基吡啶阳离子或磺酸基功能化的1,3-二烷基咪唑阳离子或2-氧代吡咯烷阳离子与有机或无机阴离子X构成的离子液体作为反应的催化剂与反应介质;在常压下、反应温度90~130℃、反应时间1至2小时催化邻苯二甲酸酐与异辛醇或正辛醇酯化反应生成邻苯二甲酸二烷基酯。本发明与传统的酸催化法相比,其特点是:1.具有更高的酯化能力,且反应温度低,时间短,能耗少。2.产物邻苯二甲酸二烷基酯与离子液体自动分层,使分离过程更为容易。3.反应用过的离子液体,不经任何处理可重复使用。
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申请号:200710114628.4 公开号:CN101191035 主分类号:C09F1/04(2006.01)I
申请人:青岛科技大学 申请日:2007.11.16 公开日:2008.06.04
摘要:本发明公开了一种催化剂制备技术,更具体的说是一种Brφnsted-Lewis酸性离子液体催化剂及其在松香聚合反应中的应用。具体制备方法是将烷基磺内酯与等摩尔的N-烷基咪唑或吡啶或三烷基胺反应制得内盐;将内盐与等摩尔的盐酸或氢溴酸反应后脱水得到酸化内盐;将其与Lewis以摩尔比1∶1.1~2.5反应得到Brφnsted-Lewis酸性离子液体;将Brφnsted-Lewis酸性离子液体作为催化剂,应用于聚合松香制备工艺。与现有技术相比:松香聚合反应生成的产物与离子液体催化剂不相混溶且自行分层,直接脱出溶剂即可得到目的产物,本催化剂的性能稳定,可循环使用;无环境污染,属环境友好工艺,具备工业应用价值。
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申请号:200910138811.7 公开号:CN101550610 主分类号:D01D1/02(2006.01)I
申请人:青岛科技大学 申请日:2009.04.29 公开日:2009.10.07
摘要:本发明涉及一种壳聚糖纤维的制备方法,该方法克服了目前制备壳聚糖纤维过程中溶剂易挥发、不易回收、污染严重和三废处理量较大等缺点,采用质量分数为0.5~20%的离子液体水溶液作为溶剂,在常温常压下缓慢加入定量的壳聚糖粉末,搅拌2~48小时使其完全溶解,用400~800目的滤布进行2次挤压过滤,采用高速离心机或减压进行脱泡,最后得到浓度为3~7.5%的均相透明且黏度适中的壳聚糖纺丝液。采用纺丝机进行模拟纺丝,挤出后的丝进入凝固浴、拉伸浴、水洗、干燥,最后得到壳聚糖纤维。
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申请号:200910159634.0 公开号:CN101613273 主分类号:C07C67/313(2006.01)I
申请人:青岛科技大学 申请日:2009.07.25 公开日:2009.12.30
摘要:本发明涉及一种Brφnsted-Lewis双酸性离子液体催化不饱和脂肪酸甲酯二聚制备二聚酸甲酯的方法,其特征是采用烷基磺酸功能化的吡啶阳离子或烷基磺酸功能化的1,3-二烷基咪唑阳离子或烷基磺酸功能化的季铵盐阳离子与Lewis酸性的无机阴离子构成的Brφnsted-Lewis双酸性离子液体作为催化剂;在氮气保护下、反应温度220~280℃、反应时间2~8小时催化脂肪酸甲酯聚合反应制备二聚酸甲酯,与现有技术相比:1.具有更高的聚合能力,无需加压且反应时间短。2.二聚酸甲酯产物与离子液体催化剂不相混溶而自行分层,使分离过程更为容易。3.催化剂离子液体性能稳定,可循环使用。
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申请号:201210028920.5 公开号:CN102559807A 主分类号:C12P19/14(2006.01)I
申请人:青岛科技大学 申请日:2012.01.31 公开日:2012.07.11
摘要:本发明提供了一种原位酶解纤维素的方法,采用1-羟烷基,3-甲基咪唑羧酸盐类离子液体为反应介质,在70-80℃下将微晶纤维素,加入到离子液体中,得到均相溶液,纤维素占离子液体的重量比2-6%。在50-60℃下加入pH为4.8的柠檬酸缓冲液和纤维素酶,柠檬酸缓冲液的加入量为离子液体重量比的5-10%,纤维素酶的加入量为每毫升离子液体1-3mg,反应30分钟至1小时。酶解后,通过吸附树脂柱分离离子液体和还原糖,回收后离子液体可多次重复使用。本发明工艺简单,与传统的纤维素酶解和现有的离子液体预处理纤维素后再生酶解的“两步法”相比,具有效率高、环境友好的特点。
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申请号:201210035994.1 公开号:CN102586362A 主分类号:C12P19/14(2006.01)I
申请人:青岛科技大学 申请日:2012.02.09 公开日:2012.07.18
摘要:本发明公开一种在氯化1-甲基3-丁基咪唑盐离子液体下修饰纤维素酶原位酶解微晶纤维素的新方法。该方法主要包括以下步骤:聚乙二醇衍生物与天然纤维素酶以一定比例在柠檬酸-柠檬酸钠缓冲溶液中反应,通过透析纯化得到修饰纤维素酶;按一定比例将修饰纤维素酶与柠檬酸-柠檬酸钠混合,加入到纤维素/氯化1-甲基3-丁基咪唑盐离子液体的均相体系中,对纤维素进行酶解。本发明的特点在于修饰纤维素酶稳定性提高,催化活性强,在含有卤素的离子液体中仍能保持纤维素酶活性,为纤维素提供了一条高效酶解的新途径。
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申请号:201310085047.8 公开号:CN103146415A 主分类号:C10G17/02(2006.01)I
申请人:青岛科技大学 申请日:2013.03.07 公开日:2013.06.12
摘要:本发明属于石油化工领域,涉及一种用离子液体脱除油品中非碱性氮--吲哚的新方法。其特征是采用含SO3H功能化酸性离子液体为催化剂和溶剂,在较低温度下(20-70℃)即可进行操作,反应结束后,经简单处理后,回收的离子液体可重复使用。本发明与传统方法相比,其特点是:(1)无需采用背景技术中的传统强酸脱氮和氢化脱氮,显著改善了设备腐蚀和废水排放以及设备昂贵等问题。(2)所用的离子液体均为水溶性离子液体,加一定比例的水溶解之后,能与模拟油品很好的分层,便于脱氮处理后的分离操作。(3)所用离子液体脱氮方法条件缓和,操作简单易行,另一方面离子液体可实现重复使用,克服了背景技术中催化剂不能回用的问题。
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申请号:201210409244.6 公开号:CN102876038A 主分类号:C08L79/08(2006.01)I
申请人:江苏科技大学 申请日:2012.10.24 公开日:2013.01.16
摘要:本发明涉及一种聚酰亚胺硅氧烷/碳纳米管纳米复合材料及其制备方法。以聚酰亚胺硅氧烷为基体,经过表面改性的碳纳米管为纳米填料,通过原位共混的方法制备,所述的经过表面改性的碳纳米管为表面化学法接枝了尼龙6分子链的碳纳米管,经过表面改性的碳纳米管的质量为聚酰亚胺硅氧烷/碳纳米管纳米复合材料质量的0.1~20%。在该复合材料中,经过表面改性的碳纳米管分布均匀,复合材料强度高、韧性好,阻燃、加工性和尺寸稳定性优异。本发明中的原位共混法,将聚酰亚胺硅氧烷的制备与纳米复合材料的制备一步完成,大简化了复合材料的制备工艺,降低了复合材料的制备成本。
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